小鼠表皮生长因子(EGF)检测试剂盒 小鼠ELISA试剂盒

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括小鼠表皮生长因子(EGF)检测试剂盒 小鼠ELISA试剂盒在内的一系列ELISA试剂盒产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：小鼠表皮生长因子(EGF)检测试剂盒 小鼠ELISA试剂盒
编号：ZN2597
规格：96T
英文名：Mouse Epidermal growth factor ELISA Kit
品Pai：百奥莱博
产地：北京
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析小鼠血清、血浆、尿液、细胞裂解液或细胞培养上清中EGF的含量。预先包被的抗体为EGF单克隆抗体。检测相抗体为EGF多克隆抗体，经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的EGF呈正相关。

EGF和TGFα，Vaccinia growth factor, amphiregulin属于同一家族，并可结合至同一170KDa 的受体。EGF初合成时是一个1217个*基酸的前体，成熟蛋白质仅53个*基酸，分子量6.2KDa。EGF可以促进多种细胞和组织的生长和分化，如上皮的分化，血管的再生，间质的生长等。本试剂盒所用标准品为重组小鼠EGF，54个*基酸，分子量6.2KDa。

检测指标：EGF
检测范围：7.8pg/ml～500pg/ml
特异性：系统和其它细胞因子无交叉反应
敏感性：＜1pg/ml

产品组成：

 

组分	规格	数量
预包被抗小鼠EGF抗体的96孔板	96T	1板
重组小鼠EGF标准品(冻干)	10ng/管	2管
生物素标记抗小鼠EGF(100X)	130μl	1管
亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X)	130μl	1管
样品稀释液	30ml	1瓶
抗体稀释液	12ml	1瓶
ABC稀释液	12ml	1瓶
TMB显色液	10ml	1瓶
TMB终止液	10ml	1瓶
洗涤缓冲液(25X)	20ml	1瓶
封板膜		4张

储存条件：2-8℃（频繁使用时），-20℃（长时间不用时）
有效期： 6个月(4℃)；12个月（-20℃）

需自备的仪器和试剂：
1．标准规格酶标仪。
2．自动洗板机。
3．恒温箱
4．系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，Z好用多通道移液器。
5．干净的试管和Eppendof管。
6．用去离子水将25X洗涤缓冲液稀释25倍，成1X洗涤缓冲液。

样品的准备和保存：
样品如果不立即分析，应分装后冷冻保存，且避免反复冻融。
细胞培养上清：离心去除沉淀，立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
血清：用干净试管收集血液，室温凝固30分钟，1500×g离心15分钟，收集血清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
血浆：采用肝素或EDTA抗凝，抽血后30分钟内在2-8℃温度下，1500×g离心15分钟。为消除血小板的影响，建议在2-8℃进一步10000×g离心10分钟。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
细胞裂解液：对于贴壁细胞，去除培养液，PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液，用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常10秒后，细胞就会被裂解。对于悬浮细胞，离心收集细胞，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液，用枪吹打把细胞吹散，用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后，10000～14000g离心3～5分钟，取上清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。

参考标准曲线数据：(取自某一批次质检数据，仅供参考，用户需要自己建立标准曲线)

浓度(pg/ml)	0	7.8	15.6	31.3	62.5	125	250	500
OD值	0.035	0.189	0.284	0.462	0.752	1.123	1.629	2.545

小鼠表皮生长因子(EGF)检测试剂盒 小鼠ELISA试剂盒极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·TRITC标记兔抗山羊IgG(H+L)
编号：ZN1995
英文名称：Rabbit Anti-Goat IgG(H+L)Secondary Antibody,TRITC Conjugate
规格：100μl
保存条件：置4℃保存一年，注意避光。
试剂内容：1ml TRITC—兔抗山羊IgG 含 2mg 亲和纯化兔抗山羊IgG(特异性抗体纯度 99%以上)，TRITC：Ab==4-6：1，0.01M PBS，1%BSA,0.01%Thimerosal。
标记方法：TRITC 标记采用 Hijmans,W.,et al.所研究的方法。(参考文献：Hijmans,W.,et al．Clin.Exp.Immunol.,4,457(1969)
使用方法：
TRITC 标记试剂稀释液：0.01M PBS 或 TBS 缓冲液(PH7.0-7.6)，加入试剂级 BSA 至 1%。
使用上述稀释液，免疫荧光法按 1：64 稀释。此效价仅供参考，具体的稀释度须自己预先确定。稀释后溶液应于当天使用，未用完的应弃置。
TRITC的激发光波长为550nm，荧光发射波长为620nm，为橙红色。
注意事项：请离心后，再使用！


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