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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货细菌内毒素标准品(10EU/支)销*(代"售"),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货细菌内毒素标准品(10EU/支)销*(代"售")
编号:BTN140405
规格:10支
英文名:Bacterial endotoxin standard
品Pai:百奥莱博
产地:北京
本品常用用作细菌内毒素阳性对照,外观为白色疏松海绵状固体。
储存条件:常温运输,室温阴凉处保存,有效期一年。
内毒素标准溶液的配制:
1. 溶解:取一支标准品,加入细菌内毒素检查用水 1.0mL,复溶后置旋涡混匀器上混匀15分钟,得到溶解即为10EU/mL的内毒素标准品溶液。如果需要其他浓度的内毒素溶液,可根据实验要求配制。
2. 稀释:方法如下(以0.1,0.25,0.5,1.0 EU/mL为例):
取上步配制的10EU/mL的内毒素溶液,稀释为1.0EU/mL的内毒素溶液,以1.0EU/mL的内毒素溶液为母液按下表稀释成0.1,0.25,0.5,1.0 EU/mL的浓度梯度。配制好的内毒素标准溶液应在4小时内用完。
表1内毒素标准溶液配制
内毒素浓度(EU/mL) | 1 | 0.5 | 0.25 | 0.1 |
加细菌内毒素检查用水(mL) | 0 | 0.5 | 0.75 | 0.9 |
加1EU/ml内毒素溶液(mL) | 1 | 0.5 | 0.25 | 0.1 |
|
注意事项:1. 本品为一次性使用。仅供体外鲎实验检测,禁止用于注射、口服等。
2. 实验所用的器皿需经过处理,以除去可能存在的外源性内毒素,可以经250℃干烤至少60分钟处理,也可以采用其他确保不干扰细菌内毒素检测的适宜方法处理。实验操作过程中应该防止微生物的污染。
3. 稀释的内毒素溶液静置时间超过10分钟,用前需要在涡旋混匀器上剧烈混匀1分钟,放置4小时以上的内毒素溶液应丢弃。
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我公司的
北京现货细菌内毒素标准品(10EU/支)销*(代"售"),性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·柱式植物油DNA提取试剂盒
编号:BTN101116
英文名称:Vegetable oil DNA column extraction kit
规格:50次
本试剂盒是专门用于从各种植物油样品中提取微量植物油DNA的产品。
产品特点:1. 操作简单,整个过程只需要20分钟左右,不需要额外地在洗柱液中补加乙醇。
2. 灵敏度高,通过PCR 检测到的单拷贝的基因。
3. 安全无毒,不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
4.与PCR和荧光PCR 兼容。
5. 价廉物美,性价比远低于国外同类产品。
6.适用于各种材料,包括花生油、色拉油、酱油、菜籽油等样品。
试剂盒组成: 成分 | 规格 |
溶液A | 30ml |
离心吸附柱 | 50套 |
通用洗柱液 | 50ml |
DNA洗脱液 | 5ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用方法:1.在1.5mL离心管中加入0.2mL液体植物油样品。
2. 加入0.6mL溶液A,室温振荡3~5分钟。注意:在4℃保存的溶液A会形成沉淀,用前需要加热到65℃使之彻底溶化。
3. 将溶液全部转移到离心吸附柱中,室温放置2分钟。注意:不能只取水相。
4. 12000~15000g室温离心1分钟,弃收集管中穿透液。
5. 加入0.8mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心1分钟,弃收集管中穿透液。
6. 12000~15000g室温离心半分钟。
7.在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-50μl DNA 洗脱液,然后将离心吸附柱套入一新的1.5mL离心管中,室温放置2分钟。
8. 12000~15000g室温离心1分钟,离心管中收集的样品即为植物油DNA。
9. DNA样品可以直接用于PCR,也可放-20℃长期保存。
北京现货细菌内毒素标准品(10EU/支)销*(代"售")关键词:Bacterial endotoxin standard,细菌内毒素标准品,10EU/支,BTN140405,细菌内毒素标准品(10EU/支)
