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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括溶酶体β-半乳糖苷酶染色试剂盒现货价格在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:溶酶体β-半乳糖苷酶染色试剂盒现货价格
英文名:Lysosomal β-Galactosidase Staining Kit
品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:YT170
本试剂盒是一种对溶酶体中酸性β-半乳糖苷酶进行染色检测的试剂盒,常用作细胞衰老检测时的对照。在普通的光学显微镜下就可以观测到细胞或组织中溶酶体酸性β-半乳糖苷酶的活力水平情况。本试剂盒可以用于培养细胞的检测,也可以用于组织切片的检测。
试剂盒组分:
β-半乳糖苷酶染色固定液—————100ml
X-Gal溶液————————————5ml
β-半乳糖苷酶染色液A——————1ml
β-半乳糖苷酶染色液B——————1ml
β-半乳糖苷酶染色液C——————100ml
绝大多数正常细胞都可以检测到较高水平的溶酶体β-半乳糖苷酶活性水平。可以用作细胞衰老β-半乳糖苷酶染色时的参考染色。细胞衰老特异的β-半乳糖苷酶仅在衰老时表达,而溶酶体β-半乳糖苷酶几乎在任何情况下都表达。
我公司的溶酶体β-半乳糖苷酶染色试剂盒,以X-Gal为底物,在溶酶体酸性β-半乳糖苷酶的催化下会生成深蓝色产物。从而在光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。
本试剂盒仅染色溶酶体酸性β-半乳糖苷酶,不会染色衰老特异性的β-半乳糖苷酶,也不会染色外源转染表达的用于报告基因的β-半乳糖苷酶(大肠杆菌的β-半乳糖苷酶)。
如果使用6孔板检测,足够测定100个样品;使用24孔板测定,足够测定400个样品;使用96孔板测定,足够测定1000个样品。对于组织切片或组织块,可以检测的样品数量视样品的大小而定。对于普通的切片也至少足够检测100个样品。
注意事项:
1. β-半乳糖苷酶染色固定液有一定的腐蚀性和毒性,操作时请注意防护。
2. β-半乳糖苷酶染色液B在刚刚溶解后会观察到有沉淀,属正常现象,充分混匀或Vortex后,沉淀会全部溶解。作为常规,试剂使用前必须确保沉淀全部溶解,并且混匀。
3. 配制染色工作液时需使用聚丙*(代"烯")(polypropylene)容器或玻璃容器,不宜使用聚*乙*(代"烯")(polystyrene)容器。但染色时可以在聚*乙*(代"烯")(polystyrene)容器中进行,例如普通的6孔板就可以用作染色的容器。
储存条件:-20℃,有效期一年。
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溶酶体β-半乳糖苷酶染色试剂盒现货价格关键词:YT170,Lysosomal β-Galactosidase Staining Kit,溶酶体β-半乳糖苷酶染色试剂盒
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D-赖*酸 TG 923-27-3
BL1110 AP标记抗体稀释液
胆红素 Methyl laurate 635-65-4
919-30-2 3-*丙基三乙氧基硅烷
福氏完全佐剂 β-Glucuronidase
DP213 N96产物纯化试剂盒
三羟甲基*基甲*(代"烷")盐*(代"酸")盐 5"-GTP,3Na 1185-53-1
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·Pfu DNA聚合酶(Pfu酶)(含buffer)
编号:YT372
英文名称:Pfu DNA Polymerase
规格:200U|1000U
pfu DNA 聚合酶简称Pfu酶,是Z常用的高保真DNA聚合酶之一。Pfu DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌Pyrococcus furiosus的高度热稳定的DNA聚合酶。Pfu酶的分子量为90kDa。Pfu酶可以催化5’至3’方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。和Taq酶不同,Pfu酶有3’至5’的外切酶活性(proofreading activity)。另外,Pfu酶有5’至3’外切酶活性,但Pfu酶没有反转录酶活性。
由于Pfu酶有3’至5’的外切酶活性,因此在PCR扩增过程中出错的几率大大降低,出错率为2.6×10e-6。Pfu的出错率不仅远远低于Taq酶,也低于一些其它的高保真DNA聚合酶例如Vent、DeepVent、Pwo、Tli等,因此Pfu酶常作为的高性价比的高保真DNA聚合酶。
来源:本Pfu DNA Polymerase为recombinant Pfu DNA Polymerase,通过大肠杆菌表达纯化获得,和纯化获得的天然Pfu DNA Polymerase在各方面的性质相同。
用途:高保真PCR (high fidelity PCR)、点突变、双平端PCR克隆等。
1)Pfu酶扩增出来的DNA片断为双平端,可以用于双平端克隆,但不能用于常规的T载体克隆。
2)dUTP和dITP或含有dUTP和dITP的引物不能用于Pfu酶介导的PCR扩增反应。
活性定义:One unit of the enzyme catalyzes the incorporation of 10 nmol of deoxyribonucleotides into a
polynucleotide fraction (adsorbed on DE-81) in 30 min at 72℃. Enzyme activity is assayed in the following mixture: 20 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 2 mM MgSO4, 10 mM (NH4)2SO4, 10 mM KCl, 0.1% (v/v) Triton X-100, 0.1 mg/ml BSA, 0.75 mM activated calf thymus DNA, 0.2 mM of each dNTP, 0.4 MBq/ml [3H]-dTTP.
纯度:不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶,不含RNA酶,满足常规PCR反应要求。
酶储存溶液:20 mM Tris-HCl (pH 8.2), 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 100 mM KCl, 0.1% (v/v) Nonidet P40, 0.1% (v/v) Tween 20 and 50% (v/v) glycerol。
10×Pfu Buffer (with Mg2+):200 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 100 mM (NH4)2SO4, 20 mM MgSO4, 100 mM KCl,1% (v/v) Triton X-100, 1 mg/ml BSA。
失活或YZ:酚*仿抽提可以使Pfu酶失活。
储存条件:-20℃。
注意事项:
1)由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍,在使用Pfu酶时请注意避免微量待扩增DNA的污染,并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。
2)Pfu DNA polymerase在扩增DNA片断时的出错率非常低,但其扩增效率也比较低。对于出错率要求不高的情况,例如RT-PCR进行定量或半定量,推荐使用Taq DNA polymerase。在扩增效率和出错率需要兼顾的情况,可以选择YTTaq DNA polymerase。在扩增2kb以下DNA片断时,Pfu酶和Taq酶的扩增效率相近。在准确性要求很高的情况下,须选择Pfu酶。
3)Pfu酶有3’至5’的外切酶活性,在没有dNTP的情况下可以降解引物。因此Pfu酶一定要加入,并且要在冰浴上操作。
4)不能使用Taq酶的PCR Buffer来替代Pfu酶的PCR Buffer。
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温馨提示:不可用于临床ZL。