内毒素去除剂 分子生物学试剂

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内毒素去除剂 分子生物学试剂由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多内毒素去除剂等分子生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：内毒素去除剂 分子生物学试剂
品Pai：百奥莱博
规格：20ml|100ml
编号：QN0915
产地：国产|进口
英文名：Endotoxin Erasol(for DNA solution)
本公司生产的内毒素清除剂主要用于清除DNA、蛋白质或其他液体样品中的内毒素。在特定的pH值、盐浓度和温度条件下，内毒素清除剂能与DNA、重组蛋白以及液体样品中的内毒素特异性结合，经过室温高速离心后，DNA或蛋白质等保留在水相，而内毒素则被浓缩到极小体积的下层相而被清除。经过3次以上重复抽提后可将活性为5000～50000 EU/ml的内毒素水平降低到5～0.5 EU/ml以下，即降低1000～10000倍。

储存条件：-20℃

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BFD070 鸡禽流感抗原检测卡
甲基黄指示剂   100ml
BTN100947 环状DNA全基因组扩增试剂盒 Circular DNA WGA Kit
BL0876 兔抗人IgG免疫血清
124-20-9 Spermidie  亚精胺(精咪)
Taq Plus DNA Polymerase 
ARB10212 人β甘露糖苷酶(β MAnAse)elisa检测 Human α mannosidase,α manase ELISA KIT
ARB10128 人N*黏蛋白/神经*黏蛋白(N-CAd)酶联免疫定量检测 Human neural-cadherin, n-cad ELISA KIT
65-71-4 Thymine   胸腺嘧啶
BL0934 RBITC标记兔抗豚鼠IgG抗体
ARB13895 猪伪狂犬病抗体定量分析 Porcine anti-prv ELISA KIT
薄荷脑 CM Sepharose CL-6B 2216-51-5
GoldView(10000×)   1ml
内毒素去除剂 分子生物学试剂关键词：QN0915,内毒素去除剂,Endotoxin Erasol(for DNA solution)

蔗糖咪唑溶液  0.4mol/L|1.1mol/L|1.65mol/L|2.25mol/L 100ml
PY01-127  明胶蛋白胨  250克  
BL1369 RNA病毒基因组提取试剂盒
71-00-1 L-Histidine  L-组*酸
31282-04-9 潮霉素B Hygromycin B
ARB12881 小鼠丙*(代"酮")酸脱*酶E1(PDH E1)elisa检测操作说明书 Mouse pyruvate dehydrogenase-e1,pdh e1 ELISA KIT
多巴胺盐*(代"酸")盐 Lysozyme(Chinken egg) 62-31-7
ARB10187 人αN已酰*基葡糖苷酶(αNAG)定量分析 Human αn-acetylglucosaminidase,αnag ELISA KIT
ARB12868 小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)酶标法分析 Mouse soluble cluster of differentiation 30 ligand,scd30l ELISA KIT
ARB11620 人羟赖*酸(Hyl)血清中含量检测 Human hydroxylysine,hyl ELISA KIT
*麝香草酚蓝指示剂   100ml
PY02-288  MFC培养基  250克  
002000 无菌脱纤维绵羊血 100ml|500ml
ARB10535 人包膜蛋白gp120(Gp120)ELISA代测服务 Human envelope protein gp120 (Gp120) ELISA KIT
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·膜封闭液(Western Blot)
编号：QN1120
英文名称：Western Blocking Buffer
规格：100mL|500mL
Western Blot膜封闭液适用于 Western Blot实验中PVDF膜或NC膜等转印膜的封闭。封闭后，可以减小后续的一抗或二抗和膜的非特异性结合，降低背景，增强信噪比，以达到理想的显色效果。 按照每张膜封闭需要5～10毫升封闭液计算，一个包装的Western封闭液可以封闭 10～20张膜。

使用方法：本产品为即用型，无需稀释。蛋白转膜后将转印膜置于容器中，加入足够量的膜封闭液充分覆盖膜，室 温下振荡封闭半小时至 1 小时，即完成膜的封闭，然后进行一抗孵育等后续操作。

注意事项：通常在室温封闭 60 分钟即可。对于一些背景非常高的抗体，可以 4℃封闭过夜。

储存条件：2～8℃，有效期一个月

·辣根过氧化物酶
编号：QN0478
英文名称：Peroxidase
规格：10mg|100mg|1g
辣根过氧化物酶是一种具有氧化还原酶性质的血红素蛋白，是酶标记法所用的一种主要酶，也可用于生物液体中葡萄糖和半乳糖的测定。

