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BTN130840型硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液)价格厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液)等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:BTN130840型硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液)价格厂家
编号:BTN130840
品Pai:百奥莱博
规格:5mL
英文名:MgSO4,PCR Grade
产地:国产|进口
本产品为专门用于PCR的MgSO4溶液,浓度10mM,可以用于调节MgSO4的ZJ浓度。MgSO4为常用的PCR增强剂之一。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
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·3M乙酸*溶液(pH5.2)
编号:BTN101202
规格:250mL
·酵母tRNA溶液(精提)
编号:BTN70904B
英文名称:Yeast tRNA Solution
规格:1.5mL
本产品分A和B两个规格,浓度均为5mg/mL。A是酵母tRNA粗提液,用作制备更高纯度(如分子生物级)酵母tRNA的原材料。B是精提液,是经过本公司柱式RNAadsorp纯化的分子生物学级别的酵母tRNA溶液,不含蛋白质和DNA污染,OD260/OD280在1.9左右,可直接用作微量RNA提取和回收的助沉剂,也可以用作原位杂交、Northern杂交的封堵剂,对于探针为RNA的杂交试验尤其适用。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一:以tRNA粗提液(BTN70904A)为材料,酚法制备tRNA精提液(BTN70904B)
1.在1倍体积的tRNA粗提液中加入一倍体积的自备Tris饱和酚,振荡混匀后12000~15000g离心3分钟得上清。
2.在上清中再加入一倍体积的自备Tris饱和酚和0.2倍体积自备的*仿,振荡混匀后12000~15000g离心3分钟得上清。
3. 重复此步直到酚相和水相之间没有白膜出现。一般需要2-4次抽提。
4.在上清中加入0.1倍体积的自备3M NaAc(pH5.2)和2倍体积的自备无水乙醇,振荡混匀。
5. 12000~15000g离心15分钟以上,小心移弃上清。
6. 用1mL自备 75%乙醇洗一次(即加入1mL 75%乙醇,振荡混匀后12000~15000g离心5分钟,小心移弃上清)。
7. 短暂离心数秒,小心移弃残留液体,所得沉淀即是精提的酵母tRNA,可以溶解在自备的DEPC水中,UV测定其浓度,然后直接用于各种分子生物学实验。
注意:tRNA比较短,又是单链,所以电泳时结合EB等染料的能力很弱,测定其浓度时不要使用电泳比较法,而要使用分光光度法。
注意:此法得率较高,但缺点是不能去除部分多糖污染,因为多糖也能在醇沉淀时沉淀下来。如果ZH得到的溶液带颜色,则需要用本公司柱式RNAadsorp精提,详细过程见该产品使用说明书。
二:tRNA精提液(BTN70904B)作为核酸助沉剂
1.在核酸(DNA或/和RNA)溶液中,加入适当浓度的盐离子,盐离子不同其终浓度也不相同,具体如下:
盐 | 终浓度 |
NH4OAc(醋酸铵) | 0.5M |
NaCl(*化*) | 0.25M |
NaOAc(醋酸*) | 0.3M |
2. 加入本产品使其终浓度为20μg/mL,混合均匀。
3. 加入两倍体积的乙醇,混合均匀。
4. 冰上放置15分钟。
5. 12000~15000g离心15分钟以上,小心移弃上清。
6. 用1mL 75%乙醇洗一次(即加入1mL 75%乙醇,振荡混匀后12000~15000g离心5分钟,小心移弃上清)。
7. 短暂离心数秒,小心移弃残留液体。
8. 将沉淀溶于适当缓冲液中待用。
注:由于tRNA是多聚核苷酸激酶和末端转移酶的底物,因此如果回收的DNA或RNA要用于此类反应,就不能使用tRNA作为助沉剂。如果回收的RNA要用于RT-PCR,使用tRNA可能会对反应的特异性产生干扰。
三:tRNA精提液(BTN70904B)作为杂交封堵剂
本产品可以作为原位杂交、Northern杂交和RNA斑点杂交的封堵剂,也可以作为Southern杂交和DNA 斑点杂交的封堵剂,但不适于作为菌斑杂交。其在杂交液或预杂交液中的终浓度为100μg/mL。
如果使用RNA探针,使用本产品做封堵剂,以保护RNA探针。
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·柱式石蜡包埋组织DNA提取试剂盒
编号:BTN130934
英文名称:FFPE DNA column extraction kit
规格:30次
·Taq DNA连接酶
编号:BTN130621
英文名称:Taq DNA Ligase
规格:1000U
Taq DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使杂交到同一互补靶DNA链上的两条契合寡核苷酸链的5´-磷酸末端和3´-羟基末端通过磷酸二酯键连接。这个连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此,可以用它来检测单碱基替换。在45℃~65℃范围内,Taq DNA连接酶均有活性。
产品特点:1.耐热性好;
2.可在PCR和连接酶链式反应过程中掺入磷酸化寡核苷酸;
3.可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测;
4.可通过 PCR扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位是指在50μL反应体系中,45℃反应条件下,15分钟能使50%的12bp粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12bp粘性末端来自于BstEII消化1μg λDNA。
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温馨提示:不可用于临床ZL。