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名称:北京40%丙*(代"烯")酰胺/甲叉双丙*(代"烯")酰胺,29:1优惠促销
规格:500ml
产地:国产|进口
品Pai:百奥莱博
英文名:40% Acryl/Bis Solution, 29:1
编号:SY0340
Acryl-Bis常用于配制聚丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙*(代"烯")酰胺凝胶是由丙*(代"烯")酰胺(Acrylamide,简称Acryl)和交联剂甲叉双丙*(代"烯")酰胺(N,N’-methylene bisacrylamide,简称Bis)在由TEMED(N,N,N’,N’-四甲基乙二*(代"胺"))催化过硫*酸还原产生的自由基的存在下,引发聚合反应,形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。凝胶的孔径由两个参数决定,分别是单体总浓度(%T, w/v)和交联剂比重(%C)。
通过改变这两个参数,可优化孔径确保得到ZJ的分离效果和ZJ分辨率。%T决定凝胶的相对孔径大小,%T越高,平均孔径越小。
本品为含40%(w/v)Acryl/Bis的水溶液,两者之间的比例为29:1,适合蛋白和核酸分离。
储存条件:4℃,避光
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·高分辨率琼脂糖(PCR级)
编号:SY0256
英文名称:High Sieving Agarose
规格:5g
琼脂糖(Agarose)是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体,提取自琼脂或者含琼脂的海藻,结构上是一种线性聚合物,由β-D-吡喃半乳糖(1-4)连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂,常用于通过凝胶电泳或者印迹法(如Northern或Southern)来进行日常核酸分析,也适用于蛋白应用,如辐射状免疫扩散(RID)实验。
本品为PCR级高分辨率琼脂糖,对PCR产物、小片段DNA具有较高的分辨率,适宜分离20bp-800bp的DNA片段,其分离效果可与聚丙*(代"烯")酰胺相媲美。此外,还具有如下特点:
1)易溶解,胶液更清澈,可以配制高达5%的凝胶;
2)很低的背景;
3)品质稳定等。
琼脂糖的基本参数,包括:
1) 硫*(代"酸")盐含量(sulfate content)——纯度指标,因为硫*(代"酸")根是存在琼脂糖内的主要离子基团;
2) 凝胶强度(gel strength)——施加于凝胶使之断裂的外力;
3) 胶凝点(Gel point)——水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度。液体向凝胶转化的过程中,琼脂糖溶液具有滞后性,因此,胶凝点不等同于胶熔点。
4) 电渗(EEO)——液体穿透凝胶的一种电动运动。琼脂糖凝胶内的阴离子基团吸附在基质上不会发生迁移,但是解离的阳离子就会朝负极迁移,从而产生电渗。由于生物聚合物的电泳迁移通常是朝负极运动,则EEO产生的内部对流会干扰分离效率。
产品性质
CAS: | 39346-81-1 |
外观(Appearance) | 白色粉末 |
凝胶强度(Gel Strength) | ≥750g/cm2(1.5% gel) |
凝胶温度(Gel Point) | ≤33℃(1.5% gel) |
融胶温度(Melting Point) | ≤70℃(1.5% gel) |
电渗值(EEO, -mr) | ≤0.10 |
外观(Appearance) | 无色清澈胶液 |
硫*(代"酸")盐(Sulfate, %) | ≤0.10% |
水分: | ≤10% |
灰分(Ash Content) | ≤0.5% |
DNA酶(DNase) | Not detected |
RNA酶(RNase) | Not detected |
蛋白酶(Protease) | Not detected |
核酸内切酶(Endonuclease) | Not detected |
使用方法
1)配制适量电泳及制胶用的缓冲液(根据电泳需要,配制合适浓度的电泳及制胶缓冲液),倒入合适三角瓶中。【注意】:用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
2)根据制胶量及凝胶浓度,加入准确称量的琼脂糖粉(总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量)。
3)在微波炉中加热溶解琼脂糖,设置中火加热至沸腾,保持胶液沸腾约 30s,戴上防热手套,移开三角锥瓶,小心摇动三角锥瓶,重悬未溶解颗粒,再次用高火加热1分钟(或加热直至琼脂糖完全溶解)。请戴上防热手套,小心摇动三角锥瓶,使琼脂糖胶液充分均匀。
【注意】:必须保证琼脂糖充分完全溶解,此时琼脂糖胶液清澈,否则,会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡,停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。
4)使溶液冷却至60℃左右,如需要可在此时加入*化乙锭(EB)溶液使其终浓度为0.5µg/ml,并充分混匀。
【注意】:*化乙锭是一种致癌物质。使用含有*化乙锭的溶液时,请戴用手套。建议使用我司提供的EB无毒替代品(YeaRed 核酸染料,Cat# 10202),使用时仅需用制胶缓冲液稀释至1×工作液即可。
5)将琼脂糖溶液倒入制胶模具中,在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在3-5mm之间。
6)在室温下使胶凝固(大约30min-1h),然后放置于电泳槽中进行电泳。
【注意】:凝胶不立即使用时,请用保鲜膜将凝胶包好后在4℃下保存,一般可保存 2~5天。
琼脂糖浓度与DNA分离范围
线性DNA片段大小(bp) | 20-250 | 50-500 | 100-1200 | 500-2000 |
琼脂糖浓度(%) | 5.0 | 4.0 | 3.0 | 2.0 |
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温馨提示:不可用于临床ZL。