北京现货人基因组DNA(男性)(国产,进口)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货人基因组DNA(男性)(国产,进口)，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货人基因组DNA(男性)(国产,进口)
编号：BTN131031
品Pai：百奥莱博
英文名：Human Genomic DNA(Male)
产地：国产|进口
本产品为人基因组DNA，来源于多位匿名的捐献者，其中BTN131031为男性基因组DNA；BTN131032为女性基因组DNA。利用脉冲电场凝胶电泳测量，90%以上的DNA的大小大于50kb。该DNA适用于Southern blot杂交,基因组分析(包括PCR)及基因组文库构建等实验。。

储存条件：低温运输、4℃保存、有效期一年。

北京现货人基因组DNA(男性)(国产,进口)极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·2M咪唑溶液
编号：BTN131222
英文名称：Imidozol Solution
规格：250mL
本产品是配制好的2M的咪唑溶液，可以用于His标签蛋白纯化时洗脱His标签蛋白。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·核酸液相杂交液
编号：BTN131165
英文名称：Nucleic Acid Hybridization Solution
规格：10mL
本产品为4×核酸液相杂交液，可专门用于核酸液相杂交实验，如差减杂交(SSH)等实验。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH6.5)(不含RNase)
编号：BTN60704
英文名称：RNase-Free Tris-HCl Solution
规格：250mL
本产品为4×核酸液相杂交液，可专门用于核酸液相杂交实验，如差减杂交(SSH)等实验。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·核酸稀释液，测OD专用
编号：BTN131179
英文名称：Diluent for NA OD Detection
规格：250mL
测定核酸的OD需要一定的pH和盐浓度，本产品就是根据这一特点开发的、专门用于溶解和稀释核酸样品的溶液。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·PLP固定液(Nakane-McLean固定液)
编号：BTN131289
英文名称：Periodate-Lysine-Paraformaldehyde Fixative Solution
规格：250mL
PLP固定液即过碘酸*-赖*酸-多聚甲醛固定液，又可称为Nakane-McLean固定液。该固定液的作用机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，通过赖*酸的双价*基与醛基结合，从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是由蛋白质和糖两部分构成，抗原决定簇位于蛋白部分，故该固定液有选择性地使糖类固定，这样既稳定了抗原，又不影响其在组织中的位置关系。

产品特点：
1．较适于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。
2．即开即用，用户不需单独购买各种试剂来配制。
3．固定时间一般需要12-24小时。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	240ml
溶液B	80ml
成分C	1g
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃避光保存，保存期限半年。

使用方法：

一、配制PLP 固定液(以配制50mL 固定液工作液为例，如果用户需要配制其他体积，请按比例增加或减少各成分的用量)
1．取 30mL溶液A加入到50mL的聚乙*(代"烯")离心管中。
2．继续向离心管中加入10mL的溶液B，混合均匀。
3．称取 0.085g成分C的干粉，加入到上步混合液中，搅拌直至干粉溶解，即得到PLP固定液工作液。
注：此固定液Z好临用前配制，否则时间长了会产生一些沉淀，亦会发生氧化反应，从而影响后续组织固定实验。

二、固定液的使用(以皮肤活组织切片为例)
4．取皮肤活组织，切成小长方块。
5．置入PLP 固定液工作液中，固定12-24小时(根据样品材料、大小不同，固定时间或固定温度可能会有较大差异)。
6．用 0.1 M自备的PBS溶液漂洗固定后的组织样品。
7．将样品置于自备的20%甘油或0.1 M PBS溶液中，4℃下保存过夜。
8．将上述样品转移至-20℃下保存备用(20%甘油或0.1 M PBS溶液应淹没组织样品，以防组织样品暴露在液面外被冻伤)，或用冷冻的滑动式切片机将固定后的组织样品切成薄片，光镜或电镜下观察组织。

注意事项：
1．本产品对人体有一定的损害，请在通风好的环境下小心操作，避免吸入。
2．组织取材的厚度不同，固定时间也不同，对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。
3．固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。
4．固定后的组织样品在转移到-20℃下保存之前，4℃下Z长可保存1周。
5．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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·非冻型组织DNA保存液
编号：BTN3660
英文名称：DNAhold Tissue RNA non-freezing preservation
规格：250mL
本品是我公司推出的在室温条件下长期保存DNA样品的保存液。它能迅速渗入细胞内，通过GXYZDNase的活性而长期保证DNA的完整性。

产品特点：
1. 保存时间长，可室温保存动植物组织长达两年，保护DNA不被降解。
2. 安全可靠，本产品无毒无害，从DNA保存液保存的样品中提得的DNA可用于酶切和PCR等分子生物学实验。
3. 使用简单，直接把新鲜的动植物样品浸在DNA保存液中即可。
4.可广泛用于各种动植物标本的野外采集。

储存条件：室温运输及保存，有效期两年。

使用方法：

步：准备工作
1.估计完全浸没样品所需要Tissue DNA保存液的体积。
注：1g 组织约需10mL Tissue DNA保存液。
2.标记收集管并加入估计所需量的Tissue DNA保存液。

