北京现货BTN111008型非酶多糖清除剂(DNA专用)厂家直销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应北京现货BTN111008型非酶多糖清除剂(DNA专用)厂家直销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京现货BTN111008型非酶多糖清除剂(DNA专用)厂家直销
编号：BTN111008
英文名：PS Erasol(For DNA)
产地：国产|进口
规格：50次
产品简介:
用很多方法提取的植物、真菌或细菌基因组DNA样品中经常会含有多糖(Polysaccharide,PS)污染,这些污染会严重影响下游的酶切和PCR等实验。为此我公司开发了非酶法多糖清除剂(DNA专用),它具有下列特点:
1.GX,能有效地去除基因组DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。
2.DNA分子完整性不会受到任何影响。
3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要二十多分钟。
4.稳定,本产品为非酶产品,可以常温。
使用及效果:
将50 uL溶液A加入到100 uL待处理的DNA样品中,充分吹打混匀,加入15 uL的溶液B,充分吹打混匀,加入150 uL的*仿,充分振荡半分钟,12000-15000 g离心2分钟,小心转移上清到一新的1.5 mL塑料离心管中,在最上清液中加入两倍体积(200 uL)的微量核酸沉淀剂,混匀后12000-15000 g离心10-20分钟,小心弃上清,加入1 mL自备的 75%乙醇, 振荡器上短暂振荡数秒后12000-15000 g离心2分钟,小心弃上清。短暂离心数秒,用移液枪小心吸去残留液体(约50 uL)后,加入适量自备TE,立即电泳检测,OD检测后放-80℃长期保存。
运输及保存:
常温,有效期一年。

北京现货BTN111008型非酶多糖清除剂(DNA专用)厂家直销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·脱氧胆酸*
编号：BTN131047
英文名称：Sodium Deoxycholate
规格：5g
产品简介:
本产品主要用于破坏蛋白相互作用。HPLC测定其纯度>98%。低紫外吸收(1%溶液的A280<0.04)。可以重生固定化的多粘菌素B 亲和柱。
运输及保存:
常温,有效期一年。

·盐*(代"酸")胍溶液
编号：BTN131120
英文名称：Guanidine•HCl Solution
规格：200mL
产品简介:
本产品为即用型盐*(代"酸")胍溶液。可快速简易的制备8M 以下的任意浓度,无需花费更多宝贵的实验时间处理难以称量的晶体缓慢制备盐*(代"酸")胍溶液,本产品不含225-300nm 处具有紫外吸收的物质,不含醛类,具有极好的稳定性,无颗粒物,是一种透明似水晶的溶液。经检测,本产品具有鲜明的紫外截断光谱,OD260 小于0.03；典型的金属含量:铜＜ 0.02ppm,锌＜ 0.15ppm, 铁＜ 0.25ppm, 铅＜ 0.005ppm。
运输及保存:
常温,有效期一年。

·膜结合DNA清除试剂盒
编号：BTN90904
英文名称：Membrane-Bound DNA Erasol
规格：50次
产品简介:
本产品是在无RNase的DNase(CAT#:90903-50)的基础上开发的、专门用于在柱式法总RNA抽提过程中,清除硅胶膜上基因组DNA污染的产品,具有下列特点:
1.快速,反应条件经过优化,能在5分钟内使硅胶膜上的基因组DNA降解。
2.不含RNase,可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
3.兼容性广,跟大多数柱式RNA提取试剂盒兼容,可以直接整合进去。不需要在提取到总RNA后再单独去除里面的DNA污染。
使用及效果:
用0.5 mL 通用洗柱液洗涤硅胶膜离心吸附柱一次,将预先配制好的DNase工作液(2 μL DNase+ 50 μL膜反应液)全部加在离心吸附柱中硅胶膜的中间,室温放置5-30分钟后,用0.5 mL 通用洗柱液洗涤一次,用30-100 μL RNA洗脱液洗脱即得无DNA的RNA样品。
注意:
本产品只限用于去除硅胶膜结合的DNA,因洗脱条件不同,所以不推荐直接用于去除离子交换膜或其他膜吸附的DNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,通用洗柱液和RNA洗脱液可以室温保存,有效期一年。


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·柱式真菌RNAOUT
编号：BTN80804
英文名称：Column Fungal RNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是在本公司真菌RNAOUT(CAT#:60305)基础上改进的柱式产品,跟真菌RNAOUT相比,它具有下列特点:
1.柱式操作,更加简单快捷,整个过程只需要约30分钟。
2.R N A纯度高,O D 2 6 0 / 2 8 0一般都在2 .0左右,可直接用于R T-P C R、
Northern杂交、microarray hybridization、cDNA合成等。
3.RNA产量高,一般在20-70 μ g/mL酵母培养物(约2.0 ×107个细胞)
4.非酶细胞破裂法,适用于各种形态的真菌和各个种属的真菌,包括Candidaalbican、Saccharomyces cerevisiae、Schizosaccharomyces pombe 和Pichia pastoris 等。
使用及效果:
将1-10 mL培养的真菌离心1分钟,弃尽培养基,或取其它形态的真菌约0.1g,加入0.4 mL溶液A并充分吹打混匀,再加入0.4 mL溶液B,剧烈振荡30秒,65℃保温5分钟后,室温离心3分钟,转移上清到新的离心管中,加入0.1 mL溶液B和0.1 mL*仿,振荡混匀30秒后离心3分钟,再转移上清到一新的离心管中,加入3倍体积的溶液C和1倍体积的溶液D,混匀后上柱离心,用通用洗柱液洗两次后,用RNA洗脱液洗脱RNA待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。


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