BTN131179型核酸稀释液，测OD专用北京厂家现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

BTN131179型核酸稀释液，测OD专用北京厂家现货是高品质的核酸扩增(PCR)产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多核酸稀释液，测OD专用等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：BTN131179型核酸稀释液，测OD专用北京厂家现货
英文名：Diluent for NA OD Detection
规格：250mL
产地：国产|进口
编号：BTN131179
测定核酸的OD需要一定的pH和盐浓度，本产品就是根据这一特点开发的、专门用于溶解和稀释核酸样品的溶液。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

BTN131179型核酸稀释液，测OD专用北京厂家现货正在火爆，除此之外，为您推荐下别产品：

·预混型BCIP/NBT溶液
编号：BTN100214
英文名称：Premixed BCIP/NBT Solution
规格：250mL
本产品是在BCIP/NBT底物显色试剂盒(BTN81224)的基础改良而得的升级产品。

产品特点：
1．含有BCIP和NBT 两种成分的混合液，不需混合和稀释，直接使用，十分方便。
2．在碱性磷酸酶存在时形成暗紫色沉淀，具有和其他AP底物(包括分开提供的BCIP/NBT溶液)一样的灵敏度。
3．稳定，使用精心优化的溶剂，在低温条件下可以保存一年。
4．可用于Western Blot。

储存条件：常温运输和保存(避光)，有效期一年。

自备试剂：Western印迹膜洗膜液(BTN81211)或TBST缓冲液。

使用方法：
1．按常规方法进行Western 印迹膜杂交，直到跟二抗-AP 复合物保温这步结束。
2．用Western 印迹膜洗膜液洗印迹膜5次，每次至少1分钟。注意：可以用TBST缓冲液代替Western 印迹膜洗膜液。
3．用水迅速冲洗一次。
4．将印迹膜转移到本产品中(每cm2印迹膜需要0.1mL本产品)，室温平缓摇晃5-30分钟显色。37℃可加速反应。
5．细心观察蛋白条带的颜色变化，显色到满意程度后(一般需要20分钟，具体跟蛋白浓度密切相关)迅速将印迹膜转移到盛有超纯水的托盘中摇晃，终止显色反应。数分钟后需要换水，共三次。
6．用吸水纸吸干膜上的水分，照相或扫描处理后避光干燥保存印迹膜。


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·柱式粪便DNA提取试剂盒
编号：BTN80102
英文名称：Stool DNA column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是动物粪便DNA提取试剂盒(BTN70601)的柱式升级产品，专门用于从各种动物粪便中快速提取高质量的DNA。

产品特点：
1. 操作更加简单快速，一个样品只需要十多分钟的时间。
2. DNA 更加纯净，OD260/280一般都在1.8以上，得到的DNA样品原液或稀释液可以直接用于PCR扩增。
3. 每次微量提取可以处理100-300mg左右的样品，能得到5μg左右DNA，片段长度在30 Kb左右。
4.可以同时提取到肠道上皮细胞和可能的肠道病原菌的DNA。
5. 试剂无毒无害，环保。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	25ml
溶液B	25ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后充分混匀，取0.5mL加入到1.5mL塑料离心管中并放置于65℃待用。
2. 称取 0.1-0.3 g的粪便，加入到含预热溶液A的离心管中，震荡器上剧烈震荡5-10分钟。如果是扩量操作，可以使用更多粪便和较大离心管。也可以将同一种粪便在较大离心管中震荡处理，然后再分到1.5mL离心管中。注意:不论使用大的还是小的离心管，一定要让管底的粪便震荡起来。
3. 将离心管置于65℃水浴中保温至少5分钟。
4. 12000～15000g室温离心3分钟，将上清转移到一新离心管中(上清液一般呈淡黄色或深棕色，实际颜色随样品而异，上清液的体积一般为300-400μL)。
5.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀，溶液将呈白色或淡黄色混浊状。
6. 将离心管冰浴至少5分钟。
7. 12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新的1.5mL离心管中，上清液颜色将比第4 步得到的上清的颜色稍淡，体积在0.7mL左右。
 注意：下面第8-第9 步的*仿抽提操作可以省略，直接进入第10 步，但DNA的产量会低50%左右，OD260/280在1.7-1.8。如果直接进入第10 步，则转移的溶液体积不要超过0.6mL，否则没有空间加溶液C。
8. 加入0.2mL的*仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。注意:一定要让管底的溶液震荡起来。
9. 12000～15000g室温离心3分钟，小心转移上清到新离心管中。说明：离心后两相交界面将有白色膜状物，其中有机相部分颜色较深，一般呈淡棕色。将上清转移到新的1.5mL离心管时，不要超过0.6mL，否则没有空间加溶液C。如果有多余的可以弃之不用。
10. 加入1.5倍体积的溶液C，上下颠倒30秒混匀。
11. 分两次上柱(即先转移一半的混合液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液，然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液)。
12. 加 0.7mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
13. 如果有必要，可以再加0.3mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。增加一步洗涤能使得到的DNA的纯度稍有提高，但产量稍微有所降低。
14. 12000～15000g室温再离心半分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会污染DNA。
15. 将离心吸附柱转移到一新的1.5mL塑料离心管中，加入50-100μl DNA洗脱液2.0。
16.室温放置离心吸附柱1-2分钟。
17. 12000～15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为DNA样品，可以立即使用或存放于冰箱待用。


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