北京现货RNA长效保存液促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应北京现货RNA长效保存液促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京现货RNA长效保存液促销
编号：BTN3100
规格：1.5mL
英文名：RNA Long-term Preservative Solution
品Pai：百奥莱博
产地：北京
本品是一种能GXYZRNase活性的新型小分子混合物,用于防止RNase对RNA的降解作用。

产品特点：
1.GXYZ RNase，保存在 RNA保存液中的RNA可以在抵抗100 ng/mL的RNase A的降解作用达 36小时，效果比人胎盘RNaseYZ蛋白和RVC更有效。
2. 耐高温,100℃保温30分钟后活性不受任何影响。
3. 抗氧化，不需要DTT。
4. 有效pH范围广。
5.产品为淡红色液体，可以-20℃保存两年。

产品组成：

 

成分	规格
RNA保存液	1.5ml
LiCl溶液(10M)	1.5ml
说明书	1份

储存条件：4℃运输，-20℃保存,有效期一年。

使用方法：
将本产品直接用于溶解 RNA沉淀(跟使用 RNase-free 水一样)，然后 放置在适当温度下保存(一般在-20℃)。保存在 RNApreserve中的RNA可以直接电泳，不影响Northern杂交。但由于RNA保存液会YZ后续酶反应，所以如果RNA要用于RT-PCR等反应，需要预先用 LiCl沉淀去除RNA保存液(将1/3倍体积的LiCl加入溶液中，4℃12000～15000g离心20-30分钟，弃上清，用75%乙醇洗一次既得RNA沉淀)。

疑难解答：
Q：本产品YZ RNase的Ki值是多少？
A：本产品是混合物，不能确定其Ki值。
Q：百奥莱博的液相RNase清除剂和RNA保存液都可以保存 RNA，都能灭活/YZ溶液中 2 ng/μL左右的RNase，它们的主要区别何在？
A：一是原理不同。前者通过共价修饰使 RNase 失活(类似于DEPC)；后者通过竞争YZ保护 RNA(类似于RNase Inhibitor)。二是兼容性不同。前者与很多后续反应兼容，故 RNA可以直接使用；后者会YZ很多后续反应，需要去除后在使用 RNA。三是稳定性不同。后者比前者更稳定，更耐热。

欲咨询购买北京现货RNA长效保存液促销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供Z全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·Methacarn固定液
编号：BTN131291
英文名称：Methacarn Fixative Solution
规格：250mL
本产品为甲醇、*仿、乙酸等混合固定液。Methacarn固定液对核内抗原的保存效果较好，适用于某些抗原、癌基因蛋白产物检测的固定。固定时间应根据组织块大小确定，一般室温固定4-24小时。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期半年。

·强RIPA裂解液
编号：BTN131006
英文名称：RIPA Lysis Buffer(Strong)
规格：250mL
RIPA裂解液是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等实验。本产品裂解强度较强，对膜蛋白、胞浆蛋白、核蛋白、胞浆磷酸化蛋白和各种转录因子均有很好的效果，本产品含有各种蛋白酶和磷酸蛋白酶YZ剂，能有效防止各种蛋白酶对目的蛋白的降解。我公司各种RIPA裂解液产品特点见下表：

产品名称	RIPA裂解液(强)	RIPA裂解液(中)	RIPA裂解液(弱)
有效裂解成分	1% Triton X-100,1% deoxycholate,0.1% SDS	1% NP-40，0.5% deoxycholate,0.1% SDS	1% NP-40，0.25% deoxycholate
裂解强度	强	中	温和
对膜蛋白的提取	很好	较好	一般
对胞浆蛋白的提取	很好	很好	很好
对核蛋白的提取	很好	较好	较好
胞浆磷酸化蛋白提取	很好	很好	很好
细胞核转录因子提取	很好	很好	很好
含蛋白酶YZ剂	是	是	是
含磷酸酯酶YZ剂	是	是	是
主要用途	WB,IP	WB,IP	WB,IP,co-IP

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：

对于培养细胞样品：
1. 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的浓度为1mM。
2. 裂解细胞
2.1 对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
2.2 对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。
3. 充分裂解后，10000-14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意：通常6孔板每孔细胞加入150微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200微升或250微升。

对于组织样品：
1. 把组织剪切成细小的碎片。
2. 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的浓度为1mM。
3. 按照每20毫克组织加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4. 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5. 充分裂解后，10000-14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6. 如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
注意：RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NF-kappaB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。

备注：
1.为取得的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
2.裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3.用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，建议使用BCA蛋白浓度测定试剂盒，不建议使用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。


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·SDS-PAGE分离胶配胶液
编号：BTN100868
英文名称：SDS-PAGE Resolving Gel Buffer
规格：250mL
本产品专门用于配制非联续SDS-PAGE胶的分离胶，其浓度为4×，配胶时即开即用，非常方便。

