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名称:北京25mM*化*溶液(PCR级MgCl2溶液)厂商
编号:BTN90302
品Pai:百奥莱博
英文名:MgCl2,PCR Grade
产地:国产|进口
规格:5mL
本产品为专门用于PCR的MgCl2,其浓度为25mM,可以用于调节MgCl2的浓度。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
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·大肠杆菌Tuner(DE3)化学感受态细胞
编号:BTN130562
英文名称:E.coli Tuner(DE3) Chemical Competent Cell
规格:0.1mL*10
Tuner(DE3)为常规表达宿主菌,用于一般蛋白表达,lac 透性酶突变,可以精细控制表达水平。无抗性。
基因型:F–omp T hsd SB(rB– m–)gal dcm lacY1(DE3)
储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。
·**酚溶液
编号:BTN131112
英文名称:Chloronaphthol(4CN) Solution
规格:250mL
**酚分子式C10H7OCl,分子量为178.6,可用于印迹或组织化学实验中辣根过氧化物酶的显色检测。这种沉淀物不如TMB和DAB灵敏和稳定,但是这种可溶于酒精的沉淀物很易拍照,并且由于其为独特的蓝紫色,经常被用于双染。
产品特点:
1. 稳定,预过滤,即用型溶液;
2. 无需过氧化*;
3. 易于拍照。
储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期一年。
·乙酰化牛血清白蛋白
编号:BTN131017
英文名称:Bovine Serum Albumin, Acetylated
规格:400μL
乙酰化牛血清白蛋白可以用作酶的稳定剂或作为一种载体蛋白。本产品为浓度为它是利用经过改良的Gonzalez等的方法制备的,并通过去离子水充分透析除去杂质,无DNA酶及RNA酶活性。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·dATP溶液(2.5mM)
编号:BTN130912
英文名称:dATP Solution(2.5mM)
规格:2mL
dATP分子式为C10H13N5O12P3Na3,分子量是557.2,消光系数为15.2×103 M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为259nm。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
北京25mM*化*溶液(PCR级MgCl2溶液)厂商关键词:BTN90302,25mM*化*溶液(PCR级MgCl2溶液),MgCl2,PCR Grade
·柱式酵母质粒DNA提取试剂盒
编号:BTN70202
英文名称:Yeast plasmid DNA column extraction kit
规格:50次
本试剂盒是专门用于提取酵母质粒DNA的产品(不适用于酵母dsRNA质粒)。本产品根据酵母细胞壁十分坚硬的特点,在细菌质粒碱裂解法的基础上,增加了GX裂解酵母细胞壁的预处理步骤,可在1小时左右得到可以用于PCR或转化酵母质粒DNA。
试剂盒特点:
1.快速,整个过程只需要一个小时左右,可同时处理多个样品。
2. 得到的酵母质粒DNA 纯度高,可直接用于转化和PCR等实验。
3.可以从平板上的菌斑或液体培养的酵母中抽提质粒DNA。
4. 安全,不需使用玻璃珠、酚、*仿等试剂。
5. 每5-10mL 酵母培养液一般可以提取到1μg左右的高拷贝酵母质粒DNA。
6. 即开即用,经济实惠,客户自己不需要准备额外的试剂。
试剂盒组成:
成分 | 规格 |
溶液A | 30ml |
溶液B | 13ml |
溶液C | 13ml |
溶液D | 18ml |
破壁酶 | 50mg |
RNase A溶液10mg/mL) | 0.15ml |
离心吸附柱 | 50套 |
通用洗柱液 | 50ml |
DNA洗脱液2.0 | 10ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存(RNase A溶液4℃保存),有效期一年。
使用方法:1. 将5-10mL 酵母过夜液体培养物分多次转移到1.5mL塑料离心管中。每转移一次后,需要12000~15000×g室温离心1分钟,然后吸弃液体培养基。注意:不要使用培养时间超过16小时的酵母液体培养物,否则质粒DNA产量偏低;也不要使用超过10mL的酵母液体培养物,否则破壁不充分,降低质粒DNA产量。
2. 加入1mL自备的无菌水,充分震荡混匀,12000~15000×g室温离心1分钟,吸弃上清。
3. 加入600μl溶液A,充分震荡细胞沉淀重悬,95℃保温10分钟。
4. 12000~15000×g室温离心1分钟,弃上清液。
5. 加入250μl含破壁酶的溶液B(配制方法是将本试剂盒提供的50mg 粉末状的破壁酶和0.15mL RNase A溶液全部加入到装有13mL溶液B的塑料瓶中,轻柔摇晃混匀后使用。未用完的部分需要分装成小份然后放-20℃保存,否则破壁酶很容易失去活性),吹打混匀。
6. 37℃保温30分钟,延长保温时间到60分钟有利于细胞壁的裂解。注意:放置较长时间后,溶液B中的裂壁酶会逐渐失活,额外再加入一些裂壁酶(如蜗牛酶、Lyticase、Zymolyase、Lywallzyme等,总浓度为1mg/mL)可以极大提高产量。
7. 将离心管放冰浴冷却后,加入250μl溶液C,轻轻颠倒混匀直至裂解液变得澄清,然后室温放置5-10分钟。注意:不要剧烈震荡,否则基因组DNA 将断裂并污染质粒DNA。
8. 加入350μl溶液D,轻轻颠倒混匀几次,管内将出现白色沉淀物,然后冰浴放置10-30分钟(如果质粒较长,Z好放置30分钟)。
9. 12000~15000×g室温离心6-10分钟,将上清液转移到离心吸附柱中。
注意:不要将漂浮在液面的沉淀物(如果有的话)转移到离心吸附柱中。上清液可以分多次转移。
10.室温下放置至少2分钟以让质粒DNA 充分结合到离心吸附柱上。
11.12000~15000×g室温离心1分钟,弃穿透液。
12. 将500μl 通用洗柱液加入离心吸附柱中,12000~15000×g室温离心1分钟,弃穿透液。
13. 重复上步操作一次。
14.12000~15000×g室温离心1分钟去除离心吸附柱中残留液体。不要此步省略,否则残留洗液将影响后续的电泳、PCR和转化实验。
15. 将离心吸附柱套在一干净的1.5mL塑料离心管中,加入30-100μl DNA 洗脱液2.0(加入的量取决于预期的DNA浓度)至离心吸附柱的膜的ZY。
16.室温下放置至少2分钟。
17.12000~15000×g室温离心1分钟以洗脱DNA。
18. 如有必要,可以再加入适量DNA 洗脱液2.0洗出残留的DNA。第二次洗脱得到的DNA的产量约为次的30-50%。不要将已经洗脱的、含DNA的溶液再加上去。
北京25mM*化*溶液(PCR级MgCl2溶液)厂商关键词:BTN90302,25mM*化*溶液(PCR级MgCl2溶液),MgCl2,PCR Grade
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温馨提示:不可用于临床ZL。