北京现货2×GC Buffer(国产,进口)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京现货2×GC Buffer(国产,进口)在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：北京现货2×GC Buffer(国产,进口)
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
编号：RFT091
规格：1ml|5×1ml|10×1ml
本品用于PCR扩增复杂结构的DNA片段。本品能与各种PCR酶配合使用，能够扩增具有复杂二级结构模板(GC rich、重复序列等)的PCR片段。使用 GC Buffer 进行PCR扩增时，建议使用 Tm 值较高的引物。因此，引物设计在30 mer左右。使用GC Buffer扩增的GC rich 的DNA片段长度，会因GC含量不同而各有差异。由于GC Buffer和一般的PCR Buffer相比DNA变性效果较强，因此，一般的 DNA片段(GC含量低于50%的目的片段)不推荐使用2×GC buffer进行扩增。

储存条件：-20℃

北京现货2×GC Buffer(国产,进口)正在火爆，除此之外，为您推荐下别产品：

·T4连接酶
编号：RFT168
英文名称：T4 DNA ligase
规格：100U
本T4 DNA Ligase是从表达T4 DNA Ligase 基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化而来的，催化相邻DNA链的5’磷酸基团和3’羟基基团以磷酸二酯键结合反应。该酶可催化平末端或粘性末端DNA之间的连接，还可修复双链DNA、RNA、DNA/RNA杂交双链中的单链切口。本品可应用于DNA插入片段和载体DNA的粘性末端和平末端的连接，以及线性DNA的自身环化。

产品组分：
T4 DNA ligase (5U/μl)————————100 U (20μl)
10×T4 DNA Ligation Buffer——————0.2 ml
50%PEG Solution————————————0.15 ml

活性定义：此酶的活力单位为Weiss Unit。1个Weiss Unit相当于约200个粘性末端连接单位(cohesive-end ligation unit, CEU)。1个CEU单位定义为在20μl的连接反应体系中，在16℃30分钟内，能使50%的经HindIII消化的λDNA片段连接所需的酶量。

注意事项：
1、T4 DNA Ligase的ZZ用量不要超过推荐的用量，否则影响连接效率。
2、PEG可以极大提高平末端的连接效率，我们推荐加入终浓度为5% PEG Solution以提高平末端的连接效率。
3、为了提高转化效率，转化时建议所加入连接产物的量不要超过感受态细胞体积的10%。
4、由于T4 DNA Ligase中含有甘油，比较粘稠容易挂壁，建议使用前短暂离心将液体收集到管底，取样时枪头尽量不要深入液面太深以免粘在枪头上造成损失。

储存条件：-20℃。

·40％丙稀酰胺溶液(37.5:1)
编号：RFT069
英文名称：40％ Acylamide Solution(37.5:1)
规格：100ml
40%丙稀酰胺(37.5:1)即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为37.5:1。常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白的分离。

储存条件：4℃，避光。


北京现货2×GC Buffer(国产,进口)关键词：RFT091,2×GC Buffer,百奥莱博


·10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉)
编号：RFT061
英文名称：10×Tris-Tricine-SDS Buffer
规格：500ml
本品开封后将全部干粉溶于500ml蒸馏水中即配成10×TrisTricine-SDS缓冲液，电泳时稀释成1×缓冲液即用液，不要调节pH。用于超低多肽电泳使用。

·15kb DNA ladder(250～15000bp)
编号：RFT011
英文名称：10×Tris-Tricine-SDS Buffer
规格：100T(2×250μl)
本产品是由7条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。7条带大小包括250，1000，2500，5000，7500，10000，15000bp。其中2500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为0.8-1.0％，凝胶长度10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。


北京现货2×GC Buffer(国产,进口)关键词：RFT091,2×GC Buffer,百奥莱博

黄蓍树胶粉 SB3-10 9000-65-1
BTN81206 *基黑染膜液 Amido Black 10B BlotStain
BTN90903 无RNase的DNase溶液 RNase-Free DNase Solution
麝香草酚蓝指示剂   100ml
H0801 绵羊血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
ARB10712 人多药耐药基因(MDR1)酶免分析 
HotStart Taq MasterMix 
硫*(代"酸")亚锡 Pepstatin A 7488-55-3
F010102 小鼠抗乙肝e抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBeAg
L-亮*酸 L-Tyrosine ethyl ester hydrochloride 61-90-5
CYB163066 BSA-FITC
ARB11445 人核糖核酸酶(RNASE)酶免分析 Human ribonuclease,rnase ELISA KIT
ARB13767 鸭免疫球蛋白E(IgE)定量分析 Duck immunoglobulin e,IgE ELISA KIT
D-木糖 L-allo-Threonine 58-86-6
*酚蓝蔗糖溶液(0.25%)   10ml
ARB13282 小鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)含量分析 Mouse annexin Ⅴ,anx-Ⅴ ELISA KIT
*化*(代"*")-EDTA溶液(0.15mol/L)   100ml
PY01-123  蛋黄粉  250克  
BL1414 "Western blotting(小鼠IgG)
ARB10351 人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA代测服务 Human secreted phospholipase a2,spla2 ELISA KIT
对硝基*(代"*")-N-乙酰-β-D-*基葡萄糖苷 DOC acetate 3459-18-5

我公司强烈推荐核酸扩增(PCR)系列产品，热情期待您的咨询选购北京现货2×GC Buffer(国产,进口)。