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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货生物素化的牛血清白蛋白(国产,进口),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货生物素化的牛血清白蛋白(国产,进口)
规格:25mg
产地:国产|进口
编号:BTN131094
本产品为生物素标记的BSA,可在酶联免疫吸附试验、免疫印迹和免疫组化研究中作为对照。本产品以冻干粉末形式提供,每摩尔BSA含有8-12 摩尔生物素。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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北京现货生物素化的牛血清白蛋白(国产,进口)极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·大肠杆菌DH10B电击感受态细胞
编号:BTN160901
英文名称:E.coli DH10B Electroporation-Competent Cell
规格:50μL×5
本电击感受态细胞只能用于电击转化,不能用于热激转化。DH10B菌株来源于MC1061菌株,mcrA、mcrBC 及mrr突变使DH10B菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA(无论真核生物还是原核生物的基因组DNA 都能被GX的转入DH10B中)。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。φ80dlacZΔM15 标记的存在使DH10B可用于蓝白斑筛选,rpsL 赋予其链霉素抗性。DH10B电击感受态细胞适用于大质粒的构建或者各种文库构建。本感受态细胞经特殊工艺制作,经 pUC19质粒检测,转化效率>1010cfu/μg。
菌株基因型为:[F-mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1endA1 araD139 Δ(ara,leu)7697 galE15 galK λ- rpsL nupG。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、SOC培养基等。
使用方法:
1. 将0.1 cm的电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟,待其沥干水分,正置5分钟,使乙醇充分挥发,待乙醇挥发干净立即插入冰中,压实冰面,电极杯顶离冰面0.5 cm以方便盖上杯盖,冰中静置5分钟充分降温。
2. 取-80℃保存的DH10B电击感受态细胞插入冰中5分钟,待其融化,加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP 管底轻轻混匀,避免产生气泡,立即插入冰中。(注:对于质粒,测定转化效率使用1μl 10 pg/μL的对照质粒pUC19;对于连接产物,请用乙醇沉淀DNA后加入适量TE缓冲液(10mM Tris HCl,pH7.5; 1mM EDTA)重悬,DNA浓度不超过100 ng/μL,体积不超过5μL/50μL感受态。)
3. 用 200μl 枪头(用刀切除0.5 cm 枪尖)将感受态-DNA 混合物快速移到电击杯中,避免产生气泡,盖上杯盖。
4.启动电转仪,设置参数:C=25 μF,PC=200 Ω,V=2.4 kV(此为BioRad电转仪推荐参数,也可按所用电转仪推荐的参数操作),将电击杯快速放入电转槽中,电击完成快速插入冰中。
5. 向电击杯中加入700μL 不含抗生素的无菌培养基 SOC.,混匀后转移到空EP 管中,37℃,200rpm 复苏60分钟。
6. 5000rpm离心一分钟收菌,重悬后取100-200μL 涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。平板上(因菌量较大,若全部涂板请选用直径15cm培养皿2-5个)。将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作,将平板放 37℃培养至少13小时。
注意事项:
1. 加入DNA时体积不应大于感受态体积的1/10。
2.电击感受态细胞加入电击杯应避免产生气泡,气泡会增加弧光放电风险。
3. 当 DNA 不纯或存在盐,乙醇,蛋白及缓冲液等污染时,转化效率急剧下降。
4.电击杯里的离子可增加溶液的电导,增大在含有细胞和DNA的溶液中产生电流和弧光放电的风险。
5. 若转化大质粒或想获得较高转化效率,推荐使用高纯质粒提取试剂盒提取质粒。质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。
6. 对于连接产物转化,转化前乙醇沉淀DNA后用适量TE缓冲液(10mM Tris HCl,pH7.5; 1mM EDTA)重悬产物,保证DNA浓度不超过100 ng/μL。过高浓度连接产物或过大体积连接产物会降低转化效率,增加弧光放电的风险。
7. 混入质粒时应轻柔操作,吸取感受态细胞时避免用力过猛,以免剪切力过大损伤细胞膜,降低转化效率。
8.转化高浓度的质粒或连接产物可相应减少ZZ用于涂板的菌量。
9.电击感受态细胞保存在-80℃以下,高于-80℃超期储存会导致转化效率会下降。
北京现货生物素化的牛血清白蛋白(国产,进口)关键词:BTN131094,Biotin-BSA,生物素化的牛血清白蛋白
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焦油紫染色液 0.06%|0.1% 100ml
硝酸咪康唑 Con A Sepharose 4B 22832-87-7
BL0908 FITC标记兔抗狗IgG抗体
6976-37-0 双(2-)亚*基三(羟甲基)甲*(代"烷") Bis-Tris
