北京肽 N-糖苷酶 F(无甘油)厂商

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名称：北京肽 N-糖苷酶 F(无甘油)厂商
编号：SV1499
产地：国产|进口
规格：75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰*酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰*残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得ZJ效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的YZ，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。

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·SacII限制性内切酶
编号：SV0653
英文名称：SacII Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
某些 Sacll的识别位点不能被切割，如 λDNA 右臂上的 Sacll 识别位点，有关底物位点优势效应详情请联*(代"系")我们咨询 。

·RecJf 核酸外切酶
编号：SV1078
英文名称：RecJf exonuclease
规格：5KU|1KU
特性:
特异性 5´ →3´ 单链 DNA 核酸外切活性
从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸
概述:
RecJf 作用于单链 DNA，沿 5´ →3´ 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白（MBP）融合表达。增强了 RecJf 的溶解度。
当底物为 5´ 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时，经 RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物:平齐末端、
5´ 突出末端（1-5 个核苷酸）和 5´ 凹陷末端（1-8 个核苷酸）。RecJf 发挥活性时无需 5´ 末端磷酸化。
来源:
RecJf 作为麦芽糖结合蛋白（MBP） C 端融合蛋白而表达。MBP 不影响 RecJf 的催化活性，但提高了其溶解度。
反应条件:
1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
RecJf 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有ZG的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内产生 0.05 nmol 可溶于 TCA 的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
浓度:
30,000 units/ml。


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