57-88-5型胆固醇北京价格

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名称：57-88-5型胆固醇北京价格
编号：QN0727
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：100g|500g|1000g
本品常用在脑磷脂胆固醇絮状试验，制备合成维生素D和激素。

CAS号：57-88-5
分子式：C27H46O
分子量：386.65
纯度：≥99%
性状：一水合物为白色或浅黄色有珠光的片状结晶
溶解性：100mg/ml*仿，澄清无色或浅黄色溶液
储存条件：室温

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·蜜二糖
编号：QN0162
英文名称：Melibiose
规格：1g
本品是由D-半乳糖和D-葡萄糖1，6-结合成的二糖的一种。化学的系统名称用O-α-半乳吡喃糖基-(1→6)-D-葡萄吡喃糖。在还原基一侧再结合上果糖，则成为棉子糖形态的三糖，即蜜三糖。在植物界广泛存在着这一类物质，例如锦葵的抽提液中就存在蜜二糖。

别名：D(+)-密二糖一水;α-D-蜜二糖;D(+)-蔗糖八乙酸酯
CAS号：585-99-9
分子式：C12H22O11
分子量：342.3
储存条件：室温
纯度：≥98.0% (HPLC)
性状：白色或类白色粉末

·总RNA提取试剂
编号：QN0927
英文名称：Resgent (Trizol Substitute)
规格：100mL|500mL
本试剂是一种通用的总RNA提取试剂，适用于动植物细胞或组织及细菌的总RNA抽提，可有效防止RNA在提取过程中的降解。获得的RNA可直接用于Northern杂交，纯化mRNA，体外翻译，RNase保护实验，RT-PCR以及cDNA克隆等一系列操作。该试剂可用于100次总RNA提取(10平方厘米细胞或100mg组织)。

使用方法
自备新开封或专用*仿，异丙醇，75%乙醇，DEPC处理水。
1. 细胞裂解或组织匀浆：
1)贴壁细胞：吸尽培养液，每10平方厘米(6孔板孔或35 mm平皿)细胞加入1ml本试剂,使其覆盖培养细胞，再用吸管或加样器吹打2～3次，细胞应完全裂解，然后转移至离心管中。
2)悬浮细胞：离心收集细胞，吸尽液体，每五百万至一千万(5×106～1×107)动植物或酵母细胞，或一千万 (1×107)细菌，加入1ml本试剂 。用吸管或加样器吹打，使其完全裂解。某些酵母和细菌如裂解不充分，可用匀浆器匀浆，以确保其完全裂解。转移至离心管中。
3)组织：先将组织剪切成小块，放入玻璃匀浆器内。冷冻组织可在研钵中研磨匀浆。每50～100mg组织加入1ml本试剂 ，匀浆至完全裂解。转移至离心管中。
裂解产物应呈澄清的透明粘稠液体。室温放置5分钟。对于多糖、蛋白等杂质丰富的组织样品，匀浆后仍会存留有不溶物质，可12000g 4℃离心10分钟，然后吸取上清至一新的离心管中。
2. 分离：在装有裂解物的离心管中加入0.2倍体积的*仿(1ml本试剂加入0.2ml*仿)，振荡器上充分振荡混匀30秒，室温放置2-3分钟。12000g 4℃离心10分钟，然后吸取含总RNA的上层水相至一新的离心管中，每毫升本试剂 约可吸取0.5-0.6ml。有机相和中间层含有DNA和蛋白质，应避免触及。
3. 沉淀：按每ml本试剂加入0.5ml异丙醇，颠倒数次混匀，室温沉淀10分钟。12000g 4℃离心10分钟，在管底可见RNA沉淀。弃上清，按每毫升本试剂加入1ml 75%乙醇，轻轻颠倒混匀，以清洗RNA沉淀。12000g 4℃离心2分钟，弃去液体，小心勿丢弃RNA沉淀。室温倒置晾干5～10分钟。
4. 溶解：加入适量DEPC处理水使RNA沉淀溶解。存放于-80℃。

