品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:50次
编号:BTN111008
英文名:PS Erasol(For DNA)
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用很多方法提取的植物、真菌或细菌基因组DNA样品中经常会含有多糖(Polysaccharide,PS)污染,这些污染会严重影响下游的酶切和PCR等实验。为此我公司开发了非酶法多糖清除剂(DNA专用),它具有下列特点:
1.GX,能有效地去除基因组DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。
2.DNA分子完整性不会受到任何影响。
3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要二十多分钟。
4.稳定,本产品为非酶产品,可以常温。
使用及效果:
将50 uL溶液A加入到100 uL待处理的DNA样品中,充分吹打混匀,加入15 uL的溶液B,充分吹打混匀,加入150 uL的氯仿,充分振荡半分钟,12000-15000 g离心2分钟,小心转移上清到一新的1.5 mL塑料离心管中,在上清液中加入两倍体积(200 uL)的微量核酸沉淀剂,混匀后12000-15000 g离心10-20分钟,小心弃上清,加入1 mL自备的 75%乙醇, 振荡器上短暂振荡数秒后12000-15000 g离心2分钟,小心弃上清。短暂离心数秒,用移液枪小心吸去残留液体(约50 uL)后,加入适量自备TE,立即电泳检测,OD检测后放-80℃长期保存。
运输及保存:
常温,有效期一年。
除北京现货非酶多糖清除剂(DNA专用)厂家外,我公司正在打折促销以下产品:
·酵母生产及产孢培养基
编号:BTN130901
英文名称:Growth and Sporulation Medium
规格:100mL
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本产品由1% KOAc、2%琼脂、0.1%酵母提取物、0.05%葡萄糖组成,用于酵母营养生长3-5天后再产孢。如果二倍体细胞是营养缺陷性,则还需要补充加入营养成分。
运输及保存:
常温运输和4℃保存,有效期两年。
·GXE.coli感受态细胞制备试剂盒
编号:BTN100502
英文名称:High Efficiency E.coli Competent Cell Preparation Kit
规格:20次
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本试剂盒是基于Inoue方法的、GX快速E.coli感受态细胞制备试剂盒。本产品具有下列特点:
1.一步式操作,离心后重悬细胞即可,非常简单。
2.转化率高,转化效率一般都在10E8/ug质粒以上。
3.重复性好,可用于各种E.coli菌种,包括K12系(如JM109、DH5a等)和B系(如BL21系列菌种)。
4.适用于低、中、高拷贝的各种质粒。
5.本试剂盒足够20次制备,每次可以制备可以用50 mL菌液制备80管感受态细胞。所得感受态细胞在-80℃至少可以保存半年以上。
运输及保存:
低温,有效期一年。
·Xa因子蛋白酶
编号:BTN120507
英文名称:Factor Xa Protease Xa
规格:25μg/50μg
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限制级Xa因子是从从牛血浆分离并经过Russell蝰蛇蛇毒活化的高纯度蛋白酶。产品中没有任何杂蛋白酶,因此不会产生二级切割。Xa因子的切割识别位点是IleGluGlyArg的羧基末端,因此可以从相应的重组蛋白中去除所有载体编码的序列。
单位定义:
在6小时或更短时间内,1μg的Xa因子能够完全切割95%的50μg测试底物。
备注:
Xa因子能与苯甲脒-琼脂糖发生特异性结合而且被清除。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。北京现货非酶多糖清除剂(DNA专用)厂家关键词:非酶多糖清除剂(DNA专用),BTN111008,百奥莱博
·粪便基因组DNA快速提取试剂盒
编号:DN2301
规格:50次
产品介绍:
常规的DNA纯化方式并不能有效地去除粪便中存在的大量YZ因子而导致下游实验的失败,如PCR不能扩增出所需片段。该试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统,能有效去除动物粪便中各种影响下游实验(如PCR)的YZ因子,并能GX地回收粪便中的基因组DNA。动物粪便样品经特殊缓冲液ASL重悬后,70℃处理5分钟裂解细菌;离心去除不溶解的杂质,蛋白酶K消化进一步去除蛋白和杂质;然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, YZ物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速,简捷,单个样品操作一般可在40分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
·柱式尿液DNAOUT
编号:BTN90314
英文名称:Column Urine DNAOUT
规格:50次
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尿液中的DNA主要是来自于尿道中脱落的细胞,用尿液DNA进行分子生物学基础研究和临床诊断有很多特殊的优点:首先,尿液收集物是非介入、无创伤性的。
其次,从尿液中提取DNA要比从血液中提取DNA更加简单。本产品就是专门用于从尿液中提取基因组DNA的产品,提取的DNA可直接用于PCR反应。本产品具有下列特点:
