特别提示:包括Ni-NTA预装色谱柱在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床YL及其他非科研用途!
产品名称:Ni-NTA预装色谱柱
英文名称:Ni-NTA Prepacked chromatographic column
产品货号:GS4785
产品规格:1X1mL|1X5mL|5X1mL|5X5mL
储存条件:冷藏(2-8℃)不可冻存
概述
该介质的基质为90μm的高度交联琼脂糖,金属离子螯合配基经共价连接具有良好的稳定性。螯合配基带有二价的Ni2+,是纯化多数组氨酸标签蛋白的介质。该介质的配基密度经过优化从而保证了高蛋白结合载量和高选择性,而高流速特性使得该介质适合于大规模纯化。
特点
- 与三价金属离子螯合剂亚氨基二乙酸制成的Ni-IDA-琼脂糖相比,Ni-NTA-琼脂糖的非特异性吸附明显减少,可让使用者获得更高纯度的目标蛋白;支持变性包涵体蛋白的柱上复性,起到分离、复性同步进行的效果;可耐受溶液中更高浓度的还原试剂(β-巯基乙醇可用到20mM);琼脂糖基质在pH 3~12范围内保持稳定,可以耐受反复在位清洗(CIP);5.纯化过程中极少的Ni2+渗漏;6.可以反复使用和再生5~10次。
应用
用于各种表达来源(如大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞)的组氨酸标签蛋白的纯化
使用说明
可以用各种常规的中压色谱系统,如AKTA仪器
适用样本
适配各类中压色谱系统,如AKTA等
技术规格
基质 |
高度交联的6%琼脂糖微球 |
粒径范围 |
45~165 μm |
结合载量 |
约10~40mg组氨酸标签蛋白/1ml树脂 |
pH稳定性 |
2~14 |
操作压力 |
≤ 0.3 MPa |
柱子尺寸(内径×高度) |
0.7×2.5cm(1 ml);1.6×2.5cm(5 ml) |
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货号 |
名称 |
规格 |
BTN81218 |
植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用) |
30次 |
BTN80814 |
Bradford法蛋白定量试剂盒 |
100mL |
BTN130540 |
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5mL |
BTN61205 |
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15次 |
BTN131120 |
8M盐酸胍溶液 |
250mL |
BTN100214 |
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250mL |
WE0273 |
微量BCA蛋白定量试剂盒 |
1600次微孔板(50管次) |
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/5/%E7%94%9F%E5%8C%96%E8%AF%95%E5%89%82%20(135).jpg)
关注
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名称:30mL亲和层析柱
货号:BTN140652
规格:30mL
本产品适用范围广泛,可用于纯化分离重组蛋白、抗体和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA结合蛋白等生物大分子;还可以用于去除生物样品中的内毒素等污染。
亲和层析是利用生物分子间所具有的专一亲和力而发明的纯化技术。它是利用生物分子间存在的特异性相互作用(如抗原-抗体、酶-底物或YZ剂、激素-受体等),通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上,利用分子间亲和力的特异性和可逆性,对另一个分子进行分离纯化。
亲和层析柱常见的使用方法有重力法、手动加压法、蠕动泵法,其示意图如下:
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
常用亲和标签及纯化方案:
名称:镍柱原位清洁试剂盒
货号:BTN130507
规格:20次
镍柱介质是分离纯化His标记蛋白的重要材料,但反复使用后非常容易污染杂蛋白,是对His标记蛋白的回收率越来越低。为此本公司开发了镍柱原位清洁试剂。
产品特点:
1.即开即用,不用单独准备各种溶液。
2.原位清洁,直接在亲和层析柱中进行清洁,免去繁琐的装柱步骤。
3.操作步骤简单,半小时即可完成。
4.清洁的效果好,跟进口同类产品相当。
5.可清除污染的离子型结合蛋白、沉淀蛋白、弱疏水性蛋白、脂蛋白、强疏水性蛋白和脂类。
6.适用于各种镍柱介质(包括Ni-NTA或Ni-IDA)。
产品组成:
成分 |
规格 |
溶液A |
100ml |
溶液B |
20ml |
溶液C |
100ml |
溶液D |
100ml |
说明书 |
1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期两年。
自备试剂:去离子水。
使用方法:
如果镍柱介质污染了其他蛋白和杂质,需要按下列步骤再生;如果镍柱介质对His标记蛋白结合降低(蓝色越来越淡),则需要另购镍柱原位清洗试剂盒。
1.
去除镍柱中的离子型结合蛋白:用10倍介质体积的溶液A洗涤镍柱(对1mL的镍柱介质需要用10mL溶液A洗涤),再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用,也可以保存在50%的乙醇溶液中,还可以继续下面的清洁步骤。
2.
去除镍柱中的沉淀蛋白、弱疏水性蛋白和脂蛋白:封堵住层析介质的下端出口,然后加入2倍介质体积的溶液B,再盖上上端口,颠倒混匀后浸泡2小时,再用10倍介质体积的溶液C洗涤镍柱介质,用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用,也可以保存在50%的乙醇溶液中,还可以继续下面的清洁步骤。
3.
去除镍柱中的强疏水性蛋白和脂类:封堵住层析介质的下端出口,然后加入10倍介质体积的溶液D,再盖上上端口,颠倒混匀后浸泡20分钟,再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用,也可以保存在50%的乙醇溶液中,还可以继续下面的清洁步骤。