变性蛋白预制胶(8%)哪里买

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名称：变性蛋白预制胶(8%)哪里买
品Pai：百奥莱博
规格：10块
产地：国产|进口
编号：QN1287
本预制胶是百奥莱博公司开发的高性能低成本聚丙*(代"烯")酰胺预制凝胶。预制胶将凝胶事先配制好，使用者拿来即可上样进行电泳，减去了用户自配凝胶的麻烦，节约了大量的时间。

本预制胶具有如下特点：
★ 特制凝胶和缓冲液配方，分辨率高，条带清晰，电泳效果JJ
★ 保存期长，4℃储存达到18个月胶夹打开极为轻松，无需起撬工具
★ 兼容目前市场各种电泳槽, 如BIORAD，天能和君意东方等
★ 可用于SDS变性及非变性电泳
★ 10%, 12%, 15%及4-15%梯度等多种不同浓度供选择;1.5mm胶厚度;
★ 电泳时间短，在150V电压下， 电泳40-50分钟即可完成
★ 出售时免费附送足量的电泳缓冲液。
★ 玻璃电泳板蛋白吸附率低，电泳效果更好。

本预制胶参数：
★ 胶板尺寸：10.0×8.5×0.45cm
★ 凝胶尺寸：8.0×7.4×0.15cm
★ 浓度：8%
★ 分离范围：200-40KDa
★ 孔数:10wells
★ 上样量：35ul
★ 应用：Western blot

储存条件：RT

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8008-63-7 牛胆粉
乙酸*缓冲液(0.2mol/L,pH3.6-5.8)   500ml
C1001 猪血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
ARB13199 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)含量测试 Mouse lipoprotein lipase,lpl ELISA KIT
SB固体培养基粉剂(Super Broth)   1L
癸酸* 2,4-D sodiu*(代"m") salt 1002-62-6
ARB10976 人免疫球蛋白G3(IgG3)酶标法分析 Human lmmunoglobulin g3,igg3ELISA KIT
4264-83-9 p-NPP 对硝基*(代"*")磷酸二*盐
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三磷酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L)   10ml
丫啶橙 2′-O-Methyl-Uridine 10127-02-3
24-表油菜素内酯 Polyacrylic resin Ⅱ 78821-43-9
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BTN100102 一站式His标记蛋白质微量纯化套装 One-Stop His-Tagged Protein Miniprep Pack
C0201 特级新生牛血清(无菌过滤)
79-57-2 土霉素 Oxyteracycline HCL
ARB13719 兔诱导型NO合酶(INOS)elisa检测说明书 Rabbit inducible nitric oxide synthase,inos ELISA KIT
D15000 plus DNA ladder（250-15000bp） 100次
57-33-0 Pentobarbital Sodium 戊巴比*(代"妥")*
BL0926 RBITC标记羊抗小鼠IgG抗体
3-羟基丁酸 Maleic acid 625-71-8
鞭毛染色液(银染法)   2×100ml
ARB10185 人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)含量检测 Human α-l-iduronidase,idua ELISA KIT
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ARB12969 小鼠肌酐(Cr)定量分析 Mouse creatinine,cr ELISA KIT
PY04-078  新生霉素  0.25mg/支×10支  每支添加于95ml CIN-I培养基基础中，用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养
F040318 牛IgG抗原 Bovine IgG
13573-16-5 雷氏盐
β-乳球蛋白 Sulfanilamide 9045-23-2
无机磷检测试剂盒(黄嘌呤氧化酶比色法)   50T
73-40-5 Guanie 鸟嘌呤
BL0947 生物素化BSA抗体
25322-68-3 PEG6000   聚乙二醇
醋酸洋红染色液   50ml|100ml
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·蛋白酶K
编号：QN0469
英文名称：Proteinase K
规格：100mg|100mg*10
本品是一种非特异性、枯草杆菌蛋白酶相关的丝*酸蛋白酶，来源于白色念球菌，具有很高的比活性，常用于mRNA和DNA与蛋白质的分离。EDTA等鳌合剂或SDS等去垢剂不能使蛋白酶K失活，反而增强和稳定酶活性，并在较广的PH范围内(PH4-12.5)均有活性。在组织或细胞核酸分离时，使核酸酶(RNA和DNA)以及反应中其他酶失活。

CAS号：39450-01-6
分子量：28.9 kDa
储存条件：－20℃，避免反复冻融，有效期12月。
活力：40mAnsom u/mg
性状：粉末
来源：白色念球菌
失活：95℃加热10分钟，则完全失活
活性pH范围：pH4～12.5
工作浓度：50～100μg/ml
推荐反应缓冲液：50mM Tris-HCl (pH7.5),10mM CaCl2 。

该酶有两个ca2+结合位点，它们离酶的活性ZX有一定距离，与催化机理并无直接关系。然而，如果从该酶中除去ca2+，由于出现远程的结构变化，催化活性将丧失80%左右，但其剩余活性通常已足以降解在一般情况下污染酸制品的蛋白质。所以，蛋白酶k消化过程中通常加入edta(以YZ依赖于mg2+的核酸酶的作用)。但是，如果要消化对蛋白酶k具有较强耐性的蛋白，如角蛋白一类，则可能需要使用含有1mmol/l ca2+而不含edta的缓冲液。在消化完毕后、纯化核酸前要加入EGTA(ph8.0)至终浓度为2mmol/l,以鳌合ca2+。

蛋白酶K，是一种切割活性较广的丝*酸蛋白酶。它切割脂族*基酸和芳香族*基酸的羧基端肽键。此酶经纯化去除了RNA酶和DNA酶活性。由于蛋白酶K在尿素和SDS中稳定，还具有降解天然蛋白质的能力，因而它应用很广泛，包括制备脉冲电泳的染色体DNA，蛋白质印迹以及去除DNA和RNA制备中的核酸酶。

可替代DEPC处理RNA抽提用的离心管和头，实现灭活RNase A的目的，也用于处理RNase-Free的水。充分降解组织或细胞中蛋白质分子特别是核酸，以达到释放和萃取高质量核酸的辅助试剂。用于质粒或基因组DNA、RNA的分离以及蛋白多肽印迹实验。

值得注意的是，蛋白酶K在原位杂交技术中通常用于杂交前的处理,它具有消化包围靶DNA蛋白质的作用,以增加探针与靶核酸结合的机会,提高杂交信号.但蛋白酶K的浓度过高、消化时间过长或孵育温度过高时,都会对细胞的结构有一定的破坏,导致组织切片的脱落,细胞核的消失,从而影响杂交结果.EDTA缓冲液可以替代蛋白酶K的作用,解决上述出现的问题,并能达到理想的染色效果.孵育温度为55至65℃，理想孵育温度为58℃，孵育时间为15分钟至48小时;理想孵育时间为2小时。

蛋白酶K配制标准：20mg/ml蛋白酶K配制标准(proteinase K)：将200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中，轻轻摇动，直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。

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