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·Therminator DNA聚合酶
编号:BTN130614
英文名称:Therminator DNA Polymerase
规格:200U
Therminator DNA聚合酶是9°Nm DNA聚合酶中的一种,但有较强的掺入修饰底物的能力,如ddNTP、rNTP和acyNTP。
产品特点:1.提高了修饰核苷酸的掺入能力;
2.部分核糖核酸置换法测定DNA序列;
3.ddNTP或acyNTP的链终止法测序;
4.ddNTP或acyNTP链终止法用于SNP分析。
产品组成: 成份 | 规格 |
Therminator DNA聚合酶(2000U/mL) | 100μL |
10×Buffer | 3.0mL |
使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指75℃条件下,30分钟内使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
·一站式miRNA柱式大提试剂盒
编号:BTN80906
英文名称:One-stop miRNA column large-scale extraction kit
规格:5次
本试剂盒是在柱式miRNA提取试剂盒(BTN80104)基础上自主开发的大提升级产品,是目前国内外市场上Z快速Z简单的小RNA分离纯化产品。
试剂盒特点:1.样品处理量大,一次Z多可以处理2g的样品。
2.一步法直接分离纯化小RNA,比Ambion的两步法和PAGE电泳回收法更简单。整个过程只需要二十多分钟。
3. 得到的小RNA 长度大部分在200nt以下,包括 5S RNA、tRNA、miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
4.小RNA 纯净,OD260/280一般都在1.9以上。无基因组DNA的污染。可用于RT-PCR、miRNA 标记、microarray等后续实验。
5.产率一般为20-40μg/100mg动物组织。
6.适用范围广,可以用于动物组织、血液及部分植物组织等实验材料。
试剂盒组成: 成分 | 规格 |
溶液A | 50ml |
溶液B | 50ml |
溶液C | 100ml |
离心吸附柱(大提) | 10套 |
通用洗柱液 | 100ml |
RNA洗脱液 | 5ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:由于离心吸附柱的吸附量限制,本产品每次提取只能处理2 g左右的各种组织,可以在50mL塑料离心管中操作。
1. 新鲜配制裂解液20mL。将溶液A和溶液B按 1:1的比例混合(即溶液A和溶液B各10mL),然后根据组织细胞类型的不同分为下面几种情况使用。注意:溶液A和溶液B混合后必须立即使用,不要放置,否则会产生沉淀。如果产生沉淀,需加热到65℃使其溶解后才能使用。
a)对贴壁细胞:吸尽培养液,按每10 平方厘米细胞中加入1mL 新鲜配制的裂解液,用枪轻柔吹打数次,确保细胞全部裂解。
b)对悬浮细胞:离心收集细胞,吸尽液体,按每 1-5×106悬浮细胞中加入1mL 新鲜配制的裂解液,用枪轻柔吹打数次,确保细胞全部裂解。如果是fibroblasts或carcinoma cell,1mL 新鲜配制的裂解液的细胞使用量不要超过1×106个细胞。
c)对新鲜的动物组织:先将剪切成小块新鲜组织或液氮保存的组织放入50mL塑料离心管中,每克组织加10mL 新鲜配制的裂解液,用匀浆器匀浆30秒左右。对肝、脾、胰、肾等细胞分裂十分旺盛的组织(细胞中含大量正在复制的DNA),建议组织的使用量不要超过50mg/ mL 裂解液,否则十分容易产生DNA污染。
d)对新鲜的植物组织:先将剪切成小块新鲜组织或液氮保存的组织放入50mL塑料离心管中,每50-100mg 组织加1mL 新鲜配制的裂解液,用匀浆器匀浆30秒左右。
e)对 RNAhold 保存动物或植物组织:先用纸吸去RNAhold液体后再剪切成小块,放入50mL塑料离心管中,每50-100mg 组织加1mL 新鲜配制的裂解液,用匀浆器匀浆30秒左右。
2. 将裂解物转移至一个干净的50mL塑料离心管中,然后加入0.2-0.3倍体积的自备*仿(1mL 裂解物需0.2-0.3mL *仿),振荡器上充分振荡混均30秒。
3. 12000~15000g室温离心3~5分钟。
4. 将上清液(约12-16mL)转移到一个离心吸附柱(大提)中以去除大RNA。注意:离心后下层有机相和中间层含有DNA和蛋白质,避免触及,否则将产生蛋白质和DNA污染。为保险起见,可以留下部分上清液不取。同时吸取上清时Z好缓慢进行,否则容易吸出交界面的不可见的丝状DNA。本试剂盒提供的离心吸附柱(大提)之间没任何区别,可以随机选一个做大RNA 吸附,另一个做小RNA 吸附。
