人凝血酶原复合物国家标准品中检院

【产品名称】人凝血酶原复合物国家标准品中检院
【特性量值】含量见包装
【类    别】化学对照品
【用    途】本品仅供含量测定用，薄层色谱鉴别用等。
【包    装】西林瓶，规格见包装
【检测方法】常见的方法有HPLC含量测定，UV含量测定，GC检查，薄层色谱鉴别。
【保存条件】遮光，密闭保存。
【注意事项】使用前不需干燥处理，避光操作。
【有 效 期】中检院标准物质不设具体有效期，按照规定条件保存的标准物质，在中检院发布停用通知前有效。
【声    明】：请按本品说明书规定使用，若作他用，用户须自行证明适用性;
关于发票：
    我们提供全国统一可查询认证的，保证您正常报销。
   
人凝血酶原复合物国家标准品中检院人凝血酶原复合物国家标准品中检院
1.水溶性浸出物测定法  测定用的供试品需粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。
冷浸法  取供试品约4g，精密称定，置250～300ml的锥形瓶中，精密加水100ml，密塞，冷浸，前6小时内时时振摇，再静置18小时，用干燥滤器迅速滤过，精密量取续滤液20ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量。除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（％）。
热浸法  取供试品约2～4g，精密称定，置100～250ml的锥形瓶中，精密加水50～100ml ，密塞，称定重量，静置1小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1小时。放冷后，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，精密量取滤液25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中、在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速籍密称定重量。除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（％）。
2..醇溶性浸出物测定法  照水溶性浸出物测定法测定。除另有规定外，以各品种项下规定浓度的乙醇代替水为溶剂。
3.挥发性醚浸出物测定法  取供试品（过四号筛）2～5g，精密称定，置五氧化二磷干燥器中干燥12小时，里索氏提取器中，加适量，除另有规定外，加热回流8小时，取液，置干燥至恒重的蒸发皿中，放置，挥去，残渣置五氧化二磷干燥器中干燥18小时，精密称定，缓缓加热至105℃，并于105℃干燥至恒重。其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量。

人凝血酶原复合物国家标准品中检院，关于质量：
     我们提供一种独特的服务解决方案。我们认为，服务战略应当以每个产品对客户目标的影响为导向，我们所做的每一步都要使我们的产品达到ZG标准来要求，使客户的满意达到ZG标准为己任。
     我们的质量控规范全部参考国际标准，任何物质必须经过定性和定量进行质量把控，我们拥有先进的仪器，产品定性包括核磁(NMR)、X-射线衍射(XRD)、红外(IR)、熔点检测、折光率检测、各种电泳、粒度检测、比旋光度检测和密度检测等等，定量包括核磁(NMR)、液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、质谱(MS)、电泳、荧光光谱(XRF)、荧光定量和各类滴定等等，帮助您获得高水平的要求和质量。
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