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名称:α-酮戊二酸厂家现货
规格:5g
品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:α-Ketoglutaric acid
编号:QN0676
别名:α-胶酮酸
CAS号:328-50-7
分子式:C5H6O5
分子量:146.10
性状:白色结晶性粉末
溶解性:易溶于水和乙醇,极微溶于乙*(代"醚")
熔点:113.5℃
储存条件:2~8℃
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磷脂铁苏木素(FeH)染色液 3×100ml
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1405-10-3 Neomyein Sulfate 硫*(代"酸")新霉素
BTN100910 长效期SDS-PAGE还原剂 SDS-PAGE Reducing Agent
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派洛宁Y TFA 92-32-0
SJ0400 L-瓜*酸
α-酮戊二酸厂家现货关键词:α-胶酮酸,α-酮戊二酸,328-50-7
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ARB10913 人抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)Elisa定量检测 Human anti-thrombin Ⅲ,at-Ⅲ ELISA KIT
曲酸 Fmoc-Hyp-OH 501-30-4
L-色*酸甲酯盐*(代"酸")盐 PHA 7524-52-9
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ARB10214 人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)elisa检测说明书 Human β-thromboglobulin,β-tg ELISA KIT
4,4"-联吡*(代"啶") HONB 553-26-4
植物线粒体蛋白提取试剂盒 50T|100T
BL0901 FITC标记羊抗小鼠IgG抗体
F020109 山羊抗乙肝e抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBeAg
BTN131121 蛋白折叠试剂盒 Protein Folding Kit
F020208 山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG
51811-82-6 姬姆色素染料 Giemsa stain
JM109化学感受态细胞 20×100ul
BTN130204 Oligo快速复性液,10× Oligo Rapid Renaturing Solution
BTN100879 过硫*(代"酸")铵 Ammonium Persulfate
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DMDC玻片硅化剂(2%) 100ml
ARB10066 人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)尿液中含量检测 Human b-cell leukemia/lymphoma 3,bcl3 ELISA KIT
BTN80928 大提柱式土壤DNAOUT Maxi Column Soil DNAOUT
F030418 胶体金标记兔抗猪IgG抗体 Rabbit Anti-Pig IgG*GOLD
α-酮戊二酸厂家现货关键词:α-胶酮酸,α-酮戊二酸,328-50-7
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·荧光素酶
编号:QN0368
英文名称:Luciferase
规格:1mg
CAS号:61970-00-1
储存条件:-20℃
·通用基因组DNA提取试剂盒
编号:QN0886
英文名称:Universal Genomic DNA Extraction Kit
规格:50T|100T
本试剂盒为通用型,适合于从土壤,粪便,昆虫,以及其他样本中提取基因组DNA。对细菌,真菌,昆虫等样本都具有很好的裂解效果,限度的保留了生物DNA的多态性。
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好,可直接用于各种常规操作,包括酶切、PCR 、文库构建、Southern 杂交等实验。
储存条件:室温(15~25℃) 干燥保存,有效期12个月,2℃-8℃保存时间更长。开封后请将RNase A和蛋白酶K于-20℃保存。
·金担子素A(AbA)
编号:QN0001
英文名称:Aureobasidin A;AbA
规格:1mg
本品是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素,具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下(0.1~0.5 μg/ml)即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括:出牙酵母、粟酒裂殖酵母、光滑念珠菌、构巢曲霉和黑曲霉。作用机制在于AbAYZ了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺合成酶的活性,干扰鞘脂合成,从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因,以及构巢曲霉的AURA基因,两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性,如AUR1-C基因。
分子式:C60H92N8O11
分子量:1100
纯度:≥95%
熔点:155-157℃
储存条件:冰袋运输,4℃保存
AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液,浓度为1mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度(见表1. AbA对各种酵母菌的YJ浓度(MIC))。
操作步骤(抗AbA的酵母转化系统)
1)加入0.5ml过夜培养的酵母到50ml YPD培养基中(配方:1L液体培养基含有10g yeast extract,20g polypeptone, 20g D-glucose;固体培养基另外加入2%琼脂;)。
2)30℃培养约6小时,测定OD660为1~2。使用二倍体时,测定OD660为2~4。
3)1,000×g离心5分钟。
4)用10ml Solution A(配方:100 mM Lithium acetate,10 mM Tris-HCl pH 7.5,1 mM EDTA)悬浮沉淀,1,000×g离心5分钟。
5)用Solution A重悬沉淀,直到OD660为150。
6)在管内分取100 µl细胞悬浮液,30℃培养1小时。
7)加入5 μg载体(环状或线性DNA)和150 μg Carrier DNA(已经过100℃加热10分钟,并迅速冷却)。
【注】:pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8)加入850 µl Solution B(配方:取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100ml Solution A充分溶解,需要现用现配),轻轻混匀。
9)30℃培养30分钟后,42℃培养15分钟。
10)室温放置10分钟。
11)5,000 rpm离心1分钟,用5ml YPD培养基悬浮沉淀。
12)30℃培养6小时~过夜。
13)5000~10000 rpm离心,用1~10ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14)在YPD选择培养基平板(含有一定浓度的AbA,依菌株类型而定)上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15)挑取阳性转化子,和/或测定转化效率(以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示)。
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