DH5a 感受态细胞
ARB10282 人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)免费代测 Human epithelial neutrophil activating Peptide 78,ena-78 ELISA KIT
BL1386 SABC小鼠IgG-FITC/POD双标kit
SJ0454 Propylthiouracil 丙基硫氧嘧啶
BL1114 Hoechst 33258染色液(即用型)
ARB12044 大鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)Elisa分析 Rat acetylcholinesterase,ache ELISA KIT
MFG02 马血清白蛋白
BTN120420 核酸外切酶III Exonuclease III
Denhardt"s溶液(50×) 50ml
固黑B盐 HDBAC 53760-27-3
北京现货生物素化的牛血清白蛋白(国产,进口)关键词:BTN131094,Biotin-BSA,生物素化的牛血清白蛋白
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·MAL指示剂培养基
编号:BTN130898
英文名称:MAL Indicator Medium
规格:250mL
MAL指示剂培养基,是一种发酵指示剂培养基,可以用来区别菌株是否存在麦芽糖发酵。由于pH值的变化,麦芽糖发酵菌株使指示剂变为黄色。本产品为优化的MAL指示剂培养基,包含有菌株所需要的全部营养成分和指示剂,即开即用,方便使用。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
·酿酒酵母EGY48化学感受态细胞
编号:BTN140387
英文名称:E.coli EGY48 Chemical Competent Cell
规格:10×100μL
EGY48感受态细胞是实验室常用酵母双杂用菌株,MATα型,可转化质粒或mating 操作。Transformation marker为his3,trp1,ura3 ,报告基因为LEU2 。本产品经PGBKT7质粒检测转化效率为104cfu/μg DNA。
基因型:MAT α,ura3,his3,trp1,Lex Aop(x6)-LEU2
储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。
·柱式酵母DNA提取试剂盒(玻璃珠法)
编号:BTN130992
英文名称:Yeast DNA Column extraction kit(Glass bead method)
规格:50次
酵母DNA提取是一个难题,因为酵母有很厚的细胞壁,比较难以破碎。本产品是液氮研磨法柱式酵母DNA提取试剂盒的姊妹产品,它利用玻璃珠法破碎细胞,主要用于从酵母细胞中提取DNA(液氮研磨法柱式酵母DNA提取试剂盒采用液氮研磨法破碎细胞,适用于从酵母菌丝体中提取其基因组DNA)。
产品特点:
1. 即开即用,提供包括玻璃珠、离心吸附柱在内的所有试剂和耗材。
2. 采用玻璃珠法破碎细胞,属于物理方法,远比基于蜗牛酶或破壁酶的温和化学破壁法重复性好,也不容易带入外援酵母DNA(注:文献报道蜗牛酶或破壁酶中常常有外源酵母DNA污染,用于提取酵母DNA往往会造成污染。这些文献可从本公司本产品介绍网页下方下载)。
3. 本方法提取一个样品只需要10余分钟,方便、快速和GX。
4.一次可以处理5mL的过夜酵母培养物,所得的基因组DNA OD260/OD280一般都在1.8左右,长度一般在20 kb左右,每mL菌液的DNA产率一般在1-3ug。可以直接用于PCR和酶切等后续试验。
试剂盒组成:
成分 | 规格 |
酸洗玻璃珠,400 um | 25g |
溶液A | 25mL |
溶液B | 25mL |
溶液C | 75mL |
离心吸附柱 | 50套 |
通用洗柱液 | 50mL |
DNA洗脱液 | 10mL |
使用手册 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,保存期为一年。
使用方法:1. 对菌液:取3-5mL过夜培养的酵母菌液(OD600一般在1以上)到干净的塑料离心管中,12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
2. 对菌落:用接种针在在培养基上刮取尽可能多的酵母菌落,转移到装有1mL水的干净的塑料离心管中,洗涤下接种环上的菌体。12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
3. 对孢子材料,一般取0.1g左右,直接加入到离心管中,然后进入下一步操作。
4.在材料中加入无菌水1mL,振荡半分钟后12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
5.沉淀中加入500μL溶液A和0.5克的玻璃珠,涡旋震荡10分钟。
6. 加入500μL的溶液B,涡旋震荡,12000rpm离心2分钟,将上清液全部转移到一个5mL的干净的塑料离心管中。或者每管0.3mL,分别转移到2-3个1.5mL的干净的塑料离心管中。
7.在上清中加入3倍体积的溶液C,颠倒数次混匀后,分三次上离心吸附柱,每次上柱后均先室温放置2分钟,然后12000rpm离心1分钟,倒掉穿透液,再第二次上柱,重复上面的操作,直到挂柱步骤完成。
8.在离心吸附柱中加入500μL通用洗柱液,12000rpm离心1分钟,倒掉穿透液。
9. 重复上步操作一次。
10. 12000rpm空柱离心1分钟。
11. 加入50-100μL DNA洗脱液,室温放置1分钟以上,12000rpm离心1分钟,穿透液即为酵母DNA样品。
12. 为了得到更多的DNA样品,可以重复上步操作1-2次。
13. 所得DNA即可立即使用或放冰箱长期保存。
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温馨提示:不可用于临床ZL。