储存条件：常温运输、4℃保存，有效期一年。

·AMV逆转录酶
编号：BTN90502
英文名称：AMV Reverse Transcriptase
规格：200U
AMV逆转录酶分离自禽类成髓细胞瘤病毒(AMV)，其方法由Houts等人的方法改进而来。分离得到的酶是分子量为157KD的αβ全酶。本酶经高度纯化，完全无核酸酶污染。本酶可用于cDNA合成，也可用于RNA和DNA的双脱氧测序。AMV逆转录酶以总RNA或polyA+ RNA为模板，具有以RNA为模板的DNA聚合酶活性，DNA为模板的DNA聚合酶活性和RNase H酶活性，Z适反应温度在42-55℃，可达60℃，如果使用焦磷酸*，Z适温度为37-41℃。按照标准使用方法可以得到长至10-12 kb cDNA。本AMV逆转录酶比普通AMV逆转录酶和MMLV逆转录酶能耐受更高的温度和合成更长的cDNA。

产品特点：
1．高灵敏度,可以1ng的总RNA进行cDNA合成。
2．反应温度可升高到60℃，可有效打开RNA二级结构，适用于二级结构复杂的RNA模板。
3．可合成长至10-12kb的cDNA。
4．可用于first strand cDNA合成、RT-PCR、RNA测序和双脱氧法DNA测序、引物延伸和DNA片段的3´-末端标记。
5．本酶具有内源性的RNase H活性，所以Z好不要用于cDNA文库的构建。

产品组成：

成分	规格
AMV 逆转录酶(10U/μL)	20μl
5×AMV Buffer	200μl
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：以poly(rA)为模板，以oligo(dT)12-18 为引物，在37℃温度下，在10分钟将1nmol的dTMP掺入入到多核苷酸中所需酶量为一个单位。

使用方法：(合成1st-strand cDNA)
1．按下表配制RT反应体系:

加入物	加入量
总RNA 或poly(A)mRNA 或专一的RNA	500-2000ng 50-500ng 0.05pg-500ng
注：RNA样品不能有基因组DNA污染。
Oligo(dT)18(0.5ug/μL) 或随机引物(0.2ug/μL) 或RNA模板专一性引物	1μL 1μL 15-20pmol
注：随机引物于RNA模板的比例跟得到的cDNA的平均长度成反比
RNase-free水	补水到11μL

2．70℃保温5分钟后立即冰浴。
3．严格按下表顺序加入各成分：

5×AMV Buffer(本产品提供)	5μL
RNase Inhibitor(40U/μL,自备)	1μL
焦磷酸* 40mM(预热到42℃)	2.5μL
dNTP(10mM each,自备)	2.5μL
AMV逆转录酶	1-3μL(=10-30U)

4．补水使反应终体积为25μL。
5．42℃保温60分钟(对Oligo dT引物或模板专一引物)或37℃保温60分钟(对随机引物)。如果不使用焦磷酸*，反应温度可以提高到42-55℃，可达60℃。
6．70℃保温10分钟以终止反应，放置在冰上待用。合成的cDNA可以直接作为PCR模板使用，不需要纯化。50μL Taq DNA聚合酶催化的PCR体系中Z多可以使用25μL的RT产物，一般使用10μL AMV催化的RT产物即可。


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SV1646 SNAP-Cell 启动试剂盒
BTN100947 环状DNA全基因组扩增试剂盒 Circular DNA Whole Genome Amplification Kit
BTN131282 多聚甲醛-磷酸缓冲固定液 Polyoxymethylene PBS
SY0097 Pax6-Luc荧光素酶报告基因质粒 Pax6 luciferase reporter plasmid
HR0368 SDS-PAGE 上样 Buffer SDS-PAGE sample Buffer
BTN100601 细胞核微量制备试剂盒 Nuclei Miniprep Kit
SV0376 FseI限制性内切酶 FseI Restriction Endonuclease
SY0458 牛饱和铁转铁蛋白 Bovine Transferrin, HOLO
KFS219 Caspase-3蛋白检测试剂盒 Caspase 3 Detection Assay(Western Blot)
RFT093 2×pfu PCR MasterMix
SV1275 Quick-Load 低分子量 DNA Ladder
BTN130950 革兰氏阴性菌DNA提取试剂盒(Southern级) Gram negative bacteria DNA extraction kit(Southern Grade)
WE0274 蛋白标准溶液BSA Protein Standard Solution(BSA)
YT546 亚磷酸脱*酶 Phosphite Dehydrogenase (Crude Enzyme)
ALH241 2×Pfu PCR MasterMix

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