2×Pfu PCR MasterMix (含染料) 核酸扩增(PCR)

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2×Pfu PCR MasterMix (含染料) 核酸扩增(PCR)的品Pai：百奥莱博，是优质的核酸扩增(PCR)产品，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多2×Pfu PCR MasterMix (含染料)等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：2×Pfu PCR MasterMix (含染料) 核酸扩增(PCR)
规格：1ml|5ml
品Pai：百奥莱博
编号：QN0969
PCR MasterMix包含三种酶(Taq，Pfu，Taq plus)，每种酶对应着两种PCR MasterMix(含染料和不含染料)，一共六种PCR MasterMix。

Taq：扩增效率ZG的耐热DNA聚合酶，其扩增速度约为1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5左右。其产物未端带有A，可直接用于TA克隆。

Pfu：目前保真度ZG的耐热DNA聚合酶，碱基出错率为10-6，但扩增效率低于Taq酶，一般能很好的扩增2kb以下的片段。其扩增速度约为500bp/min左右。其产物为平未端，须加A后才可用于TA克隆。

Taq Plus：Taq和Pfu的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高，保真度比Taq好。其扩增速度约为1000bp/min左右。其产物未端带有A，可直接用于TA克隆。

染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。不含染料的PCR MasterMix反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。

别名：2×Pfu PCR MasterMix (含染料)
英文名称：2×Pfu PCR MasterMix (含染料)
储存条件：-20
性状：液体

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三碘季铵酚 Mucin 65-29-2
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·pUC18载体
编号：QN1047
英文名称：pUC18 plasmid
规格：20ug
pUC18/19 是一种常用克隆载体，由pBR322 改造而来，含有抗*苄青霉素基因、LacZ 基因及与M13mp18相同的多克隆位点。这两个质粒的结构几乎是完全一样的，只是多克隆位点的排列方向相反。重组pUC18/19的克隆转化细胞可用蓝/白斑法筛选。本产品为高纯度质粒，溶于TE缓冲液，可直接用于PCR、酶切等分子克隆操作。

宿主菌：建议用E.coli DH5α、JM109 及XL1-Blue 做受体菌。

储存条件：-20℃

·考马斯亮蓝快速染色液
编号：QN1106
英文名称：Coomassie Brilliant Blue Fast Staining solution
规格：500ml
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液是一种即用型快速灵敏而且安全的染液，以考马斯亮蓝G-250为染料，可用于SDS-PAGE或者非变性电泳蛋白凝胶的快速染色，染色时间短，半小时内即可检测到蛋白电泳条带。

使用方法：
工作液的配制，取100ml溶液B，加入2ml溶液A，混匀，此为工作液。此工作液配好后请在一周内使用完，过期效果会有一定的影响。
1. 将电泳后的 PAGE 胶(以8cm×10cm大小为例)取下放入容器中，加入50ml双蒸水或去离子水，加热至沸腾后停止，(可选：继续在脱色摇床上摇动5 分钟)，弃去水溶液。
2. 加入25ml 快速染色工作液，加热至沸腾后保持沸腾状态30-60秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动 5～10分钟，弃去染色液(此时蛋白条带应已可见)。
3. 加入约50ml水，加热至沸腾后保持沸腾状态30～60秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动5～10分钟，换水即可完成脱色，观察结果。

注意事项：
1. 染色前的清洗步骤(DY步)中，水的质量非常重要，质量越好灵敏度越高，研究证明若用自来水加热清洗，染色效果与灵敏度仅与常规甲醇考马斯亮蓝染色(分子克隆第二版)相同。
2. 脱色时可用自来水清洗。
3. 若要得到无背景的染色胶，可重复脱色步骤或将胶放在水中过夜。
4. 经本产品染色的 PAGE 胶，胶的缩涨度小于 5%，染色后的胶可在水中放置数月而无明显脱色。
5. 每次加热后，继续在脱色摇床上摇动5分钟，可增强染色效果。
6. 本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。

储存条件：2～8℃，有效期1年。

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