北京现货5M甜菜碱溶液，PCR级批发

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京现货5M甜菜碱溶液，PCR级批发由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多5M甜菜碱溶液，PCR级等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京现货5M甜菜碱溶液，PCR级批发
编号：BTN70902
规格：1.5mL
英文名：Betaine Solution, PCR Grade
品Pai：百奥莱博
产地：北京
本产品为浓度为5M的甜菜碱的水溶液，可以直接加入到PCR反应或测序反应中提高扩增或测序的效率，其详细的用途包括：
1. 降低富含GC的模板形成二级结构的可能,有助于富含GC的模板的PCR扩增和测序。
2. 降低变性温度对碱基的依赖性。
3. 提高LA-PCR的扩增效率。
4. 提高Taq DNA聚合酶的稳定性。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：将本产品加入PCR反应体系中，使其终浓度在1.0-1.7M之间即可。其他按常规操作进行即可。


北京现货5M甜菜碱溶液，PCR级批发极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·Karnovsky固定液
编号：BTN131226
英文名称：Karvovsky Fixative Solution
规格：250mL
Karnovsky固定液是组织化学中Z常用的混合型固定液之一，主要成分含能快速渗透的多聚甲醛和缓慢渗透的戊二醛。它能很好保存组织的抗原性和精细结构，故尤其适用于电镜免疫化学样品的固定。本产品是在Karnovsky原始配方的基础上修改而得。

产品特点：
1．既可用于灌注法固定，也可用于浸泡法固定。
2．渗透能力强，固定均匀，组织收缩小，染色效果好。
3．适用范围广，可以用于固定从细菌、真菌，植物到动物的各种生物材料。
4．对原始配方进行了改良，不使用有毒的含砷化合物，减少了对操作者的毒害。
5．固定的组织经过包埋切片等处理用既可用于光学显微镜检测，也可用于电子显微镜检测。

储存条件：低温运输、4℃保存，保存期为1年。

使用方法：
1．对动物，Z好先灌注固定，然后再浸泡固定10-30分钟。对植物、真菌、细菌、病毒、原虫等材料，直接采用浸泡法固定。浸泡在Karnovsky 固定液中的材料可以在4℃放置5年。
2．固定后的组织洗涤后即可用于包埋、切片、染色、检测等后续操作。


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·液相内毒素清除剂
编号：BTN60607
英文名称：Liquid endotoxin scavenger
规格：100次
去除液体生物样品(包括质粒DNA样品)中污染的内毒素(endotoxin)具有重要的临床意义，因为内毒素对原代细胞、传代细胞和整体动物均具有显著的毒性作用。由于内毒素(化学本质为脂多糖，即lipopolysaccharides)是包括E.coli在内的革兰氏阴性细菌细胞壁的主要组成成分，并且带电性跟DNA 类似，所以从E.coli细胞中提取的质粒DNA和重组蛋白质药物中常常含有大量的内毒素污染，并且很难用用常规方法(包括硅胶膜吸附，离子交换吸附、凝胶排阻过滤、*化铯超速离心)去除。本产品就是专门用于GX去除生物样品中的内毒素污染。

产品特点：
1. 简单快速，一次处理只需要20分钟左右，不需要复杂仪器设备。
2.GX，一次处理可以去除90%以上的内毒素，经过三次重复抽提可将内毒素的水平降低到0.2 EU(endotoxin unit，约0.1 ng LPS)/mL以下。
3.适用范围广，可用于DNA、RNA、蛋白质或其他生物样品。
4. 不影响DNA和绝大部分蛋白质的活性，处理过的质粒DNA可用于转染实验。
5. 既可小规模使用(在1.5mL离心管内)，也可放量使用。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
如果使用前本产品有分层，冰浴后振荡混匀。

