特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
北京现货PAGE胶DNA柱式回收试剂盒优惠价由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多PAGE胶DNA柱式回收试剂盒等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京现货PAGE胶DNA柱式回收试剂盒优惠价
编号:BTN80202
规格:50次
英文名:DNA column recovery kit for PAGE gel
品Pai:百奥莱博
产地:北京
聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离小片段DNA的主要方法,但是目前市场上没有专门的产品用于从聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中回收DNA片段,本产品就是百奥莱博专门为此用途而开发的、从PAGE凝胶中回收DNA片段的试剂盒。
产品特点:
1.GX,采用GX的溶液使DNA快速从PAGE中扩散出来,使回收效率50-90%(跟片段大小和胶浓度等因素有关)。
2.可回收50bp-500bp的DNA片段(如果片段长度超过5100bp,建议使用琼脂糖分离回收方法)。本产品也能回收单链DNA。
3. 操作简单,整个过程只需要离心机,不需要其他设备。
4. 纯度高,采用能专一结合DNA的硅胶膜是杂质和DNA分离,回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 储存方便,试剂盒可以在室温放置数月,不影响其质量。
试剂盒组成:
成分 | 规格 |
溶液A | 25ml |
溶液B | 25ml |
通用溶胶液 | 50ml |
通用洗柱液 | 50ml |
离心吸附柱 | 50套 |
DNA洗脱液 | 10ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存(长期)或室温保存(短期),有效期一年。
使用方法:1. 切取含DNA片段的PAGE凝胶(100mg左右,尽可能多地把多余的胶切除,否则会影响回收效率),放入1.5mL离心管中,用移液枪头尽可能捣碎(Z好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎),捣得越细越好。
2. 按重量比为1:2的比例加入溶液A(100mg PAGE凝胶需要加入200μL溶液A)。
3. 将离心管水平放置并室温摇晃1-10个小时以让DNA从PAGE凝胶中扩散出来。如果DNA片段超过500bp,摇晃时间应适当延长。提高温度到45-65℃,DNA扩散速度会增加。
4. 12000~15000g室温离心2分钟,将含DNA的上清液转移到新的离心管中。
5. 再用100μL的溶液A洗涤凝胶一次并与上步得到的上清合并。
6. 加入900μL通用溶胶液和0.3mL溶液B,混合均匀后将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中,每次转移后都先静置3分钟,然后再12000~15000g离心1分钟,倒掉收集管中的液体。
7. 加入600-800μL通用洗柱液于离心柱中。
8. 12000~15000g离心1分钟,倒弃收集管中的废液。
9. 12000~15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
10. 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管(自备)中,加入25-50μL通用洗脱液,静置3分钟。
11. 12000~15000g离心1分钟,离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液,可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/4/BTN80202_02.jpg)
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北京现货PAGE胶DNA柱式回收试剂盒优惠价,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供Z全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·ATP溶液,1mM
编号:BTN131013
英文名称:ATP adenosine triphosphate Solution,1 mM
规格:1mL
本产品为浓度为1mM的ATP溶液,可以直接用作ATP发光法细胞活力检测试剂盒的底物使用。三磷酸腺苷是由腺嘌呤、核糖和3个磷酸基团连接而成,水解时释放出能量较多,是生物体内Z直接的能量来源。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·DNA marker(λDNA/BstE II)
编号:BTN90602E
英文名称:DNA ladder(λDNA/BstE II)
规格:50次
本系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。
每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。
使用效果:
疑难解答:a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
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·RNase A溶液(2mg/mL)
编号:BTN60309
英文名称:RNase A Solution(2mg/mL)
规格:1.5mL
本产品是浓度为2mg/mL的RNase A溶液,不含DNase和蛋白酶活性,可以用于DNA提取(包括质粒DNA提取)时和蛋白质纯化时去除RNA污染。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·核酸清除剂
编号:BTN81216
英文名称:Nucleic Acid Scavenger
规格:1.5mL
本产品用于去除蛋白样品中的核酸污染。蛋白双向电泳的关键是制备好的样品,其中包括核酸的清除,因为核酸能与蛋白质结合,影响聚焦。同时,核酸的分子量大,容易堵塞凝胶,造成条带拖尾。此外,如果使用银染的方法检测蛋白质,污染的核酸也会被染色,为此我司开发了本产品。
产品特点:1. 使用简单,加入样品中简单保温即可。
2. 效率高,10分钟内可以清除核酸(DNA和RNA)对蛋白质电泳的干扰。
3.基于酶学消化,所以会引入DNase和RNase。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:1.在样品中加入0.1倍体积的本产品,轻柔混匀。
2.在冰上保温10-30分钟,使核酸降解成单核苷酸或寡核苷酸。
注意事项:这两种酶也有可能在双向电泳图谱呈现蛋白斑点。用超离心方法也能除去核酸,但也可能除去大片分子质量的蛋白质,在低离子强度时,带负电的核酸和带正电的蛋白质会形成复合物,所以用高pH和高离子强度的溶液能减少这种反应,单还必需去盐。
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SV1570 CDK1-细胞周期蛋白 B
YT316 JAKYZ剂(AG 490) Tyrphostin AG 490
BTN120693 丝裂霉素C溶液 Mitomycin Solution
ALH369 通用型蛋白凝胶制备试剂盒 Universal protein gel preparation kit
SV0857 Q5 超保真 DNA 聚合酶
WE0304 蛋白印迹膜再生液 Stripping Buffer
BTN121001 血液游离DNA提取试剂盒(液体样品DNA提取试剂盒) Free DNA extraction kit
SV1333 牛痘病毒加帽系统
RFT171 GST标签抗体 Mouse anti-GST Monoclonal antibody
KFS249 防淬灭封片胶 Antifade Mounting Medium
SY0488 JC-1荧光探针
YT624 40% Acr-Bis (39:1) acrylamide-bisacrylamide (39:1)
BTN131035 K562 DNA Human Culture Cell Genomic DNA
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/4/BTN80202_03.jpg)
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京现货PAGE胶DNA柱式回收试剂盒优惠价。
温馨提示:不可用于临床ZL。