胰酶细胞消化液 细胞生物学试剂

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")胰酶细胞消化液 细胞生物学试剂，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：胰酶细胞消化液 细胞生物学试剂
编号：RFT187
英文名：Trypsin-EDTA Solution
规格：100ml
品Pai：百奥莱博
胰酶细胞消化液含0.25%胰酶(Trypsin)和0.02%EDTA，不含Ca2＋和Mg2＋。该消化液已经过滤CJ，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点，通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

使用方法：
1、贴壁细胞的消化：
a.吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b.加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
c.显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化，或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来；此时吸除胰酶细胞消化液；加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d.如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。
e.如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化：不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：
1、在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2、胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。

储存条件：4℃，有效期12个月。

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DP326 深加工食品DNA提取试剂盒
50-23-7 
ARB11205 人组织蛋白酶抗体(CAth Ab)elisa测定使用说明书 Human cathepsin antibodies,cath ab ELISA KIT
ARB14257 猪补体4(C4)Elisa方法检测 
CYB161070 人血清IgA(液体)70～80%纯度,4mg/ml浓度
59-30-3 叶酸(维生素B9)Folic acid(Vitamin M)
土壤基因组DNA提取试剂盒 
ARB10487 人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)含量分析 Human soluble interleukin-2 receptor,IL-2srα ELISA KIT
(不需DNA酶消化)"
戊二醛固定液(4%,电镜专用)   100ml|500ml
F020212 兔抗鸡IgY IgG抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY
β-葡萄糖苷酶 Sephadex G-200 9001-22-3
ARB12554 大鼠胱天蛋白酶9(CAsp-9)代做ELISA实验 Rat caspase-9,casp-9 ELISA KIT
ARB13247 小鼠硫氧还蛋白还原酶(TrxR)Elisa定量检测 Mouse thioredoxin reductase,trxr ELISA KIT
ARB11609 人脱氧吡*(代"啶")酚/脱氧吡*(代"啶")啉(DPD)elisa检测操作说明书 Human deoxypyridinoline,dpd ELISA KIT
2-*乙*(代"烷")磺酸* Boc-L-Glutamic acid 15484-44-3
*化*溶液(5mol/L,无菌)   500ml
288-32-4 Imidazoie 咪唑
ARB10992 人沙眼衣原体(CT)含量测试 Human chlamydia trachomatis,ct ELISA KIT
HEPES粉剂(Free Acid)  1mol/L 100ml
胰酶细胞消化液 细胞生物学试剂关键词：RFT187,Trypsin-EDTA Solution,胰酶细胞消化液


·100bp DNA ladder(100～1500bp)
编号：RFT001
规格：100T(2×250μl)
本产品是由11条带状双链DNA组成即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。包含1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 条带为100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500bp，其中500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)进行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。


胰酶细胞消化液 细胞生物学试剂关键词：RFT187,Trypsin-EDTA Solution,胰酶细胞消化液


·DNA Marker II(100～1200bp)
编号：RFT019
规格：100T(2×250μl)
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带的大小和含量分别为100bp(50ng/5μl)，300bp(50ng/μl)，500bp(50ng/μl)，700bp(100ng/μl)，900bp(50ng/μl)，1200bp(50ng/μl)。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl；窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.5-2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间20-25分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

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