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北京百奥莱博专业生产供应2×RNA上样缓冲液(含*化乙锭)现货供应,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:2×RNA上样缓冲液(含*化乙锭)现货供应
产地:国产|进口
品Pai:百奥莱博
英文名:2×RNA Loading Buffer (With Ethidium Bromide)
2×RNA上样缓冲液用于琼脂糖凝胶电泳或聚丙*(代"烯")酰胺琼脂糖凝胶电泳前RNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化,其中的染料溶液包括指示剂*酚蓝和二甲*青FF,电泳时可肉眼监控RNA 的迁移,并含有甲酰胺用作一种RNA稳定剂。
1×RNA loading buffer各组分:47.5% Formamide, 0.01%(w/v)SDS, 0.01%(w/v) Bromphenol Blue, 0.005%(w/v) Xylene Cyanol, 0.5mM EDTA, 0.0125%(w/v) Ethidium Bromide.
使用方法
1)将RNA样品与等体积的2×RNA上样缓冲液充分混匀。
2)对于变性PAGE(尿素)/Agarose凝胶电泳,需在65-70℃加热5-10min变性RNA,并在加热的同时用枪头吸取电泳缓冲液小心冲洗点样孔中多余的尿素;对于非变性PAGE/Agarose凝胶电泳则无需此步加热,直接进行下一步。
3)上样即可。
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除2×RNA上样缓冲液(含*化乙锭)现货供应外,我公司正在打折促销以下产品:
ZCNXQ06 优级胎牛血清 500ml
柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40×) 100ml
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PLPD固定液 500ml
ARB11170 人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA代测服务 Human monocyte chemotactic protein 1/monocyte chemotactic and activating factor,mcp-1/mcaf ELISA KIT
5934-29-2 L-Histidine L-组*酸盐*(代"酸")盐
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EA65染色液 100ml|500ml
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ARB11726 人游离原卟啉(FEP)含量测试 Human free erythrocyte proloporphyrin,fep ELISA KIT
尿酸* 6-BA 1198-77-2
调环酸* AIBME 127277-53-6
PY06-006 大肠菌群显色培养基 1000ml,用于大肠菌群的快速计数(平板计数法)
BTN130860 φX174 RFⅠDNA φX174 RFⅠDNA
ARB12011 大鼠Toll样受体4(TLR4)酶标法分析 Rat toll-like receptor 4,tlr4 ELISA KIT
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E0608 抗凝裂解小牛血(无菌)
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·细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-Alexa Fluor 488/PI)
编号:SY0474
英文名称:Annexin V-Alexa Fluor 488/PI Apoptosis Detection Kit
规格:20 rxn
Annexin V-Alexa Fluor488/PI细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-Alexa Fluor488/PI Apoptosis Detection Kit)是用Alexa Fluor488标记了的Annexin V作为探针,来检测细胞早期凋亡的发生,可用流式细胞仪或其他荧光检测设备进行检测。
其检测原理为:在正常的活细胞中,磷脂酰丝*酸(phosphotidylserine,PS)位于细胞膜的内侧,但在早期凋亡的细胞中,PS 从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面,暴露在细胞外环境中。Annexin-Ⅴ(膜联蛋白-V)是一种分子量为35-36KD的Ca2+ 依赖性磷脂结合蛋白,能与PS高亲和力结合。可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝*酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。
另外,本试剂盒中还提供了碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞。PI是一种核酸染料,它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜,但可以透过凋亡晚期和坏死细胞的细胞膜而使细胞核染红。因此,将Annexin V与PI联合使用时,PI 则被排除在活细胞(Annexin V-/PI-)和早期凋亡细胞(Annexin V+/PI-)之外,而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被Alexa Fluor488 和PI 结合染色呈现双阳性(Annexin V+/PI+)。
试剂盒组份:
Annexin V-Alexa Fluor488————————100 μl
PI Staining Solution (20 μg/ml)————200 μl
4×Binding Buffer————————————4 ml
注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝*酸与Annexin V-Alexa Fluor488的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
4) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
5) Annexin V-Alexa Fluor488和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
储存条件:4℃,有效期一年。
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·细胞膜破膜剂
编号:SY0541
英文名称:Permeabilization Wash Buffer
规格:150ml
固定剂、破膜剂用于细胞内细胞因子染色前对细胞膜的处理。固定剂起稳定细胞膜、保持细胞膜表面抗体与抗原结合的作用;破膜剂使流动的、完整的细胞膜产生小孔以利于抗体进入细胞。用流式细胞仪检测细胞内抗原及DNA时,对待测细胞进行固定、破膜处理后,加入相应抗体或检测试剂,孵育一定时间即可上机分析。
产品组分
0.1%皂素、0.1%叠氮*、1%胎牛血清、HEPES、PBS
应用实例
1. 收获待测细胞,1000 rpm离心10 分钟,弃上清。
2. 加入 500 ul预冷(4℃)固定剂。
3. 室温孵育10 分钟。
4. 1000 rpm离心10 分钟。
5. 弃上清,加入PBS洗一次,1000 rpm离心10 分钟。
6. 弃上清,加入1.5 ml破膜剂。
7. 室温孵育10-15 分钟。
8. 1000 rpm离心5 分钟。
9. 弃上清,加入适量破膜剂重悬细胞。
10. 加入检测抗体进行染色后,用流式细胞仪进行分析。
储存条件:4℃保存,避免强光直射,勿冰冻。有效期一年。
·多聚D-赖*酸(分子量15万~30万)
编号:SY0463
英文名称:Poly-D-lysine, Mw 150,000-300,000
规格:10mg
本品为多聚-D-赖*酸(Poly-D-lysine),分子量为150,000-300,000,适用于细胞培养。另外,以**酸(HBr)的形式提供,约1个赖*酸残基结合1分子的**酸,使其以稳定的结晶固体形式提供,并具有更强的水溶性。用作细胞培养基质,推荐使用量为:对于25cm2的培养板需要0.1mg/ml的聚赖*酸溶液约0.5ml-1.0ml。
多聚赖*酸(poly-lysine)是一种带正电荷的*基酸聚合物,能够结合于DNA,红细胞膜或任何带负电荷蛋白,是一种非特异性的细胞粘附因子,促进细胞吸附到固相基质上。作用机理在于其可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面(如细胞培养皿,载玻片等)的静电相互作用。当吸附到培养表面后,多聚赖*酸提高用于细胞结合的阳离子结合位点数。多聚赖*酸分子量的大小与粘度相关,即分子量较低,粘度较低;分子量较高,粘度较高,提供的粘附位点也较多。分子量>30,000的聚赖*酸适用于促进细胞粘附到固体基质。
多聚赖*酸(poly-lysine)有两种常见亚型,D-和L-型。由于多聚赖*酸是细胞结合的非特异性粘附因子,因此两种亚型都可用作包被固体基质。然而在细胞培养相关应用中,某些细胞会消化多聚-L-赖*酸并吸收,摄入过多的多聚-L-赖*酸会产生一定的细胞毒性。因此,遇到这种情况多聚-D-赖*酸(Poly-D-lysine)。
中文别名:多聚-D-赖*酸**酸盐,分子量150,000-300,000
英文别名:Poly-D-lysine hydrobromide, Mw 150,000-300,000; PDL , Mw 150,000-300,000;
CAS:27964-99-4
分子式:D-Lys-(D-Lys)n-D-Lys · xHBr
分子量:150,000-300,000
外观:白色至浅黄色粉末
溶解性:溶于水(50mg/ml)
储存条件:-20℃,有效期两年
结构式:

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温馨提示:不可用于临床ZL。