一：用于体积小于500μl的DNA/RNA样品
1.在一干净的离心管中加入500μl的样品。如果不足500μl,可以用水或TE补足。
2. 加入50μl的3 M 醋酸*(pH5.2)，混匀后冰浴5分钟。
3. 加入50μl预冷的本产品，充分混匀后冰浴10分钟。
4. 65℃水浴直到溶液变浊或出现分层为止(一般需要1-5分钟)
5.室温12000～15000×g离心2分钟(不能低温离心)，离心后上层为无色透明，下层为淡蓝色。
6. 将上清转移到新的离心管中。
7. 如果需要，可以重复步骤3～6。
8. 加1倍体积的异丙醇或两倍体积的乙醇，混匀，12000～15000×g离心30分钟。
9. 弃上清后用70%酒精洗2次。
10. 空气干燥沉淀后加入100μl 无内毒素的水或TE缓冲液溶解沉淀。
11. 测定DNA和内毒素的含量，与未纯化的样品比较。
二：用于体积大于500μl的DNA/RNA样品
整个操作同上，只是在15或50mL塑料离心管中进行，离心速度不能超过离心管的承受力。
三：整合到碱变性法质粒DNA 制备过程中
整个操作同上，只是：
1.样品必须是加溶液III离心后得到的上清液或得到的质粒溶液。
2. 如果处理的是加溶液III离心后得到的上清液，可以略去第2 步操作。
3.处理后的溶液需要用试剂盒提供的或自备的上柱液调整盐离子浓度，然后上柱，以后的操作按试剂盒提供的操作手册进行。
4. 洗脱DNA 所用水或溶液必须无内毒素污染。
四：对蛋白质和其它生物样品
整个操作同上，只是：
1． 略去第2 步操作，加3 M 醋酸*(pH5.2)只为沉淀核酸。
2． 第4 步改为37℃保温以免蛋白质变性，溶液呈混浊状或分相一般需要20-30分钟。
3． 略去第8 步和以后操作。

疑难解答：
Q:为何用常规的方法很难去除生物样品中的内毒素?
A:因为内毒素带电性跟DNA和部分蛋白质相同，所以基于带电性的分离方法(如硅胶膜吸附，离子交换吸附)不能将它们分开;同时内毒素又是双性分子(类似于细胞膜的磷脂分子)，能够形成大小不等的聚合物，跟质粒DNA和蛋白质大小接近，所以基于分子量大小的分离方法(如凝胶排阻过滤和*化铯超速离心)也不能将其有效分离。


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YT541 过氧化*酶 Catalase (Crude Enzyme)
SY0408 30ml重力层析空柱 Gravity Chromatography Columns
KFS171 Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-8, AM Fluo-8, AM
RFT032 植物RNA提取试剂 Plant RNA Extraction Reagent
SV1112 人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG Human alkyl adenine DNA glycosylation enzyme hAAG
BTN3670 动物DNA提取试剂盒 Animal DNA extraction kit
WE0225 RNase A溶液(100mg/ml) RNase A(100mg/ml)
SV0672 Sau96I限制性内切酶 Sau96I Restriction Endonuclease
ALH122 细胞/组织基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附) Cells/Tissue genomic DNA rapid extraction kit
BTN100103B 裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒 S.pombe Chemical Competent Cell Preparation Kit
YT237 OCT-1凝胶迁移突变探针(10μM) OCT-1 Mutation Probe For EMSA(10μM)
SV1443 50 ml 磁性分离架
HR0460 7-AAD染色试剂盒 7-AAD Staining Kit
BTN90501 Tth DNA聚合酶 Tth DNA Polymerase
YT890 DAPI溶液(5mg/ml) DAPI Solution
SY0511 台盼蓝 Trypan blue
KFS274 L-NAME(eNOSYZ剂) L-NAME
RFT195 蛋白酶YZ剂混合物(哺乳动物蛋白提取用)  Protease inhibitor cocktail  for mammalian cell and tissue extracts
SY0301 BSA标准品(2mg/ml) Bovine Serum Albumin Standard(2mg/ml)

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