北京5×双色蛋白上样缓冲液(还原)现货价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京5×双色蛋白上样缓冲液(还原)现货价格在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：北京5×双色蛋白上样缓冲液(还原)现货价格
产地：国产|进口
英文名：5×DualColor Protein loading buffer (reducing)
编号：RFT070
品Pai：百奥莱博
5×DualColor蛋白上样缓冲液(双染料)是5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有两种示踪染料：*酚蓝和吡啰红Y，可以指示SDS-PAGE电泳过程以及Weastern blot的转膜效率。该缓冲液已经加入DTT，可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂，经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。

操作步骤
融化-混合-变性-上样
1、将5×双色蛋白上样缓冲液37℃数分钟解冻后轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。
2、将缓冲液与蛋白样品按照1：4的比例混匀。
3、将蛋白样品置于95℃中加热5分钟。
4、待蛋白样品充分变性后冷却至室温，快甩离心收集到管底，直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内电泳。

注意事项：
1．由于含有DTT，该缓冲液不适合于Native SDS-PAGE电泳。
2. 一般说来，电泳中吡啰红Y泳动速度快于*酚蓝，但在高浓度SDS-PAGE胶中(高于15%分离胶)，吡啰红Y泳动速度慢于*酚蓝。

储存条件：-20℃。

北京5×双色蛋白上样缓冲液(还原)现货价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·宽分子量蛋白Marker(10～200KD)
编号：RFT051
英文名称：Broad Molecμlar Weight Protein Marker
规格：20T(100μl)
本产品包含14种蛋白质混合物，分子量范围为10kD-200kD，经过SDS-PAGE电泳，用考马斯亮蓝染色后可以得到14条带，可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。



使用方法：

1、DY次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用。
2、取出分装后的Marker，常温融化，轻柔彻底混匀，管底不能见沉淀物。
注：此Marker为即用型，用前不要高温处理！
3、上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl，其他规格梳子请适当调整上样量。
注：使用银染时，由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法，可以适当降低Marker上样量。
4、电泳结束后，染色，观察结果。

储存条件：-20℃，有效期6个月。


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·30％丙稀酰胺溶液(29:1)
编号：RFT065
英文名称：30％ Acylamide Solution(29:1)
规格：100ml
30%丙稀酰胺(29:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为29:1。常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，常用于蛋白的分离。

储存条件：4℃，避光。

·通用型PCR试剂盒(含模版和引物)
编号：RFT164
英文名称：30％ Acylamide Solution(29:1)
规格：20次
本试剂盒包含完成PCR反应所需全部试剂，可进行PCR实验的教学和科研。其中模板为质粒DNA；引物为根据质粒DNA序列设计的上、下游引物；2×Taq PCR MasterMix包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂。使用时，只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应，可ZD限度的减少人为误差，具有快速简便、稳定性好等优点。使用本试剂盒进行PCR反应后，PCR产物大小应为2000bp。

试剂盒组成：

 

组成	浓度	体积
模板	10 ng/μl	30μl
上游引物(2000 FW)	10μM	30μl
下游引物(2000 RV)	10μM	30μl
2×Taq PCR MasterMix(含染料)	-	2×500μl
去离子水	-	1 ml

操作步骤：
1、冰浴中彻底融化模板，引物和2×Taq PCR MasterMix，混匀后快甩离心将溶液收集到管底。
2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

	50μl反应体系
上游引物(2000FW) 10μM	1μl
下游引物(2000RV) 10μM	1μl
模板	1μl
2×Taq PCR MasterMix	25μl
水	22μl

3、快甩离心将反应液收集到管底。
4、PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
5、PCR仪上执行以下程序：

步骤	温度	时间	循环数
初始变性	94℃	5 min	1
变性	94℃	30 sec	30
退火	54℃	30 sec
延伸	72℃	2 min
ZH延伸	72℃	5 min	1

6、反应完成后，取5ml反应液，1％琼脂糖凝胶电泳，观察条带情况。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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