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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖PBS-T(含有0.05%Tween-20)缓冲系统封闭液价格在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:PBS-T(含有0.05%Tween-20)缓冲系统封闭液价格
规格:500ml
品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
产品保存:4℃保存,一个月有效
产品特点:
1.相容性好,可用于其它的免疫检测封闭。
2.快速。
3.高信噪比,背景更干净。
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ARB10111 人白介素4受体(IL-4R)尿液中含量检测
ARB12896 小鼠生长激素释放多肽(GHRP)elisa测定使用说明书 Mouse growth hormone releasing Peptide,ghrp ELISA KIT
PY02-078 卵黄琼脂培养基基础 250克
胰蛋白酶-碳酸*铵溶液(0.25%:0.2%) 100ml
ARB10742 人纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)酶标法分析 Human plasmin-antiplasmin complex,pap ELISA KIT
BTN130642 核酸内切酶VIII Endonuclease VIII
ARB14163 大鼠流行性出血热(EHF)代做ELISA实验
9041-37-6 Sephadex LH-20 (葡聚糖凝胶LH-20)
PY02-386 流体消化酪蛋白胨-大豆卵磷脂-聚山梨酯20培培养基养基 250克
ARB12302 大鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)含量检测 Rat thyroid stimulating hormone receptor antidoby,trab ELISA KIT
H1301 大鼠血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
甲*-4-磺酸* Myristoylcholine chloride 657-84-1
PBS-T(含有0.05%Tween-20)缓冲系统封闭液价格关键词:PBS-T(含有0.05%Tween-20)缓冲系统封闭液,ZN1910,百奥莱博
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ARB10858 人抗突变型瓜*酸波形蛋白抗体(MCV)酶标法分析 Human anti-mutated citrullinated vimentin antibody,mcv ELISA KIT
DL-赖*酸盐*(代"酸")盐 O Amino acid 70-53-1
ARB12423 大鼠柠檬酸合酶(CS)检测服务 Rat citRate synthase,cs ELISA KIT
F030210 HRP标记山羊抗小鼠IgM抗体 Goat Anti-Mouse IgM*HRP
PY08-053 Baird-Parker琼脂 9CM 10皿/盒,用于分离金黄色葡萄球菌
F020232 兔抗驴IgG抗体 Rabbit Anti-Donkey IgG
BTN100102 一站式His标记蛋白质微量纯化套装 One-Stop His-Tagged Protein Miniprep Pack
丁香油酚 TPTZ 97-53-0
结晶紫甲醇溶液(2.5%) 100ml
BL1276 4×非变性蛋白上样缓冲液
ARB13644 兔子基质金属蛋白酶9(MMP-9)elisa检测 Rabbit matrix metalloproteinase 9,mmp-9 ELISA KIT
ARB10907 人抗精子抗体(AsAb)检测服务 Human anti-sperm antibody,asab ELISA KIT
KT205 Taq Plus MasterMix
D-*基葡萄糖盐*(代"酸")盐 N-Acetyl-L-isoleucine 66-84-2
3-甲氧基*甲*(代"酸") Laccase from Trametes versicolor 586-38-9
SJ0326 Glyphosphate 草甘膦 标准品
PBS-T(含有0.05%Tween-20)缓冲系统封闭液价格关键词:PBS-T(含有0.05%Tween-20)缓冲系统封闭液,ZN1910,百奥莱博
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·AE3 mRNA原位杂交试剂盒
编号:ZN0039
规格:100T
基本信息:
保存条件:4℃保存一年
工作量:100张切片。
有效期:一年。
适用种属:hμman,rat,mouse,dog
标记方式:3’—尾段标记
试剂盒中内容:
1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml;
2.预杂交液 2ml;
3.AE3 mRNA原位杂交试剂盒寡核苷酸探针杂交液 2ml;
4.封闭液 5ml;
5.生物素化鼠抗地高*(代"辛") 5ml;
6.SABC-POD 5ml;
7.生物素化过氧化物酶 5ml。
用户自备试剂:
原位杂交专用盖玻片;POLY-L-LYSINE;DEPC;20%甘油
缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC,0.5×SSC,0.2×SSC,原位杂交用 PBS)
一.培养细胞和冰冻切片
准备工作:
固定液:4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6);1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)
3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7•H2O)3g,PH2.0左右。
2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g,柠檬酸三*(C6H5O7Na3•2H2O,分子量294)8.8g。
0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
原位杂交用PBS(1000ml蒸馏水加*化*30g,Na2HPO4•12H2O 6g,NaH2PO4•2H2O 0.4g),PH7.2-7.6。
操作程序:
注意:最重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以YZRNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗地高*(代"辛"):37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲*透明,封片。
二.石蜡切片
如果有条件的话,应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后,及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.0-7.6),含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块,固定1小时即可,较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感,如动物大脑,固定时间30-40分钟,一般不要超过1小时。
1.常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
2.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。
3.石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
4.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。用户可以比较不同的消化时间,例如5分钟,10分钟,20分钟,30分钟。以找到ZJ的消化时间。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。其余步骤和冰冻切片6-16步相同。
结果观察:
AE3的细胞胞浆着色呈棕黄色。
注意事项:
由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数,加上基因仅由四个碱基排列组合而成,因此原位杂交容易出现非特异性染色。通过不加探针和用阴性标本做对照,基本可以确定染色是否为特异性的。有明显的非特异性染色现象时,用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释,一般稀释2—10倍;并应加强探针杂交后的洗涤。如果有少量的细胞核着色属于正常情况;如果出现大量的细胞核着色,往往和标本固定时间过长有关,应重新处理标本。
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温馨提示:不可用于临床ZL。