北京线性化丙烯酰胺溶液(5mg/ml)现货供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京线性化丙*(代"烯")酰胺溶液(5mg/ml)现货供应在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京线性化丙*(代"烯")酰胺溶液(5mg/ml)现货供应
编号：SY0008
品Pai：百奥莱博
规格：1ml
传统方法常使用单价盐，乙醇/异丙醇沉淀DNA/RNA，但该方法受其浓度的影响，当核酸浓度低于50ng/ml时，则较难定量，且沉淀后形成的核酸沉淀肉眼难以辨别，影响回收率。而加入线性丙*(代"烯")酰胺则会改善这些情况，并提高核酸得率。

线性丙*(代"烯")酰胺 ，英文名称Linear Acrylamide（Linear Polyacrylamide，简称LPA），是一种共沉淀剂，有助于核酸纯化过程中核酸的沉淀。本质上讲，该丙*(代"烯")酰胺是一种中性载体，且非生物性来源，因此，不含潜在的核酸或核酸酶污染。此外，本品不会干扰A260/A280读数、且不会YZ聚合酶以及限制性内切酶活性，因此兼容于其他后续分子生物学应用，如PCR，酶切消化等。

本品为线性丙*(代"烯")酰胺溶液，浓度为5mg/ml，无DNase、RNase酶以及核酸污染。使用时2-4μl（即10-20μg）溶液即可用于1ml DNA或RNA溶液的沉淀。

储存条件：4℃，有效期一年。

操作步骤
1） 添加线性化丙*(代"烯")酰胺到样本内使其终浓度为10-20μg/ml，完全混匀；
2） 添加一倍体积的异丙醇或者两倍体积的乙醇至样本内（乙醇推荐用于沉淀寡核苷酸）；
3） 将样本至于-20℃ 冰浴10min，然后于10,000g以上的转速至少离心10min；
4） 小心去除上清【注意：线性化丙*(代"烯")酰胺沉淀不能紧紧粘附在离心管底，去除上清液的过程中小心操作防止去除沉淀】，然后重悬沉淀于水，TE缓冲液或其他合适的缓冲液内。

除北京线性化丙*(代"烯")酰胺溶液(5mg/ml)现货供应外，我公司正在打折促销以下产品：

·DNA上样缓冲液
编号：SY0251
英文名称：6×DNA Loading Buffer
规格：5×1ml
6×DNA 上样缓冲液用于琼脂糖凝胶电泳或聚丙*(代"烯")酰胺琼脂糖凝胶电泳前DNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化，其中的染料溶液包括指示剂*酚蓝和二甲*青 FF，电泳时可肉眼监控DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集；EDTA结合二价金属离子并YZ金属离子依赖性核酸酶。

6×DNA 上样缓冲液包括的各组分：30mM EDTA、36%(v/v) Glycerol、0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF、0.05%(w/v) Bromophenol Blue。

使用方法

1）将1倍体积的6×DNA 上样缓冲液加入5倍体积的DNA样本中。
2）充分混匀、短暂离心后上样。

染料迁移速率（1 %琼脂糖，TAE或TBE）
二甲*青FF——TAE: 4160 bp；TBE: 3030 bp
*酚蓝——TAE: 370 bp；TBE: 220 bp

储存条件：4℃，有效期12个月。

·EDTA抗原修复液(50×)
编号：SY0764
英文名称：Antigen Retrieval Buffer (50×EDTA Buffer, pH 8.0)
规格：100ml
免疫染色实验，细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构，然而此步操作通常会封闭抗原决定簇，使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应，从而引起染色信号衰减，甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于：1）醛类固定剂导致组织上的许多*基酸残基在分子内或分子间形成醛键，从而封闭抗原表位；2）醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联（cross-link），形成醛交联蛋白，导致抗原表位被封闭。因此，需要对固定组织进行抗原修复（antigen retrieval，AR）来逆转被掩盖的抗原表位，使其重新暴露出来，恢复抗原表位-抗体的结合能力，从而改善染色效果。

