BTN120408型绿豆核酸酶促销

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百奥莱博专业生产供应BTN120408型绿豆核酸酶促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：BTN120408型绿豆核酸酶促销
编号：BTN120408
品Pai：百奥莱博
英文名：Mung Bean Nuclease
规格：2000U
绿豆核酸酶是来源绿豆芽单链特异性核酸内切酶，生成具有5´-P末端的单核苷酸或寡核苷酸。如果使用过量(1000倍)，也可以将寡聚体完全降解为单核苷酸。过量的酶还可以降解双链DNA、RNA或者DNA-RNA杂交体，这时，它会选择性地降解富含AT的区域，易在A↓pN、T↓pN的位置降解，尤其在A↓pN位置上能100%降解，不易在C↓pC、C↓pG的位置降解。其作用原理图如下：


产品用途：
➤杂交作图(与S1核酸酶相比不易发生Nibbling现象，因此能得到正确的电泳带)。
➤ 双链DNA末端的平滑化(平滑化的效率依赖于碱基序列)。
➤在甲酰胺存在的条件下，切出基因编码区。

产品组成：

 

成分	规格
绿豆核酸酶(10～50U/μL)	2000U
10×Buffer	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

贮存Buffer：Tris-HCl(pH7.5)10mM，(CH3COO)₂Zn 0.1mM，Glycerol 50%。

反应Buffer(10×)：CH3COONa(pH5.0)300mM，NaCl 1M，(CH3COO)₂Zn 10mM，Glycerol 50% 。

活性定义：以热变性小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH5.0的条件下，1分钟内产生1μg的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。

除BTN120408型绿豆核酸酶促销外，我公司正在打折促销以下产品：
BTN60607 液相内毒素清除剂 Solution Endotoxin Erasol
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结晶碳酸* Michler"s ketone 6381-79-9
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麦芽四糖 Dodecenylsuccinic anhydride 34612-38-9
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ARB13074 小鼠肿瘤标志物(CA724)尿液中含量检测 Mouse ca724 ELISA KIT
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Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法)   50T|100T
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·长效期SDS-PAGE电泳液(＞30 KD)(干粉)
编号：BTN100912A
英文名称：Stable SDS-PAGE Running Buffer
规格：20L
本产品是专门用于长效SDS-PAGE电泳的缓冲液，加水定容后即可使用，简便快捷。

本产品分A、B两种型号。A型电泳液适合30 KD以上蛋白，B型电泳液适合2-30KD蛋白。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·CTP溶液(2.5mM)
编号：BTN131219
英文名称：CTP Solution，2.5mM
规格：2mL
GTP分子式为C9H13N3O14P3Na3 ，分子量是549.1，消光系数为9.0×103M -1×cm-1(pH7.0)，λmax为271nm。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·T4 RNA连接酶2(双链RNA连接酶)
编号：BTN130855
英文名称：T4 RNA Ligase 2
规格：150U
T4 RNA连接酶2 ，也被称为T4 Rnl-2(gp24.1)，同时具有 RNA 链分子间和分子内连接活性。与T4 RNA连接酶1不同的是，T4 RNA连接酶2 对双链RNA切刻的连接活性要明显高于对单链RNA的末端连接。该酶连接时需要相邻的3´羟基与5´磷酸基。同时该酶也可用于连接双链结构中RNA 3´羟基和DNA 5´磷酸基的切刻 。

产品用途：
1．连接粘性末端接头；
2．连接双链RNA中的切刻ZJ用酶；
3．可用于DNA/RNA杂交链中，RNA 3´羟基与DNA 5´磷酸基的连接；
4．无单链和双链DNA核酸外切酶、核酸内切酶、RNase以及磷酸酶的污染。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。


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·石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒
编号：BTN130888
英文名称：FFPE Total Protein Extraction Kit
规格：50次
石蜡包埋组织是很重要的临床材料，研究其正常细胞和疾病相关的细胞，特别是癌细胞中标记蛋白的差异表达水平，对于判断癌化的进展，癌症的类型的判定，以方便于诊断和ZL有重要的意义，然而体外培养的细胞的蛋白差异表达水平并不能够真实反映体内细胞的真实状况，因此从石蜡包埋组织中提取蛋白并且加以研究有很重要的意义，本试剂盒通过特殊的快速脱蜡试剂和蛋白质抽提试剂，在两种不同的温度条件下温育，可以将被铰链的蛋白质释放出来，经过简单的离心步骤，上清中含有的蛋白经过沉淀洗涤和溶解后，可以用于Western Blot 、SDS-PAGE、ELISA、2D电泳或蛋白质芯片分析等，本试剂盒可以使用50次左右。