第二步：样品的处理
1.以Z快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注：鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
2.将组织碎块完全浸没于收集管的Tissue DNA保存液中。

第三步：样品的存放
将收集管存放于温度适当的地方，保存温度不要低于4℃。

第四步：样品的使用
1.从存放处取出样品，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
2.立即开始DNA提取。

·柱式无内毒素质粒DNA提取试剂盒
编号：BTN60807
英文名称：Endotoxin-free plasmid DNA column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是整合我们公司柱式质粒DNA提取和菌体内毒素清除剂两产品而成。菌体内毒素清除剂是我们公司推出的产品，在质粒提取前就把细胞壁上的内毒素清除掉，彻底避免了目前通用的先提取DNA+内毒素混合物，再从中纯化质粒DNA的弊端。用本产品提取的质粒DNA，内毒素的污染浓度低，适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。

试剂盒特点：
1. 操作简单，只在经典的柱式质粒DNA提取前，增加菌体内毒素清除一步。
2. 去内毒素效果好，处理一次可以去除99%以上的内毒素。
3.质粒丢失少，产率只比柱式质粒DNA提取低5-10%，效果好于先提质粒DNA，再用液相内毒素清除剂处理的方法。
4. DNA可以直接用于转染等实验。

试剂盒组成：

成分	规格
菌体内毒素清除剂	200ml
溶液A	13ml
溶液B	13ml
RNase A(10mg/mL)	150μl
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。RNase A(10mg/mL)需要低温运输和保存。

使用方法：

一: 用菌体内毒素清除剂清除E.coli细胞壁上的内毒素。
1. 收集1.5-3mL E.coli饱和菌液，12000rpm离心1分钟，弃上清，得到细菌沉淀。
2. 加入1mL本产品温和混匀后10,000-12000rpm离心1分钟，弃上清(含内毒素)。
3. 再重复上述操作3-4次，得到的菌体可以直接进入后续的质粒DNA提取步骤。
二：从无内毒素的E.coli中提取质粒DNA
1. 用1.5mL离心管收集1-4mL 过夜培养饱和菌液，12000rpm离心1分钟，弃上清，再短暂离心，吸弃残留液体。
2. 加入250μl溶液A，用枪头充分吹打使菌体重悬。
3. 加入250μl溶液B(如果有沉淀，用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用)，温和反复颠倒混匀4-6次，看到溶液变粘即可。千万不要剧烈振荡。
4. 加入350μl溶液C，反复颠倒混匀4-6次，可见白色沉淀物产生，然后冰上静止2-5分钟。注意：不要超过5分钟。
5.室温12000rpm离心10分钟，将上清液转移到离心吸附柱中，室温放置2分钟。
6. 12000rpm离心1分钟，质粒DNA吸附到膜上，弃收集管中的废液。
7. 加入500μl的通用洗柱液，12000rpm离心1分钟，弃收集管中的废液。注意：我们公司的通用洗柱液是由乙醇和含NaCl的溶液组成，NaCl在其中的溶解度较低，放置一段时间后可能会产生NaCl沉淀。如果有沉淀，用前Z好加热使之溶解并混匀后使用。
8. 重复上步操作1次。
9. 12000rpm离心1分钟，甩干残留液体。此步不能省略，否则残留乙醇会影响后续的电泳上样(DNA沉不到加样孔里去)和酶反应。
10. 将离心柱置于新的1.5mL离心管(自备)中，加入50μl DNA洗脱液2.0，室温放置2分钟。
11. 12000rpm离心1分钟，离心管底溶液即质粒DNA。
12. 由于天我们公司的吸附柱结合DNA能力较强，需要再加入50μl DNA洗脱液2.0到离心吸附柱中，室温放置2分钟，重复上步操作，往往还能洗脱下很多质粒DNA(相当于次洗脱的20-30%)。注意不要使用上步得到的含有DNA的洗脱液来进行第二次洗脱。
13. 将两次洗脱收集到的质粒DNA汇集即可立即使用或放冰箱保存。


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PY06-018  念珠菌显色培养基  1000ml，用于念珠菌快速分离与鉴别
T7 DNA聚合酶 TTAB
ARB13126 小鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)elisa检测说明书 Mouse adrencocorticotropic hormone,acth ELISA KIT
尿酸(UA)检测试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶比色法)   50T
1806-34-4 POPOP 1,4-双(5-*基恶唑)*(液闪增剂)
C1801 巴比西鼠血清(无菌过滤)
BTN131099 生物素化蛋白A Biotin-Protein A
微丝染色液(R250法)   5×20ml|5×50ml
对*二甲*(代"酸")单甲酯 Calcium alpha-ketovaline 1679-64-7
T4 RNA连接酶 TTAC
C1101 大牛血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
BTN130570 植物Actin小鼠单抗 Plant Actin Mouse Mab
ARB10893 人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)Elisa定量检测 Human salivary duct autoantibody,sda ELISA KIT

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