1.操作简单:整个过程室温操作约20分钟,适合大规模样品处理。
2.DNA产率女性一般为53-200 ng/mL尿液,男性一般为3-50 ng/mL尿液。
3.所提取的DNA纯净,可直接用于PCR、DNA甲基化鉴定、癌症检测等。
4.安全,本试剂盒对人体,无腐蚀性和刺激性气味。
5.性价比高,质量和国外同类产品相当,但价格更便宜。
使用及效果:
将1.5-50 mL尿液离心收集沉淀,加入300 μL溶液A,混匀后上柱,用通用洗柱液洗1-2次,干甩一次后用30 μLDNA洗脱液洗脱即可。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·Tricine-SDS-PAGE上样液
编号:BTN81213
英文名称:Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer
规格:1mL/5mL
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本产品是专门用于Tricine-SDS-PAGE电泳样品上样用的缓冲液,其浓度为2×,配胶时即开即用,非常方便。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·CpG 甲基转移酶(M.SssI)
编号:BTN120511
英文名称:CpG Methyltransferase(M.SssI)
规格:100U
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CpG甲基转移酶(M.Sssl)能识别双链DNA上的二核苷酸序列并甲基化其中的所有胞嘧啶残基(C5)
本产品的主要用途是:
1.阻止限制性内切酶的切割。
2.CpG甲基化依赖性基因表达的研究。
3.研究特异序列与DNA大沟的相互作用。
4.改变DNA的物理特性。
5.对DNA统一进行[3H] 标记。
6.减少限制性内切酶的酶切位点数目,提高限制性内切酶的特异性。
活性单位定义:
1单位指在20μL反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μgλDNA不被BstUl限制性内切酶切割所需要的酶量。
反应条件:
1×Buffer +SAM [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH .9@25℃)]。加入160μMS-腺苷甲硫氨酸(SAM,随酶提供),37℃温育。
Buffer成分:
储存Buffer:10 mM Tris-HCl(pH7.4),0.1 mM EDTA,1 mM DTT,200μg/ml BSA和50%甘油。贮存于-20℃。
备注:
1.CpG甲基转移酶(M.Sssl)可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式,因而可用于研究高等级真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同,CpG甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的DNA底物的甲基化效率相同,因此该酶是更为有效的DNA修饰工具。
2.只要限制性内切酶的识别位点含有CG序列或此二核苷酸的重叠序列,CpG甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意的是,CpG甲基转移酶使DNA甲基化,而E.coli 中的Mcr和Mrr的限制作用不受甲基化影响,故应使用Mcr-、Mrr-的E.coli 菌株作为转化的宿主菌。
3.胞嘧啶残基被甲基化后,可影响DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联氨的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
4.MgCl2并不是必需的辅因子。Mg2+存在时,M.Sssl更倾向于分散甲基化,而不是连续甲基化,同时,M.Sssl还具有拓扑异构酶的活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。北京现货非酶多糖清除剂(DNA专用)厂家关键词:非酶多糖清除剂(DNA专用),BTN111008,百奥莱博
二甲酚橙 Methyl-β-cyclodextrin 63721-83-5
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对羟基苯甲酸 Triton x-100 99-96-7
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羟丙基-β-环糊精 Alginic acid 128446-35-5
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ARB13451 鸡白血病(Chicken ALV)ELISA检测服务
马脾铁蛋白 Sodium D-pantothenate 9007-73-2
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F030240 HRP标记兔抗驴IgG抗体 HRP*Polyclonal Rabbit Anti-Donkey IgG
ARB11020 人尿蛋白(UP)elisa测定使用说明书 Human proteinuria,up ELISA KIT
L-阿拉伯糖 Gum copal 5328-37-0或87-72-9
8008-63-7 Bostaurusdomesticus 牛胆粉
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