别名：HRP;POD
CAS号：9003-99-0
储存条件：-20℃
酶活：230～300units/mg
性状：棕褐色结晶或冻干粉
分子量：44000

HRP由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成，中性糖和*基糖约占18％，主要有甘露糖、木糖、阿拉伯糖和己糖胺等。每一个HRP分子中含一个*化血红素IX作辅基，该辅基在403nm波长处有ZD吸收峰，而去辅基的酶蛋白在275nm波长处有ZD吸收。HRP在403nm的OD值与275nm的OD值之比，也就是所谓的RZ(Reinheits Zahl)值。RZ值仅说明血红素基团在HRP中的含量，并非表示HRP制剂的真正纯度，而且RZ值高的HRP制剂，并不意味着酶活性也高。但可以一纯酶溶液在10mm光径403nm波长下的吸光度来计算酶浓度[1％(W/V)酶溶液吸光度为22.5，浓度为227umol/L]。纯HRP使用1.36 mol/L甘油、10mmol/L磷酸*、30umol/L牛血清白蛋白和20umol/L细胞色素C(pH 7.4)溶液作为基质冷冻保存，可使酶结合物稳定数年。

HRP稳定性：
HRP对热及有机溶剂的作用比较稳定，用甲*与石蜡切片处理或用纯乙醇或l0％甲醛水溶液固定做冷冻切片，均不能使其活性改变。

HRPYZ剂：
*化物或硫化物在1～10μM浓度时具有可逆性地YZHRP的作用;
*化物、叠氮化合物或羟胺仅在高于1mM浓度时YZHRP;
HRP还可被羟甲基过氧化*不可逆地YZ;
强酸也是HRP的强烈的YZ剂。

因此，在酶免疫测定常选用上述的某些化合物如*化*、叠氮*和强酸等作为酶反应的终止剂。此外，在配制酶免疫测定的稀释缓冲液时，为防止酶失活，应避免使用叠氮*作防腐剂。HRP的同工酶主要可分为三种类型：
①含糖量高的酸性同工酶。
②等电点接近于中性(或微碱)的含糖量相对较低的同工酶。
③含糖量低的碱性(PI>11)同工酶。

酶免疫试验中所使用的HRP，以PI为8.7～9.0的所谓“C”同工酶为主要组成成分，其他同工酶的活性则很低。“C”同工酶的共价结构由2个密切接近的区域组成，血红素基团则位于其间而成夹心结构，糖链以8个不同的部位结合于多肽。天然的酶所带的纯电荷极少;无游离的。—*基，仅有2个可测出的组*酸，6个赖*酸似乎全被糖链外壳所遮盖。因此，HRP一般仅有1～2个可用于耦联的*基。

根据HRP的催化特性，ELISA中一般使用过氧化*(H2O2)作为HRP底物之一，在供*体(即色原底物)存在时，HRP与H2O2的反应迅速而又专一。由图4可见，HRP被H2O2二价地氧化形成复合物I，而复合物I又可与*供体的二步连续的单价相互作用而还原至起始状态。复合物Ⅱ是被氧化的带一个电子的中间产物，当H2O2过量，由于复合物Ⅲ或Ⅳ的形成，酶活性受YZ(以后补上)。30％的H2O2并不稳定。由于H2O2既为HRP的底物，也为其YZ剂，因而ELISA要想得到满意的测定结果，H2O2必须限定在一定的浓度范围内，终浓度通常为2～6 mmol/L。然而在实际研究工作中，一般很少注意这一点。大多数研究者所使用的H2O2的浓度常较理想反应所需的量大2～4倍。吸附于固相的HRP较游离的HRP更易受过量H2O2的YZ。如果30％H2O2贮存液浓度经测定证实确为30％，则稀释10 000—12 000倍常是较为理想的底物。H2O2的摩尔消光系数为10mm光径240nm波长下为43.6，因此，可通过这种方式来检测H2O2工作溶液的浓度。

固相ELISA中，当温度高于20℃时，HRP活性常较低，在底物溶液中加入非离子去垢剂聚山梨醇-20或TritonX-100可延迟HRP的失活，且可使反应温度加大，但非离子去垢剂的这种酶活性保护效应依*供体的不同而有差异。如以2,2’-联氮-双-[3-乙基*并噻唑啉]-6-磺酸(ABTS)为*供体，则只能保护20％的酶活性，而以邻联茴香胺(ODA)为*供体时，酶活性的保护提高至90％。

HRP之所以是迄今为止在ELISA中应用最为广泛的标记用酶，主要是因为其一方面易于提取，价格相对低廉;另一方面性质稳定，耐热及有机溶剂的作用，与抗原或抗体偶联后，活性很少受损失。

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