抗原修复的方法非常多，主要有热诱导的抗原修复（Heat Induced Epitope Retrieval，HIER）和酶诱导的抗原修复（Proteolytic Induced Epitope Retrieval），修FF法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步，抗原修FF法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液，从而达到ZJ的修复效果。

本品为EDTA抗原修复缓冲液，pH8.0，是一款非常经典且应用广泛的热修复缓冲液之一，适用于大多数的抗原，经此缓冲液修复后的染色信号明显得以增强。本品特别适合用于石蜡切片，也可用于冰冻切片等其他样本。本品为50×浓缩的EDTA抗原修复液，使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。按照每个片子需10ml抗原修复液的量来计算，约可做500个样品。

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）抗原修复通常用于醛类固定的石蜡切片，而冰冻切片由于组织比较脆弱，易在修复过程中被破坏掉，因此比较少进行抗原修复。然而醛类固定的冰冻切片同样会发生蛋白交联而封闭抗原表位，导致染色效果不佳。很多文献资料表明采用适当的方法进行冰冻切片抗原修复，也能显著改善染色效果。特别是当染色效果欠佳的前提下，可考虑进行冰冻切片的抗原修复。
3）修复过程中一定要使用足量的修复液（1×）来完全浸没组织切片。
4）不同pH的修复液对修复效果的影响很明显，归于传统习惯使用柠檬酸*修复液，pH6.0（SY0763）比较多。目前很多资料表明绝大多数抗原（抗体），使用高pH值（约8.0或9.0）的修复液能得到更好的染色效果。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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GX核酸转染试剂 
ARB12235 大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)酶标法分析 Rat serum amyloid a,saa ELISA KIT
蒽醌-2-磺酸* Boc-D-valine 153277-35-1
NF-212 羊抗人C3D血清
E0601 脱纤维裂解小牛血(无菌)
ARB13252 小鼠游离三碘甲状腺原*酸(Free-T3)elisa测定使用说明书 Mouse free tri-iodothyronine indes,free-t3 ELISA KIT
2-羟基*乙*(代"酸") L-Phenylalaninol 614-75-5
低聚木糖 VB1
Acr-Bis粉剂(30%,29:1)   1L
L-甘露糖 2",4"-Dihydroxyacetophenone 10030-80-5
硫代乙酰胺 Malachite green 62-55-5
ARB10128 人N*黏蛋白/神经*黏蛋白(N-CAd)含量分析 Human neural-cadherin, n-cad ELISA KIT
ARB10531 人鸟苷酸解离YZ因子(GDI)含量检测 Human guanine nucleotide dissociation inhibitor,gdi ELISA KIT
BTN130624 9°N DNA连接酶 9°N DNA Ligase
PB磷酸盐缓冲液(0.2mol/L,pH7.2-7.4)   500ml|2L
BTN100209 Bst DNA聚合酶,大片段 Bst DNA Polymerase,Large Frag.
BTN130821 阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂 Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
BTN3160 RNase A溶液 RNase A Solution
三*基甲*(代"烷") Glycine ethyl ester HC1 519-73-3
ARB13769 鸭病毒性肠炎病毒(DEV)Elisa分析 Duck virus enteritis,dev ELISA KIT
ARB13937 猪细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)Elisa方法检测 Porcine intercellular adhesion molecule 2,icam-2 ELISA KIT
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·SREBP荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0063
英文名称：SREBP luciferase reporter plasmid
规格：1μg
SREBP-Luc荧光素酶报告质粒（报告基因质粒）（SREBP luciferase reporter plasmid）是用于检测SREBP转录活性水平为目的的报告基因。SREBP(Sterol-regulatory element binding proteins)主要是脂类代谢的调节者。SREBP的调节失控可能会引起一些代谢性疾病，如肥胖、二型糖尿病、心血管疾病和脂肪肝等。

SREBP报告基因主要用于检测SREBP途径的转录活性、药物研究以及过表达基因和RNAi的表型分析等。

pGMSREBP-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个SREBP结合位点，可以高灵敏度地检测SREBP的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得SREBP报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1.pGMSREBP-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.SREBP的激活剂，可作为SREBP报告基因的阳性对照。

储存条件：-20℃。

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