注意事项：
1，RNA提取过程中所用器皿、离心管、吸头等应保证无污染无RNA酶。操作中应小心，防止外源性RNA酶污染样品导致RNA样品降解。
2，试剂中含有酚等有害物质，注意个人防护。

储存条件：4℃避光，有效期12个月


57-88-5型胆固醇北京价格关键词：胆固醇,57-88-5,Cholesterol
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·倍他米松
编号：QN0228
英文名称：Betamethasone
规格：100mg
本品倍他米松主要用于科研性质的KY及抗过敏。倍他米松的作用同地塞米松，其KY作用比地塞米松、去炎松、*化可的松强，副作用少。

别名：β-美松;贝他美松;培他美松;倍它米松
CAS号：378-44-9
分子式：C22H29FO5
分子量：392.46
储存条件：0～6℃
性状：白色结晶性粉末

·2×RNA Loading Buffer(变性)
编号：QN1000
英文名称：RNA Loading Buffer,2×(Denatured)
规格：1ml|5ml
本品是2倍浓缩的RNA上样缓冲液，适用于变性的RNA 凝胶电泳，能促使RNA样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为SDS，EDTA，*酚蓝，二甲*青和去离子甲酰胺，无Rnase污染。*酚蓝和二甲*青用作电泳时的指示剂，可指示电泳进程。*酚蓝(Bromophenol Blue)在 1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中约与 500个碱基的RNA的迁移速率相当;而二甲*青(Xylene Cyanol FF)约与5000个碱基的RNA的迁移速率相当。

储存条件：-20℃

·胡椒碱
编号：QN0757
英文名称：Piperine
规格：5g
CAS号：94-62-2
分子式：C17H19NO3
分子量：285.34
性状：淡黄色粉末
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥

·SABC免疫组化试剂盒(小鼠IgG)(DAB显色)
编号：QN1232
英文名称：SABC(Mouse IgG)-POD Kit
规格：1盒
本试剂盒适合于一抗为小鼠IgG的免疫组化实验，DAB显色。

试剂盒组分：
封闭液(5% BSA)——————————10ml
3% H2O2-—————————————10ml
Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液-——————100ul
SABC-POD浓缩液——————————100ul
稀释液——————————————30ml
20×DAB显色液A——————————1ml
20×DAB显色液B——————————1ml

ABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质(PI=10)，经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，因此基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex，SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。

操作步骤:(以石蜡切片为例)
1. 切片常规脱蜡至水(三次二甲*，三次乙醇)。
2. 3% H2O2室温处理5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
3.可选步聚：
a、热修复抗原，将切片浸入0.01M柠檬酸*缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾 后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.6)洗涤1-2次。
b、酶消化，滴加消化液，37℃10分钟，PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步，直接进入下一步。
4. 滴加5% BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
5. 用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周)，也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗37℃ 孵育1小时左右或20℃ 2小时左右，也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟。(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间。)
6．根据用量，用稀释液将Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液混匀，此工作液4℃可保存一周)。滴加Bio-羊抗小鼠IgG工作液,20-37℃ 孵育30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟。
7．根据使用量，用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液混匀，此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-POD工作液,20-37℃，30分钟。PBS (pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
8．DAB显色:根据用量，用PBS(pH7.2-7.4)配制，按1ml PBS加入50ul 20×DAB显色液A，加入50ul 20×DAB显色液B 。充分混匀后滴加到切片上。室温显色，镜下控制反应时间，一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9．苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。

对于细胞爬片，固定后，PBS漂洗两次，再用0.5% Triton X-100室温孵育20分钟，PBS漂洗两次，3% H2O2处理15分钟;PBS漂洗两次，接上述第4步。
对于冰冻切片，固定后，PBS漂洗两次，接上述第二步。

注意事项：如果染色背景过高，在SABC反应之后，DAB显色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗2次，然后DAB显色。

储存条件：-20℃



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