5. 12000~15000g室温离心离心吸附柱(大提)1分钟,收集管中的穿透液。大RNA 将与离心吸附柱的膜结合,小RNA 将存在于穿透液中。如果需要回收大RNA,请按附录的方法操作,但需要单独购买本公司的通用洗柱液和RNA 洗脱液。
6.在穿透液中加等体积的溶液C,混匀。此时溶液的总体积约30mL。
7. 分一次或分两次将混合液转移到新的离心吸附柱(大提)中,每次转移后需要12000~15000g室温离心1分钟,弃收集管中的穿透液。
注意:不要使用已经使用过的、用来吸附大RNA的离心吸附柱(大提)。
8. 加 10mL 通用洗柱液到离心吸附柱(大提)中,12000~15000g室温离心1分钟,弃穿透液。
9. 加 10mL 通用洗柱液到离心吸附柱(大提)中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
10. 12000~15000g室温离心1分钟以甩出残留液体。此步十分重要,否则残留的通用洗柱液会影响 miRNA的使用。
11. 将离心吸附柱(大提)转移到一自备的、50mL RNase-free 收集管中,加入0.5-1mL RNA 洗脱液。
12. 12000~15000g室温离心1分钟,离心管中收集的溶液即为miRNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
附录:1. 用 10mL自备的通用洗柱液洗涤结合有大RNA的离心吸附柱(大提)。
2. 重复上步一次。
3.干甩一次。
4. 加入0.5-1mL RNA 洗脱液,室温放置2-3分钟。
5. 12000~15000g室温离心1分钟,离心管中收集的溶液即为大RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
北京现货细菌内毒素标准品(10EU/支)销*(代"售")关键词:Bacterial endotoxin standard,细菌内毒素标准品,10EU/支,BTN140405,细菌内毒素标准品(10EU/支)
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SV0857 Q5 超保真 DNA 聚合酶
WE0305 丽春红染色试剂 Ponceau Stain Reagent
BTN121001 血液游离DNA提取试剂盒(液体样品DNA提取试剂盒) Free DNA extraction kit
SY0276 IPTG Isopropyl β-D-thiogalactoside
RFT172 His标签抗体 Anti-His Mouse Monoclonal Antibody
KFS249 防淬灭封片胶 Antifade Mounting Medium
SY0489 JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit
YT625 过硫*(代"酸")铵(APS) Ammonium persulfate (APS)
BTN131035 K562 DNA Human Culture Cell Genomic DNA
HR0418 JC-10线粒体膜电位检测试剂盒 JC-10 mitochondrial membrane potential detection kit
SV1406 RNA 上样染料(2X)
YT212 C/EBP凝胶迁移突变探针(10μM) C/EBP Mutation Probe For EMSA(10μM)
BTN160101 pUCm-T载体 pUCm-T vector
ALH027 细菌RNA提取试剂盒 Bacterial total RNA Extraction Kit
SV0593 PluTI限制性内切酶 PluTI Restriction Endonuclease
WE0201 血清血浆尿液游离RNA提取试剂 RNAtiqu Circulating RNA Extraction Reagent
BTN100935 超纯水 Ultrapure Water
SV1058 无机焦磷酸酶(E coli) Coli E (inorganic)
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/4/%E7%94%9F%E5%8C%96%E8%AF%95%E5%89%82%20(318).jpg)
我公司生产供应销*(代"售")的DNA纯化正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购北京现货细菌内毒素标准品(10EU/支)销*(代"售")。
温馨提示:不可用于临床ZL。