产品特点：
1. 不含有去污试剂，适用于非染色的标本。
2.可以适用于甲醛浸泡的组织标本。
3. 不需要超速离心，可以同时处理多个标本。

试剂盒组成：

成份	规格
预处理试剂A	100mL
预处理试剂B	5mL
提取试剂	5mL
沉淀试剂	75mL
DTT干粉	80mg
使用手册	1份

储存条件：常温下运输和保存，但DTT和提取试剂需要4℃保存，盛装预处理试剂A的瓶子已经密封，请在使用后，将剩余的预处理试剂A倒入一个有内盖的瓶中，同时盖紧内外盖，以防止挥发。盛装预处理试剂A，B和沉淀试剂的瓶盖要盖紧，同时避免火源。

使用方法：
1. 取两块大约10-15μm厚，100mm2石蜡包埋组织切片到1.5mL的干净离心管中，加入1mL预处理试剂A，高速涡悬震荡30 sec，室温静置5 min，期间偶尔颠倒离心管数次。
2. 加入100μL预处理试剂B，涡悬震荡10sec，再10000rpm(10000g)离心2min，移去上下两层的液体。
3. 用500μL的超纯水清洗脱蜡的组织两次，离心并尽量吸去液体，保留组织块沉淀。
4. 加入100μL提取试剂(用前需要将DTT全部加入到装提取试剂的瓶中，摇晃混匀，未用完的提取试剂需要4℃放置)，盖上盖子，涡悬震荡数秒。
5.在水浴锅中100℃加热20 min，短暂离心一下，再用组织研磨棒将切片组织磨碎。
6.在水浴锅中60℃加热2 hour，期间大约每20 min取出，震荡一次。
7. 4℃，12000rpm(12830 g)离心15 min，小心将上清转移到一个新的1.5mL的干净离心管中。注意：在上清中的蛋白质可以在4℃的环境条件下保存一个星期，如果需要长期保存，请放置在-20℃的环境中，同时避免 反复冻溶，也可以使用我公司生产的非干扰型蛋白浓度测定试剂盒对上清中的蛋白质直接定量。
8. 加入1mL的沉淀试剂，涡悬震荡10 sec，在4℃的环境中保持10 min。
9. 4℃，12000rpm离心15 min，去除上清，保留沉淀。
10. 加入0.5mL的沉淀试剂，涡悬震荡10 sec，在4℃的环境中保持10 min，再4℃，12000rpm离心15 min，去除上清，保留沉淀，在通风橱中将试管倒置在滤纸上，让残余的液体挥发干净。
11. 将固体沉淀溶解于合适的自备的缓冲液中，再4℃，12000rpm离心5 min，收集上清，用于SDS-PAGE，Western blot等实验。注意：此上清中含有DNA，RNA 残留，所以溶液有些发粘，加入少量的micrococcal nuclease，benzonase等消化，有助于减少粘性，但是即使不处理一般不会影响后续实验，用枪头将沉淀捣碎。建议使用含有Thiourea ，Urea，NDSB-201或其它强溶解能力的去污试剂的缓冲液有利于沉淀的完全溶解。

注意事项：
1. 为提高石蜡包埋组织中蛋白质的回收效率，必须尽量减少在切片制作过程中甲醛固定时间，同时在石蜡包埋前彻底脱水，甲醛固定的时间越长，蛋白质的提取回收效率越低。
2. 尽量取用从石蜡包埋组织块中切取的薄片，或没有封闭到载玻片上的没有经过苏木精等染色的切片。
3. 材料越新鲜或甲醛固定时间越短，蛋白质的回收效率越高。
4. 提取试剂中含有含有刺激性的化合物，操作时要戴好乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，防止吸入口鼻，沾染皮肤 眼睛后，立即用清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医生的帮助。
5. 对于甲醛浸泡的组织样本，每次可以取5-10mg的组织样本，用双蒸水洗涤离心收集后后，直接从步骤4开始操作。
6. 提取的蛋白沉淀如果用于ELISA、RIA等免疫实验，可能需要先进行抗原修复程序，但是如果用Western Blot或Dot blot实验，一般情况下没有必要。
7. 本试剂盒只能够用于体外实验，不能够用于临床、ZL和动物体内实验等，由此产生的后果概不承担责任。

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