压力喷雾干燥机,不锈钢实验有机干燥机价格

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上海那艾仪器专业以实验仪器设计、研发，生产，销售为核心的高新技术企业，目前热卖销售有氮吹仪，固相萃取，索氏提取，喷雾干燥机、恒温解冻仪等等。

产品说明 Product description

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NAI-GZJ-Y有机溶剂喷雾干燥机主要适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末，对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等，因所喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温，故只是瞬间受热，能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏。

主要特征 Principal character

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http://www.zk71.com/zuotian_0006/products/zuotian_0006_94100666.html

1.有机喷雾干燥机采用彩色大触摸屏操作，全自动控制和手动控制相结合，十段程序控温，自带记忆功能，国内WY：

2.全自动控制：一键式开机，设定喷雾工艺参数后，温度到达预定温度，蠕动泵自行启动，触摸屏上显示运行动画，运行流程清晰显示；关机时只需按停止键，机器自动安全关机。

3.手动控制：如需在实验过程对工艺参数进行调整，可方便切换至手动状态，整个实验过程彩色触摸屏动态显示（动画）。

4.关机保护功能：关机时只需按停止键，机器除风机外立即停止运行，保证设备不会因为误操作（强行关风机）而导致加热部分烧坏。

5.喷雾、烘干及收集系统采用透明的优质高硼硅耐热玻璃材料制造，使得喷雾干燥过程在无污染及稳定的环境下进行，且使整个喷雾干燥实验进程可直接观察，为科研人员掌控实验进程及实验结果提供了极大的便利,并能及时发现解决问题。所有玻璃元件易拆卸，易清洗。

6.有机喷雾干燥机内置进口全无油空压机，喷粉的颗径呈正态分布，流动性非常好，而且噪音非常低，小于60db，符合国家实验室噪音标准；

7.二流体喷雾的雾化结构，整机采用优质不锈钢材料精密制造，设计紧凑，无需附属设备，方便使用，历久如新。

8.为了满足用户在实验范围调节各项参数的要求，在干燥温度控制的设计上采用实时调控PID恒温控制技术，使全温区控温准确，加热控温精度±1℃。

9.为了保持样品的纯净，配备了进风口过滤器。

10.进料量可通过进料蠕动泵调节，样品少量可达50ml。磁力搅拌器可选

11.干燥后的成品干粉，其颗粒度较均匀，95%以上的干粉在同一颗粒度范围。

12.有机喷雾干燥机针对黏性物料，设有喷咀清洁器（通针），在喷咀被堵塞时，会自动清除，通针的频率可自动调整；

13.创新的塔壁吹扫装置，物料回收率更高。

14.自动清扫功能，大大加强干燥样品回收率。

15.干燥塔自动清洗功能，无需手动清洗，大大节省实验时间。

http://www.goepe.com/apollo/offer-zuotian-9631695.html

【有机溶剂喷雾干燥机原理】

NAI-GZJ-Y不锈钢有机小型喷雾干燥机采用菜单式微处理控制器，可以直接设置进口温度、气流量、自动通针频率、蠕动泵速，实现数据采集以及过程监控和控制。自吸蠕动泵将样品液体从容器中通过喷嘴进入干燥腔，同时压缩空气从外层套管进入干燥腔使液体微粒化，热空气从上层进入与喷雾后的液体微粒相遇，物品开始干燥，干燥后的粉粒通过旋风分离器与废气分离后进入收集瓶中，废气则通过直径软管直接排到大气或空气过滤装置

 

技术参数 Technical parameter

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1、NAI-GZJ-Y有机喷雾干燥机采用全自动控制与手动控制双重控制模式，整个实验过程彩色触摸屏动态显示（动画）实时调控PID恒温控制技术，加热控温精度：±1℃

2、进风温度控制：30℃～300℃

3、出风温度控制：30℃～140℃

4、蒸发水量：1500mL/H～2000ml/h

5、大进料量：蠕动泵可调大为2000ml/h

6、小进料量：50mL

7、可升级成双级分离收集系统

8、实时PID控温技术，进风温度和出风温度实时在线显示，控温精度±0.5℃

9、干燥时间：0.8～1.0S

10、机器具有误操作保护功能，当风机和加热器开关使用顺序按错时，机器自动提醒，防止新手误操作顺坏机器。

11、有机喷雾干燥机具有关机保护功能：关机时只需按停止键，机器除风机外立即停止运行，保证设备不会因为误操作（强行关风机）而导致加热部分烧坏。

12、彩色LCD触摸屏参数显示：进风口温度/出风口温度/蠕动泵转速/风量/通针频率

13、喷嘴口径：0.5mm/0.7mm/0.75mm/1.0mm/1.5mm/2.0mm可选，并可根据要求定制

14、设有喷咀清洁器（通针），在喷咀被堵塞时，会自动清除，通针的频率可自动调整

15、喷雾干燥机整机304全不锈钢制作,二流体喷雾的雾化结构，喷雾、烘干及收集系统采用透明的优质高硼硅耐热玻璃材料制造

16、内置进口全无油空压机，喷粉的颗径呈正态分布，流动性好，而且噪音非常低，符合国家实验室噪音标准；

17、智能型控制系统，取代市场上的PLC控制，稳定性更强

18、时间设定功能：用户可以自行设定机器的工作时间，无需人工看守，工作时间结束机器停止工作，无需人工看守，极大的节省客户做实验的宝贵时间。

19、风机自动停止功能：仪器工作结束后，应该保留风机工作状态，以便玻璃部分冷却，本机器通过智能程序设定，当进口温度低于30度时，风机自动关闭，无需人工手动关闭风机。

