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名称:北京现货RoundupReady®转基因抗除草剂大豆特异性基因单重凝胶PCR检测试剂盒哪里卖
品Pai:百奥莱博
规格:48次/盒
产地:国产|进口
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·牛口蹄疫A型抗体ELISA检测试剂盒
编号:SYA658
等级:科研实验专用
规格:192次/盒|480次/盒
·兔源性成分单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA776
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
一、简介
本试剂盒用一对兔源性成分特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用荧光PCR技术对兔源性成分DNA进行体外扩增检测。本试剂盒中兔源性成分的探针报告基团为FAM。
二、用途
该试剂盒适合于各种饲料及其它样品中兔源性成分的检测。
三、试剂盒组成(48T)
组成成分 数量 规格
兔物种荧光qPCR反应液(Rabbit-qPCR MIX) 1管 720μL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
阳性对照(Rabbit-PTC) 1管 50μL/管
四、储存条件及有效期
本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。
五、荧光PCR仪器适用范围:
ABI系列,Bio-Rad系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。
六、样品采集与DNA提取
6.1 样品采集
样品的采集按照国家标准《饲料中牛羊源性成分的定性检测定性聚合酶链式反应(PCR)法》(GB/T 20190-2006)要求进行。
6.2 DNA提取
可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议ZH在样品制备区域加入阳性对照。
七、检测步骤:
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光qRT-PCR反应液,冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 15µL N×15µL
向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL兔物种荧光qPCR反应液(Rabbit-qPCR MIX),向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(Rabbit-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM,淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。
八、结果分析
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的ZG点为准。
8.2 试验成立判定
(1)阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
(2)阳性对照(PTC):均产生扩增曲线。
(3)以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明兔源性成分核酸阳性。
(2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明兔源性成分核酸阴性。
(3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
(4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行兔源性成分qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明兔源性成分核酸阳性;否则判为样本阴性。
九、注意事项:
(1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2) 所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
(3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
(4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
(5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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植物叶绿体膜蛋白提取试剂盒 50T|100T
ARB10031 人8异前列腺素F2α(8-Iso-PGF2α)ELISA检测服务 Human 8-epi-prostaglandin f2alpha(8-iso-pgf2α)ELISA KIT
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ARB11634 人淋巴细胞因子Elisa定量检测 Human lymphocyte factor ELISA KIT
细菌蛋白快速提取试剂盒(离心柱法,2D电泳用) 50T|100 T
BL0814 HRP标记羊抗大鼠IgG抗体
590-46-5 甜菜碱Betaine HCL
蛋白酶YZ剂混合物 Protease inhibitor mixture 250ul|1ml
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·猪弓形虫抗体ELISA检测试剂盒
编号:SYA640
等级:科研实验专用
规格:192次/盒
·嗜水气单胞菌/类致贺邻单胞菌双重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA098
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·西尼罗病毒单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA230
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC抗体ELISA检测试剂盒
编号:SYA631
等级:科研实验专用
规格:192次/盒|480次/盒
·牛源性成分单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA290
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
一、简介
本试剂盒用一对牛源性成分特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用荧光PCR技术对牛源性成分DNA进行体外扩增检测。本试剂盒中牛源性成分的探针报告基团为FAM。
二、用途
该试剂盒适合于各种饲料及其它样品中牛源性成分的检测。
三、试剂盒组成(48T)
组成成分 数量 规格
牛物种荧光qPCR反应液(Bos-qPCR MIX) 1管 600μL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
阳性对照(Bos-PTC) 1管 50μL/管
四、储存条件及有效期
本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。
五、荧光PCR仪器适用范围
ABI系列,Bio-Rad系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。
六、样品采集与DNA提取
6.1 样品采集
样品的采集按照国家标准《饲料中牛羊源性成分的定性检测定性聚合酶链式反应(PCR)法》(GB/T 20190-2006)要求进行。
6.2 DNA提取
可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议ZH在样品制备区域加入阳性对照。
七、检测步骤:
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(Bos-qPCR MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 15µL N×15µL
向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(Bos-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃ 延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM,淬灭基团:NONE,请勿选择ROX 参比荧光。
八、结果分析
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的ZG点为准。
8.2 试验成立判定
(1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
(2) 阳性对照(Bos-PTC):均产生扩增曲线。
(3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明牛源性成分核酸阳性。
(2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明牛源性成分核酸阴性。
(3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
(4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行牛源性成分qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明牛源性成分核酸阳性;否则判为样本阴性。
九、注意事项:
(1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2) 所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
(3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
(4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
(5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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温馨提示:不可用于临床ZL。