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百奥莱博专业生产销*(代"售")YPD液体培养基(YPD酵母培养基)促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:YPD液体培养基(YPD酵母培养基)促销
编号:BTN130895
规格:250mL
英文名:YPD Liquid Medium
品Pai:百奥莱博
产地:北京
YPD培养基又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基,主要成分为Yeast Extract(酵母膏),Peptone(蛋白胨),Dextrose(glucose)(葡萄糖),为Z常用的酵母培养基之一,本产品为经过优化的即用型YPD液体培养基,即开即用。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
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关于YPD液体培养基(YPD酵母培养基)促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以Z饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
PY04-063 亚碲酸* 0.5mg/支×10支
PY01-154 脱氧核糖核酸酶I(1000u/mg) 0.1克
PY02-248 赖*酸铁琼脂 250克
PY04-104 莫匹罗星*盐 5mg/支×10支
PY02-448 UBA培养基(通用啤酒琼脂) 250克
PY01-08 肝浸粉(猪) 250克|1公斤
PY02-180 赖*酸脱羧酶培养基 5克
PY02-074 尿素琼脂培养基基础 250克
PY02-377 菌种芽孢培养基 250克
PY01-008A 牛肉浸粉 250克|1公斤
PY02-114 NAC琼脂培养基 250克
PY02-009 乳糖胆盐发酵管 250克
PY02-304 0.5%乳糖发酵管培养基 250克
PY08-023 甘露醇卵黄多粘菌素琼脂(MYP)平板 10皿/盒
PY02-046 葡萄糖肉汤 250克
PY01-133 D-果糖 25克
PY02-228 胰胨大豆琼脂斜面(TSA) 250克
PY04-084 多粘菌素B 0.5mg/支×10支
PY02-427 假单胞F琼脂 250克
PY01-065 山梨醇 25克
PY02-160 明胶培养基基础 250克
PY04-012 肝浸液(牛) 100ml/瓶
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PY02-093 亮绿乳糖胆盐培养基 250克
PY02-397 APT琼脂 250克
PY02-278 月桂基硫*(代"酸")盐胰蛋白胨MUG肉汤 100克
PY08-003 血琼脂平板 10皿/盒
PY02-026 亚硒*(代"酸")盐胱*酸增菌液(SC) 250克
PY01-112 胃蛋白酶(1:12000) 100克
PY02-207 改良V-P培养基 250克
PY04-062 两性霉素B及头孢霉素混合液 1ml/支×10支
PY01-153 透明质酸酶(400u/mg) 1克
PY01-043 铬酸* 500克
PY02-139 产毒培养基 250克
PY02-447 AC肉汤培养基 250克
PY01-084 脑浸粉(牛) 250克|1公斤
PY08-051 BCYE-CYS琼脂(不含L-半胱*酸盐*(代"酸")盐) 10皿/盒
PY02-073 去氧胆酸盐琼脂(DC) 250克
PY02-376 EE肉汤Mossel培养基(USP) 250克
PY02-256 TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂 250克
PY06-005 大肠杆菌与大肠菌群显色培养基Ⅲ 1L
PY02-008 乳糖胆盐发酵培养基 250克
PY02-303 5%乳糖发酵管培养基 250克
PY02-187 0.5%乳糖发酵培养基 250克
PY04-040 吖啶黄素(III) 5.0mg/支×10支
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·柱式土壤DNA提取试剂盒
编号:BTN71205
英文名称:Soil DNA column extraction kit
规格:50次
本试剂盒专门用于从各种土壤样品和河海沉积物中提取高质量的DNA的试剂。
试剂盒特点:
1. 去污染效果更好,得到的DNA可以直接作为PCR模板或酶切,不需要再进行去腐殖酸处理。
2. 操作过程更加简单快速,整个操作只需要10多分钟,扩容性好。
3.产量高,每克土壤一般可以提取到5-50μg DNA,片段长度在20-50 Kb,OD260/280一般都在1.8以上。
4.适合于各种土壤(包括河海沉积物)。
试剂盒组成:
成分 | 规格 |
溶液A | 25ml |
溶液B | 25ml |
溶液C | 40ml |
离心吸附柱 | 50套 |
通用洗柱液 | 50ml |
DNA洗脱液2.0 | 10ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,保存期为一年。