20、整机功率：3.8KW/220V

21、塔壁吹扫装置，物料得率更高

22、喷雾头冷却装置（可选）

23、可直接升级成应用于有机溶剂物料干燥的氮气循环系统

24、设备尺寸：1380mm(高）×770mm（长）×590mm（宽）

 

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胞中所包含的蛋白质又不完全相同。所以，已知一个基因组序列并不表明可以识别这个基因组所编码的 全部蛋白质和各种细胞内实际的蛋白质种类。即使基因组的序列可以用于预测其阅读框，但还是不能准 确地掌握其所表达的蛋白质。这是因为基因组中各基因的序列不能反映蛋白质翻译后的剪切与加工修 饰。翻译生成的 )@H:经不同的剪接，可以生成不同的蛋白质序列。而且翻译后的蛋白质还存在修饰加 工过程。因此，只有知道细胞在不同发育时期、不同生理和病理状态下全部蛋白质的结构与功能，才有可 能反过来明了基因组中各基因的真正功能。 !!此外，同一生物个体不同体细胞中的基因组具有均一性，而蛋白质组则不同，蛋白质组具有时、空差 别。在个体的发育过程的不同阶段，各种基因的表达与关闭各不相同，同一类细胞所包含的蛋白质会有质 和量的差异。同一个体的不同体细胞中蛋白质的种类和数量也各不相同。组织细胞在分化过程中，正是 由于不同组织细胞中基因表达的质和量的不同，各组织器官各有其特有的蛋白质，才出现千差万别的组织 形态和功能表现。另外，即使是成年个体，由于组织细胞处于不同的生命活动状态（如运动、禁食、饱食等 物质代谢的不同状态），同一细胞内的蛋白质成分和数量也有不同之处。此外，在病理条件下，病人发病、 ZL与转归等过程中，细胞中蛋白质组也会与正常生理状态有所不同。 !!对于同一种蛋白质来说，在不同的生理和病理条件下，即使其一级结构不变，也可能出现空间结构的 改变，并表现出不同的功能。蛋白质构象的变化不但是机体代谢调节的重要模式之一，而且如本章第三节 所述的朊病毒，蛋白质构象的改变还可能引起严重的疾病。这又为蛋白质组的研究增加了复杂性。可见， 蛋白质组不但比基因组的数量大，而且各组织器官的蛋白质组具有多样性、多变性和可调节性，具有不同 时、空的差异和深受机体内、外条件的影响。基于上述原因，蛋白质组的概念应该体现出蛋白质组的这些 特性；体现出基因表达后对蛋白质前体剪接加工和修饰的结果。 "!篇 !生物分子的结构与功能 二、蛋白质组学 !!蛋白质组学（"#$%&$’()*）研究和阐述在不同条件下，蛋白质组中全部蛋白质的结构、性质与功能，影响 因素及其相互联系。蛋白质组学是在基因组学的基础上发展起来的，是基因组学的延续和发展。 !!研究基因组的目的是破解人类发生、发展与遗传的秘密。而人类的一切生命活动主要是通过蛋白质 的活动实现的。基因组研究不能解决的问题可望在蛋白质组研究中找到答案。蛋白质组的研究能够在细 胞和机体的整体水平上阐明生命现象的本质和活动规律，并将提供非常丰富且重要的数据资料，进一步带 动生物信息学和医药产业的发展，为人类认识自我、保护自我、预防和战胜疾病、延年益寿等问题找到 的答案。 !!蛋白质组和蛋白质组学的概念为我们描绘了一幅通向彻底了解生命奥秘的蓝图。然而，由于蛋白质 组的特殊属性，我们难以绘出各种细胞在任何生理和病理条件下不断变化中的全部蛋白质的结构与功能 图谱。于是人们将蛋白质组学分解出许多的“亚蛋白质组学”来进行研究。如“功能蛋白质组学（+,-)%($-. /0 "#$%&$’()*）”“结构蛋白质组学”“亚细胞蛋白质组学” 、（ *%#,)%,#/0 "#$%&$’()*）、（*,1)&00,0/# "#$%&$’()*）、 “疾病蛋白质组学（2(*&/*& "#$%&$’()*）”等。它们都是总蛋白质组学的组成部分。功能蛋白质组学是研究 在特定时间、特定环境和实验条件下基因组活跃表达的蛋白质，即只涉及特定功能机制的蛋白质群体。例 如，对与信号转导相关蛋白质群的研究。亚细胞蛋白质组学是从亚细胞成分的蛋白质组为切入点，建立各 亚细胞结构（如细胞膜、细胞器、胞质的各细胞器、细胞核）的蛋白质组，完成全细胞的蛋白质组分析。 疾病蛋白质组学研究与心脑血管疾病、肿瘤、糖尿病、和老年病等相关的蛋白质群体，可以使人们从动态 的、整体的角度认识这些重大疾病的机制。 !!用于蛋白质组研究的技术还不够完善，研究蛋白质组首先需分离细胞或组织中的所有蛋白质。目前 主要采用高分辨率的 3 45（见图 3 67）。