等温扩增缓冲液套装 分子生物学试剂

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名称：等温扩增缓冲液套装 分子生物学试剂
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：6ml
概述:
Q5 与 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶随酶提供 Q5 反应缓冲液和 Q5 High GC Enhancer。
OneTaq 与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶随酶提供OneTaq 标准与 GC 缓冲液和 OneTaq High GC Enhancer。
Taq、Vent 和 Deep Vent DNA 聚合酶都随酶提供10 X ThermoPol 反应缓冲液，该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含*离子的 10X ThermoPol 反应缓冲液，用于要求*离子浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液，可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
LongAmp Taq DNA 聚合酶和 LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶都随酶提供 LongAmp Taq 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Hemo KlenTaq DNA 聚合酶随酶提供的 Hemo Klen-Taq 反应缓冲液经过优化设计，可以用于无需提取 DNA 的 PCR。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF 缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50mM MgCl2。
反应缓冲液成份:
1X ThermoPol 反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl，10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100，pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液:
10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1.5 mM MgCl2，pH 8.3 @ 25℃。
1X LongAmp Taq 反应缓冲液:
60 mM Tris-SO4（pH 9.0 @ 25℃），20 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，3% 甘油，0.06% IGEPAL CA-630 和 0.05% Tween-20。
1X OneTaq 标准反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl，22 mM NH4Cl，22 mM KCl，1.8 mM MgCl2，0.06% IGEPAL CA-630，0.05% Tween-20，pH8.9 @ 25℃。
1X OneTaq GC 反应缓冲液:
80 mM Tris-SO4，20 mM (NH4)2SO4，5% 甘油，5% DMSO，0.06% IGEPAL CA-630，0.05% Tween-20，pH 9.2 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液:
20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，15 mM KCl，2 mM MgSO4，0.1% Tween-20，pH 8.8 @ 25℃。

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CBZ-L-丙*酸 5′-IMP,2Na 1142-20-7
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·APE 1
编号：SV1130
英文名称：APE 1
规格：5KU|1KU
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
改良切刻翻译
概述:
人源脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶APE 1，也称为 HAP 1 或 Ref-1，与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5´ 端的磷酸二酯键，产生单链 DNA 断裂，留下 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外，据报道 APE1 还具有弱的 DNA 3´ 二酯酶、3´ 到 5´ 核酸外切酶和 RNase H 活性。
除 DNA 修复活性外，APE 1 还能体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun 同源二聚体、Hela 细胞 AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb 和 ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。
来源:
克隆有人 APE 1 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
APE 1 核酸内切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有ZG的活性和纯度。更多信息请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能切割 20 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 20 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:103。详细步骤请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。

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