北京现货4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液，pH6.8批发

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液，pH6.8批发在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液，pH6.8批发
英文名：4×Tris-HCl-SDS Stacking Gel Buffer, pH6.8
编号：SY0356
规格：250ml
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液中含有0.5 M Tris base, 0.4% SDS，用HCl调至pH6.8，25 ℃。用于SDS-PAGE上层浓缩胶的配制。配制时无需再加10%SDS。

本品为4倍浓缩液，使用时只需稀释成1×工作液即可。

Tris英文名称：Tris base；2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol
分子式：C4H11NO3
分子量：121.14。
储存条件：室温。

想要了解更多关于北京现货4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液，pH6.8批发的价格、品Pai、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·ATF1-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0119
英文名称：ATF1 Luciferase Reporter Plasmid
规格：1μg
ATF1-Luc荧光素酶报告基因质粒（ATF1 luciferase reporter plasmid）是用于检测ATF1激活水平为目的的报告基因。ATF1（Cyclic AMP-dependent transcription factor）是一种活化转录因子，主要通过上调和下调靶基因来影响细胞的生理活动，如细胞的生长和存活等。

ATF1-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于cAMP/PKA信号通路研究、药物筛选、基因调控和功能的研究等。

pGMATF1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个ATF1结合位点，可以高灵敏度地检测ATF1的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得ATF1报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



使用说明
pGMATF1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。


北京现货4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液，pH6.8批发关键词：SY0356,4×Tris-HCl-SDS Stacking Gel Buffer, pH6.8,4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液，pH6.8


·溶酶体黄/蓝色荧光探针
编号：SY0594
英文名称：Lysosome Yellow/Blue DND-160 (PDMPO)
规格：50μl
本系列探针是对活细胞中的酸性区室（如溶酶体、顶体精子）pH值进行检测的一类荧光探针，该类探针的染色具有向酸性，可通过质子化作用在酸性细胞器内累积。该类探针的这种向酸性可解除染料的荧光淬灭性，使其所发射的荧光强度更强。因此，本系列探针随着细胞器的酸化程度其荧光强度呈pH依赖型(向酸)增强。

本品是一种用于测定溶酶体pH值的比率测量型探针，也是系列探针中WY的一种pH依赖型显示双激发和双发射波长的荧光探针，该探针在中性环境中产生蓝色荧光，但当所处环境变为偏酸性时，则发射黄色荧光。本品以溶于无水DMSO的1mM储存液形式提供。

分子式：C20H22N4O3
分子量：366.4188
Ex/Em：329⁄440
pKa：～4.2
储存条件：-20℃干燥，避免反复冻融，有效期6个月
结构式




北京现货4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液，pH6.8批发关键词：SY0356,4×Tris-HCl-SDS Stacking Gel Buffer, pH6.8,4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液，pH6.8


·DyLight 405标记兔抗山羊IgG(H+L)
编号：SY0708
英文名称：DyLight 405-AffiniPure Rabbit Anti-Goat IgG (H+L)
规格：100μl
本品是由DyLight 405标记的兔抗山羊IgG（H+L），使用抗原偶联的琼脂糖微珠从兔抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子，也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应，但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。该荧光基团Amax（ZD激发波长）为400nm，Emax（ZD发射波长）为420nm。

本品适合做单标实验，广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学（ICC），流式细胞术（FC）以及免疫组化（IHC）等。要做多标（multiple-labeling）实验，建议使用与相近物种的血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

浓度：0.75mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸*，0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶），50% 甘油
荧光素：DyLight 405, Amax=400, Emax=420
防腐剂：0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例：1:25～100（适合多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

·12%预制胶，12孔
编号：SY0374
英文名称：Precast Protein Gels, 12%, 12 wells
规格：1盒（10块）
本品通过pH中性缓冲液制备，丙*(代"烯")酰胺与甲叉丙*(代"烯")酰胺配比是29：1，其规格为浓缩胶5%，分离胶12%，胶板尺寸10×8cm，凝胶厚度1 mm，12孔梳齿，单孔ZD上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液，蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad，天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。

N,N-亚甲基双丙*(代"烯")酰胺（甲叉丙*(代"烯")酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比，使用预制胶具有以下优点：1）即开即用，不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固，节省了宝贵的时间和精力；2）不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂（丙*(代"烯")酰胺/甲叉丙*(代"烯")酰胺：神经毒性和遗传毒性；TEMED：强神经毒；过硫*(代"酸")铵：可严重损伤呼吸道，眼睛，皮肤）；3）大规模生产，胶与胶之间重复性好，质量稳定，不像手工灌胶那样结果差异大。

使用方法

1）剪开包装取出胶，撕去胶板底端胶纸，将预制胶固定在电泳槽中，加入电泳缓冲液没过梳齿部位，双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢（一定要慢，否则会将胶齿拔断或拔歪）拔出，在前后板的上方ZY卡上一个“V”型卡（通过加固前后板，不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙，还可稳定跑胶质量，电泳过程中“V”型卡不可取出），上样后进行电泳，电泳后取出胶板，用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开，将胶取出，弃去塑料板。
2）电泳：使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液（tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%）。推荐使用低压100V，15min换高压150V跑至电泳结束。
3）转膜：使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液（含 20%甲醇或乙醇），操作与实验室原有操作完全相同。

储存条件：4℃，有效期一年。

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本品含有的部分试剂如丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺有毒，对人体有害，请注意适当防护。
3）电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液，试剂纯度不够，反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ，因为引入的*离子和*离子会影响电泳效果。
4）电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸，否则电路不通，无法电泳。
5）拔梳子时浸没在电泳缓冲液中拔，一方面由于液体润滑梳子更容易拔，另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好，如此可防止梳齿被拔断或拔歪。
6）在电泳后开板取胶时，用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙，用力搬动，两板即可应声分开，此时两板底部还不能分开，要通过掰开两板取出凝胶。
7）在上样前，使用“V”型卡加固前后板（加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出），使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”（不必卡到底，不掉即可）卡在前后板的上端中间区域，可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露，电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。
8） 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露，可通过两种方式解决本问题：一是内槽加满缓冲液，外槽液面加至距内槽液面3-5mm，从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，从而防止漏液。

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