对此电泳谱进行扫描并加以数字化，再进一步进行计算机图 像分析，包括对图谱中蛋白质的定位和认定、蛋白质浓度的确定。一张理想的 3 45图谱可分辨出几千 种，甚至上万种蛋白质，可成为蛋白质数据库的参考图（#&+&#&-)& ’/"）。此外，还有多相分离系统，如体积 排阻反相GX液相层析组合（ )$,"0&2 *(8& &))0,*($-/-2 9: ;:<=）、离子交换与 9: ;:<=组合、 3> ?与 @7?9: ;:<=组合、 9: ;:<=与毛细管电泳组合、金属亲和层析与毛细管电泳组合等。质谱是 蛋白质鉴定的核心技术之一，可用于测定蛋白质的相对分子质量和短肽的氨基酸序列。蛋白质芯片技术 的发展可望为蛋白质组的研究提供新的技术。 !!蛋白质组计划是国际性的庞大工程，国际间的合作与交流可极大限度地促进这一项伟大工程的完成。 生物信息学已经成为生命科学的有机组成部分。数据库、计算机网络和应用软件已经成为蛋白质组学的 三大有力支撑。这些都将大大促进蛋白质组学的发展，加速此宏伟计划的完成。 !"##$%& ! ! "#$%&’() &))&(%’*++, -*#%’.’-*%& ’( *++ .&++/+*# -#$.&))&) *(0 1*2& 3*(, 0’44&#&(% 5’$+$6’.*+ 4/(.7 %’$()8 9++ (*%/#*+ -#$%&’() *#& .$()%#/.%&0 5, %1& )*3& )&% $4 :; !7*3’($ *.’0)，<’%1 %1& &=.&-%’$( $4 6+,.’(&，%1& $(+, > *3’($ *.’0 <1’.1 &=’)%) ’( (*%/#*+ -#$%&’()8 9..$#0’(6 %$ %1& -$+*#’%, $4 %1& )’0& .1*’() ’( %1&)& *3’($ *.’0)，*3’($ *.’0) .*( 5& .+*))’4’&0 *) (&/%#*+（($(7-$+*# 1,0#$-1$5’. *(0 -$+*# 1,0#$-1$5’.），5*)’. *(0 *.’0’. *3’($ *.’0)8 ! ! ?1& -#’3*#, )%#/.%/#&) $4 -#$%&’() #&4&# %$ %1& )&@/&(.&) $4 %1& *3’($ *.’0)8 ?1& *3’($ *.’0) ’( * -$+,-&-%’0& *#& +’(A&0 5, -&-%’0& 5$(0)8 ?1& -&-%’0& 5$(0 ’) -+*(*#（ -&-%’0& -+*%&）5&.*/)& %1& B—C 5$(0 1*) -*#%’*+ 0$/5+&75$(0 .1*#*.% 9/%$3*%&0 D03*( 0&6#*0*%’$( ’) &3-+$,&0 %$ )&7 @/&(.& -#$%&’()8 ?1& )&.$(0*#, )%#/.%/#&) $4 -#$%&’() #&4&# %$ %1& .$(4$#3*%’$( *0$-%&0 5, +$.*+ #&7 第二章 !蛋!白!质"! !"#$% #& ’() *#+,*)*’"-) .(/"$%0 1() 2/3#4 )+)2)$’% #& %).#$-/4, %’45.’54)% /4) ’() !6()+"7，’() "6 %’4/$-，’() "6’54$，/$-’() 4/$-#2 .#"+0 8,-4#!)$ 9#$-% /4) ’() 2/3#4 +"$:/!)% %’/9"+";"$! ’() %’45.’54)%0 <#’"& 4)&)4% ’# %#2) /44/$!)2)$’% #& %).#$-/4, %’45.’54) )+)2)$’% ’(/’ ./$ #..54 "$ -"&6 &)4)$’ *4#’)"$ %’45.’54)%0 1() ’)4’"/4, %’45.’54)% #& *4#’)"$% -)%.4"9) ’() #=)4/++ &#+-"$! #& ’() *#+,*)*6 ’"-) .(/"$% "$.+5-"$! ’() %*/’"/+ -"%’4"95’"#$ #& /++ /’#2% "$ ’() 2#+).5+)0 > +#$! *#+,*)*’"-) %’4/$-#&6 ’)$ &#+-% "$’# 25+’"*+) .#2*/.’ %)2"6"$-)*)$-)$’ 4)!"#$%（ -#2/"$%）’# *)4*