北京低分子量蛋白Marker II(14.4～116KD)促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京低分子量蛋白Marker II(14.4～116KD)促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京低分子量蛋白Marker II(14.4～116KD)促销
品Pai：百奥莱博
英文名：Low Molecμlar Weight Protein Marker II
规格：20T(100μl)
编号：RFT048
产地：国产|进口
本产品包含7种已知分子量的标准蛋白质组成，分子量范围为14.4kD-116kD，可以用来判断 SDS-PAGE未知蛋白的分子量。本成品由于含有SDS，不适于非变性胶蛋白电泳(Native PAGE)。



使用说明：
1、DY次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用。
2、-20℃取一管样品，彻底融化，95℃处理5分钟后立即上样。
注：
a.一次热处理后，未用尽样品-20℃保存；下次使用时只要室温完全融化混匀后即可上样，可以不用再加热处理。然而，如出现带型缺失现象或样品聚集在分离胶上沿，可在Marker中加入终浓度为50mM的DTT，95℃处理5分钟后再上样。
b.上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl，其他规格梳子请适当调整上样量。
3、电泳结束后，染色，观察结果。
注：使用银染时，由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法，可以适当降低Marker上样量。

储存条件：-20℃。

北京低分子量蛋白Marker II(14.4～116KD)促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·50bp plus DNA ladder(50～1000bp)
编号：RFT010
规格：100T(2×250μl)
本产品是由11条带状双链DNA条带组成的即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。11条带包括50，100，150，200，250，300，350，400， 500， 600，1000bp，其中300bp条带约为100ng/5μl，其余条带浓度大约50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0-2.5％，凝胶长度6-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45-50分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
3. 如果凝胶中预先加入EB，电泳结束后紫外灯下观察，200bp以下条带亮度较弱，此问题可以通过凝胶后染的方法解决(即溶胶时不加EB，电泳结束后再进行EB染色)。

储存条件：-20℃，有效期1年。

·1M Tris(pH6.8)
编号：RFT062
规格：100ml|500ml
本品用于SDS-PAGE浓缩胶制备。


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呋*(代"喃")它酮 Avidin(chiken egg white) 139-91-3
ARB10225 人β羟丁酸(β-OHB)ELISA代测服务 Human beta-hydroxybutyric acid,β-ohb ELISA KIT
BTN81206 *基黑染膜液 Amido Black 10B BlotStain
BTN90903 无RNase的DNase溶液 RNase-Free DNase Solution
ARB13174 小鼠致癌基因相关蛋白KC酶联免疫定量检测 Mouse kc ELISA KIT
ARB10712 人多药耐药基因(MDR1)代做ELISA实验 
ARB12687 大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)elisa检测说明书 Rat coagulation factor Ⅱ,fⅡ ELISA KIT
F010102 小鼠抗乙肝e抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBeAg
标准蛋白质溶液(BSA,50mg/ml)   1ml
NF-234 兔抗人IgG血清
ARB11445 人核糖核酸酶(RNASE)酶免分析 Human ribonuclease,rnase ELISA KIT
PY02-079  明胶培养基基础  250克  
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·吉姆萨染色液
编号：RFT200
英文名称：Giemsa Stain Solution
规格：100ml
本品以进口的吉姆萨色素、甲醇为主要原料，含特有衬染剂，经研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果。经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。吉姆萨染色液由吉姆萨贮存液(10×)和磷酸盐缓冲液组成，10×贮存液可以单独使用，也可以1:9混合成工作液后使用。

吉姆萨色素是由天青Ⅱ与伊红混合而成。吉姆萨染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，吉姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对细胞核着色偏深,核结构显色不佳，故吉姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。

一、一步法涂片染色
1、吉姆萨工作液的配制：
按吉姆萨贮存液(10×):磷酸盐缓冲液=1:9混合，即取1份吉姆萨储存液(10×)加入到9份的磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为吉姆萨工作液，该工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1-3分钟。
3、将血液涂片或涂片置于染色架上，滴加吉姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染。
4、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
5、干燥、镜检。
6、染色结果：
嗜酸性颗粒————粉红色；
嗜碱性颗粒————紫蓝色；
中性颗粒—————淡紫色

二、两步法涂片染色
1、吉姆萨工作液的配制：
按吉姆萨贮存液(10×):蒸馏水=1:4混合，即取1份的吉姆萨贮存液(10×)加入到4份的蒸馏水中充分混匀，即为吉姆萨工作液。吉姆萨工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定。
3、将血液涂片或涂片置于染色架上，滴加适量吉姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染。
4、加入等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动载玻片，室温静置。
5、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
6、干燥、镜检。
7、染色结果：
嗜酸性颗粒————粉红色；
嗜碱性颗粒————紫蓝色；
中性颗粒—————淡紫色

注意事项：
1、血液涂片或涂片应厚薄均匀，以免影响染色效果。
2、涂片染色中吉姆萨染色后，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3、如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。
4、涂片染色和组织切片染色中，pH值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染，以免影响染色效果。
5、吉姆萨组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。
6、染色液可重复使用，但不能多次重复，若有沉淀物应过滤后使用。

储存条件：室温。

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