使用方法:1. 65℃预热溶液A,待其沉淀溶化后充分混匀,取0.5mL加入到1.5mL塑料离心管中并放置于65℃待用。
2. 称取0.1-0.3 g的土壤,加入到含预热溶液A的离心管中,震荡器上剧烈震荡5-10分钟。如果是扩量操作,可以使用更多土壤和较大离心管。也可以将同一种土壤在较大离心管中震荡处理,然后再分到1.5mL离心管中。注意:不论使用大的还是小的离心管,一定要让管底的土壤震荡起来。
3. 将离心管置于65℃水浴中保温至少5分钟。
4. 12000~15000g室温离心3分钟,将上清转移到一新离心管中(上清液一般呈淡黄色或深棕色,实际颜色取决于腐殖酸的含量,上清液的体积一般为300-400μl)。
5.在上清液中加入等体积的溶液B,上下颠倒30秒充分混匀,溶液将呈白色或淡黄色混浊状。
6. 将离心管冰浴至少5分钟。
7. 12000~15000g室温离心3分钟,转移上清到新的1.5mL离心管中,上清液颜色将比第4步得到的上清的颜色稍淡,体积在0.7mL左右。
注意:下面第8-第9步的*仿抽提操作可以省略,直接进入第10步,但DNA的产量会低50%左右,OD260/280在1.7-1.8。如果直接进入第10步,则转移的溶液体积不要超过0.6mL,否则没有空间加溶液C。
8. 加入0.2mL的*仿(自备),震荡器上充分振荡30秒混匀。注意:一定要让管底的溶液震荡起来。
9. 12000~15000g室温离心3分钟,小心转移上清到新离心管中。说明:离心后两相交界面将有白色膜状物,其中有机相部分颜色较深,一般呈淡棕色。上清的颜色取决于土壤中腐殖酸的含量。将上清转移到新的1.5mL离心管时,不要超过0.6mL,否则没有空间加溶液C。如果有多余的可以弃之不用。
10. 加入1.5倍体积的溶液C,上下颠倒30秒混匀。
11. 分两次上柱(即先转移一半的混合液到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液,然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液)。
12. 加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
13. 如果有必要,可以再加0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。增加一步洗涤能使得到的DNA的纯度稍有提高,但产量稍微有所降低。
14. 12000~15000g室温再离心半分钟。此步十分重要,否则残留的通用洗柱液会污染DNA。
15. 将离心吸附柱转移到一新的1.5mL塑料离心管中,加入50-100μL DNA洗脱液2.0。
16.室温放置离心吸附柱1-2分钟。
17. 12000~15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为DNA样品,可以立即使用或存放于冰箱待用。
疑难解答:Q: 如何判断提取的DNA没有腐植酸污染?
A:方法一是目测法,即看得到的溶液是否无色。如果呈淡棕黑色或淡黄色,说明可能是少量残留的未除尽的腐植酸。方法二是检测光吸收。注意:有腐植酸污Q: 如何判断提取的DNA没有腐植酸污染?
A:方法一是目测法,即看得到的溶液是否无色。如果呈淡棕黑色或淡黄色,说明可能是少量残留的未除尽的腐植酸。方法二是检测光吸收。注意:有腐植酸污染并不表示 DNA 不能使用,有的腐殖酸并不YZ PCR扩增。
Q: 腐殖酸的吸收波长是多少?
A:腐植酸(humic acid)是一大类呈棕黑色或黑色的物质,其结构千差万别,土壤中腐殖酸的组成和特点随土壤不同而不同,所以其吸收波长也各不相同,有的土壤的腐殖酸在 260nm 有吸收(见 Appl.Environ. Microbiol.,63:4993,1997),有的则在 340nm。所以用特定的波长测定 OD 值时波长的选定要根据土壤而决定。Sigma,Fluke等公司出售的腐植酸产品成分一般比较简单,其吸收波长不能推广到成分更为复杂的土壤腐殖酸样品。
Q:是否腐植酸都会YZ后续的DNA反应?
A:否,因为腐植酸是一大类物质的统称,他们的结构和特性各不相同,所以是否对后续反应有影响Z好通过实验来验证。如果用提取的DNA溶液原液进行反应而反应没发生,而对照样品(已知的不含污染的DNA)能够发生,说明可能YZ作用。
Q:如果得到的DNA样品还是含有YZ后续反应的腐植酸,如何去除?
A:如果提取的DNA原液不能扩增,可以将样品稀释10倍和100倍再进行 PCR,YZ作用一般可以解除。如果仍然YZ,可以使用我公司的PCR Inhibitor Scavenger(BTN60804)。如果仍然不能解除,则可以通过柱式腐殖酸清除剂(BTN60801)或先电泳,再用超大片段胶回收试剂 Magic Gel DNArc(BTN60706)纯化土壤 DNA,去除残留YZ剂。其中后两方法Z有效,得到的原液一般可以直接扩增。
Q:在用土壤 DNA进行细菌专一性 PCR时,为何没加 DNA 模版的阴性对照有扩增产物出现?
A:这是由于使用的Taq DNA聚合酶一般从E.coli表达菌株中提取,提取过程中污染了E.coli的基因组 DNA,而使用的广谱细菌专一性引物可以识别所有细菌DNA基因组DNA模版,所以会产生扩增。建议使用高质量的Taq DNA聚合酶。
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温馨提示:不可用于临床ZL。