北京BAL-31 核酸酶多少钱

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名称：北京BAL-31 核酸酶多少钱
产地：国产|进口
规格：250U|50U
英文名：BAL-31 nucleic acid enzyme
特性:
从两端逐步对双链 DNA 进行切割
限制性酶切图谱的构建
概述:
BAL-31 核酸外切酶降解双链 DNA 的 3´ 和 5´ 末端，不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA 单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。
来源:
纯化自埃氏交替单胞菌（Alteromonas espejiana）BAL-31 培养物，该培养物含有本酶“快”和“慢”两种形式。
反应条件:
1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液
[600 mM NaCl，20 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），1 mM EDTA，12 mM MgCl2，12 mM CaCl2]，30℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
BAL-31 核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有ZG的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系，1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液，30℃ 条件下，10 分钟从线性双链 φX174 DNA（40 μg/ml）的两端各切下 200 个碱基对所需要的酶量。
浓度:
1,000 units/ml。
注意事项:
该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到ZJ连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端，但该混合物仍可以直接进行克隆。
如果需要，可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。

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·AatII限制性内切酶
编号：SV0001
英文名称：AatII Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%*
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如果反应缓冲液在 25℃ 条件下，pH 值不在 7.5 至 8.0 范围内，酶活性会降低。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

·BssKI限制性内切酶
编号：SV0240
英文名称：BssKI Restriction Endonuclease
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项
BssKl是ScrFl的不完全同裂酶，BssKl产生5 碱基的 5´突出端。


北京BAL-31 核酸酶多少钱关键词：SV1074,BAL-31 核酸酶,BAL-31 nucleic acid enzyme


·RNase HII
编号：SV1366
规格：1250U|250U
特性:
切刻聚合酶产物，掺入核糖核苷酸
与 T7 核酸内切酶 I 联合使用时，在掺入有核糖核苷酸区域位点处产生一个双链的缺口
降解冈崎片段或其它 RNA-DNA 杂交链中的 RNA 部分
概述:
核糖核酸酶 HII（RNase HII）为核糖核酸内切酶，适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5´ 末端，产生 5´ 磷酸和 3´ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的 RNA 部分进行多处切割。
来源:
重组 E. coli 菌株，该菌株携带来自 E. coli 的 RNase HII 基因（rnhB）和编码麦芽糖结合蛋白基因（MBP）的融合基因。亲和层析后，用 Xa 因子将 RNase HII 从融合蛋白中切割分离，然后再进行纯化去除 MBP 和 Xa 因子。从 MBP 中切割下来的 RNase HII 在其 N 端多出四个*基酸（Ile -Ser-Glu-Phe）。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ]，37℃ 温育。
质保声明:
无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟产生与切刻 100 pmol 人工合成双链 RNA 底物相同的荧光信号所需的酶量。该合成双链底物在荧光探针/淬火对的淬火域附近含有单个核糖核苷。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询 。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
与 0.1% SDS 一起温育足以灭活 RNase HII。


北京BAL-31 核酸酶多少钱关键词：SV1074,BAL-31 核酸酶,BAL-31 nucleic acid enzyme

ARB12203 大鼠孕酮受体(PGR)检测服务 Rat progesterone receptor,pgr ELISA KIT
2483-12-3 4*dNTPs
弹性蛋白酶(猪胰) Epivir-HBV 39445-21-1
ARB14235 猪口蹄疫O型抗原(FMD-O-Ag)免费代测 
36051-31-7 5′-三磷酸鸟苷三* Guanosine5-Tiphosphate (GTP)
PY02-106  葡萄糖发酵管  250克  
硫*(代"酸")铁铵 PLA2 7783-83-7
牛胆酸 Potassium stearate 81-25-4
A2207-56 猪血清Porcine Serum
Tris-Tricine阴极缓冲液(5×)   500ml
BL1113 亲和硅烷
ARB13569 兔子白三烯B4(LTB4)Elisa分析 Rabbit leukotriene b4,lt-b4 ELISA KIT
血细胞蛋白提取试剂盒 Blood cell protein extraction kit  50T|100T
BL0887 兔抗豚鼠IgG免疫血清

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