特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)哪里卖,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:北京现货2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)哪里卖
编号:QN1085
规格:10ml
英文名:Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)
品Pai:百奥莱博
产地:北京
本产品适用于Tricine-SDS-PAGE电泳时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS,DTT,考马斯亮蓝,缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异,SDS还可以断开分子内和分子间的*键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构,DTT可以断开半胱*酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质结构,消除了蛋白结构之间的差异。无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子量大小有关。考马斯亮蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。
使用方法:
1.请按每20微升蛋白样品加入20微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释。
2.混匀后,100℃水浴加热5~10分钟,使蛋白变性。
3.冷却至室温后,离心数秒后,混匀再离心30秒取上清直接上样即可。
注意事项:本试剂因含DTT,有一定的毒性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。
北京现货2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)哪里卖正在火爆,除此之外,为您推荐下别产品:
·DiI标记高密度脂蛋白
编号:QN0293
英文名称:DiI-HDL
规格:500μg
本品来源于人,仅供科研实验使用,浓度为3.0mg/ml。
吸光度比值:DiI/Protein=555nm/275nm =1.4
储存条件:2~8℃,请勿冷冻纯度:
·替米考星
编号:QN0015
英文名称:Tilmicosin
规格:1g|5g|25g
CAS:108050-54-0
分子式:C46H80N2O13
分子量:869.13
别名:替米可新
性状:白色或类白色粉末
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥。
·腺苷-3",5"-环状磷酸
编号:QN0560
英文名称:Adenosine 3",5"-cyclicmonophosphoric acid
规格:1g
别名:环磷腺苷;环磷酸腺苷
CAS号:60-92-4
分子式:C10H12N5O6P
分子量:329.21
储存条件:-20℃避光
·吲哚
编号:QN0234
英文名称:1H-Indole
规格:10g
本品吲哚用于生化实验,灰白色至类白色粉末,有恶臭气。高度稀释后有微弱的茉莉的花香。
别名:1H-吲哚;*并吡*(代"咯");氮茚
CAS号:120-72-9
分子式:C8H7N
分子量:117.14788
储存条件:常温干燥
性状:灰白色至类白色粉末
溶解性:露置空气中或见光颜色即变为红色,溶于热水、热醇、醚、*和石油醚。
·20×SSC缓冲液,pH5.3
编号:QN1057
英文名称:saline sodiu*(代"m") citrate
规格:100mL|500mL
SSC缓冲溶液是分子生物学中Z标准的印迹和杂交处理溶液,旨在用于各种杂交实验达到变性和清洗的目的,主要成分为*化*和柠檬酸*。SSC缓冲液中柠檬酸*起缓冲作用,盐离子(Na )中和核酸主链上的负电荷,使其呈电中性,这样可以使探针和靶序列的结合比较容易进行。也用于SDS-PAGE电泳分离胶配制。用于核酸杂交,不同浓度作用不同:常用2×,及0.5×
2×SSC:高盐洗膜,洗去部分非特异性结合的探针。
0.5×SSC:低盐洗膜,增加核酸链的严紧性,使得 RNA/DNA 之间的排斥力增加。
本产品为20×浓缩液,经过滤高压CJ处理,可根据实验要求使用去离子水直接稀释使用。
储存条件:常温
北京现货2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)哪里卖关键词:Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT),2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT),QN1085
·人工尿液
编号:QN0750
规格:500ml
别名:人工合成尿液;模拟尿液;人工尿液试剂
·Hoechst 33258染色液
编号:QN1299
等级:1mg/ml
规格:1mL
Hoechst 33258,也称bisBenzimide H 33258或HOE 33258,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33258的激发波长为346nm,发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后,激发波长为352nm,发射波长为461nm。本Hoechst 33258染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
使用说明:
使用前用生理盐水或PBS将Hoechst 33258染色液稀释100倍,即为工作液。
1. 对于固定的细胞或组织:
a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33258染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33258工作液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积的工作液,混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33258染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织:
a. 加入适当量Hoechst 33258工作液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液,对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
注意事项:
1、荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
北京现货2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)哪里卖关键词:Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT),2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT),QN1085
WE0186 鼠尾基因组DNA提取试剂盒 Mouse&Rat Tail Genomic DNA Extraction Kit
SV0556 NotI-HF限制性内切酶 NotI-HF Restriction Endonuclease
SY0516 A型明胶 Gelatin, Type A
BTN91108 T3体外转录试剂盒 T3 in vitro Transcription Kit
YT198 AP2凝胶迁移探针(1.75μM) AP2 Probe For EMSA(1.75μM)
SV1386 T4 RNA 连接酶 2(dsRNA 连接酶)
HR0389 蛋白脱盐柱 Protein desalination column
BTN131185 ONPG溶液(10mg/mL) O-Nitrophenyl-β-D-Galactopyranoside Solution
YT608 CTP合成酶 CTP Synthase (Crude Enzyme)
HR0003 核蛋白提取试剂盒 Nuclear Protein Extraction Kit
KFS235 Survivin蛋白检测试剂盒 Survivin Detection Assay(Western Blot)
RFT106 随机六聚体引物 Random Hexamer Primer
SY0261 琼脂糖(片剂, 0.5g/片) Agarose Tablets
KFS035 Cy3标记抗大鼠免疫荧光染色试剂盒
WE0290 G250蛋白快速染色试剂 ShowProtein-G250 Protein Stain Reagent
SV0831 BalbBuffer 1.1 (10X)
SY0628 3-吲哚丁酸 3-Indole butyric acid (IBA)
BTN120687 环孢霉素A Cyclosporin A Solution
北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购北京现货2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)哪里卖。
温馨提示:不可用于临床ZL。