RNA保存液(长期保存RNA)北京厂家现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")RNA保存液(长期保存RNA)北京厂家现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：RNA保存液(长期保存RNA)北京厂家现货
编号：ALH062
规格：2ml
英文名：RNA long-term preservation solution
产地：国产|进口
本品可以允许RNA在4℃过夜或-20℃保存至少1 年而免于降解。RNA 长期保存液是RNA 样品运输和中长期保存的ZJ选择。需要时可用常规乙醇法沉淀回收RNA，或直接吸取储存于RNA 溶解保护液中的高浓度RNA(可达4 mg/ml)进行RNA 电泳、Northern Blot。

用RNA长期保存液溶解RNA沉淀：
1. 对固体RNA 沉淀，每0.4-4μg RNA 沉淀加入1μl RNA 长期保存液，反复吹打混匀或者室温振荡15-30 分钟溶解沉淀。干燥的RNA 沉淀难以溶解，可反复吹打混匀后50℃加热10-15 分钟。先用小体积无RNase 的TE 或水溶解RNA沉淀，然后按液态RNA 操作。
2. 对液态RNA 溶液，每0.4-4μg RNA 溶液加入1μl RNA 长期保存液，混匀。注意混合液中RNA 长期保存液的体积百分比不低于80%。
3. 测定OD 值。注意加入相应量的RNA 长期保存液做空白。
4. 将溶解的RNA 样品储存于-20℃或者-70 ºC。

从RNA长期保存液中沉淀RNA：
1. 估计RNA 溶液终体积。加入4 倍体积的无水乙醇，混匀。如果溶液体积过小操作不便，可加入RNase free water 稀释RNA 溶液,如果溶液中RNA 含量低于
0.25μg/μl，可加入5M NaCl(RNase free) 至终浓度0.2M,混匀，然后再加入4 倍体积乙醇。
2. 室温放置5 分钟。
3. 12000rpm，5 min。弃上清。风干，溶解。
4. 重新沉淀的RNA 溶解后可用于RT-PCR 反应。也可用于任何其他实验。

直接使用RNA长期保存液中的RNA：
直接吸取RNA长期保存液中的RNA，进行普通或甲醛变性电泳和Northern Blot。进行甲醛变性电泳时，ZH上样的样品中的RNA长期保存液的浓度可高达50%。
附：甲醛变性电泳样品准备： 临用前，混合水（87μl），甲醛（81μl）, 50%甘油/含0.25 mg/ml *芬兰(48μl) 和20X MOPS (24μl). 将上述混合液和RNA 长期保存液中的RNA 样品等体积混合，55℃温育10 分钟，按照标准的甲醛变性电泳过程上样。

注意事项：
1. RNA 长期保存液可能YZ逆转录酶活性，做RT-PCR 反应前应该用乙醇沉淀RNA。
2. 在RNA 长期保存液中的RNA 的终浓度不应该超过4μg/μl。

储存条件：4℃

本品别名：RNA保存液(长期保存RNA)|RNA长期保存液|防止RNA降解剂|长期RNA保存液|RNA防降剂

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·RNA酶YZ剂
编号：ALH056
英文名称：RNase Inhibitor
规格：2000U
本品是经过大肠杆菌表达的重组蛋白，与RNase A形成1：1复合体，对RNase 表现高度的非竞争性YZ（Ki=3×10-10 M）。该反应是可逆的，通过尿素及疏基类试剂能够解离复合体，使RNase 复活而YZ剂不可逆失活。本品属蛋白质性质，与其它竞争性YZ剂（核酸类、无机磷酸类）不同，可以很容易地通过*酚处理将其从反应体系中除去。

活性定义：YZ5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位（U）

储存条件：-20℃

·通用载体连接试剂盒
编号：ALH337
英文名称：One Step Seamless Cloning kit
规格：20次
本试剂盒不依赖于T4连接酶，不受载体和目的片段的酶切位点限制，而直接用重叠片段重组的方法，采用特殊的酶组合可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有16-25bp重叠区域的PCR片段定向重组连接，可以30分钟内实现A末端或者平末端PCR产物片段GX定向无缝克隆至载体的任意位点。

试剂盒特点：
1. 30分钟可以将一个50bp-15kb PCR扩增片段（平末端、A末端均可）克隆插入任意载体的任意位置。
2.不受载体和插入片段酶切位点的可用性和平端/粘性末端的限制，可以在任意位点进行克隆。
3.无缝克隆，插入点不会引入不需要的碱基序列。
4.不依赖于连接酶及磷酸酶，GX，准确，克隆阳性率可达95%以上。

储存条件：-20℃。

·植物miRNA提取试剂盒
编号：ALH073
英文名称：Plant microRNA Extraction Kit
规格：50次
本试剂盒适用于快速提取植物microRNA或者microRNA/总RNA分别提取。采用分提取操作步骤也可单独纯化富集后的microRNA组分和总RNA（＞200 nt）从而得到分离富集的microRNA和RNA。试剂盒采用独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂帮助结合多糖多酚并通过离心去除，然后裂解混合物通过基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA（包括microRNA）被选择性滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列特殊漂洗液快速的漂洗－离心的步骤,将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， ZH低盐的RNase free H20将纯净RNA（包括microRNA）从硅基质膜上洗脱。

传统的microRNA提取试剂盒均是采用异硫*酸胍/*酚/*仿（TRIzol法）加高浓度乙醇硅胶膜吸附小片段microRNA的原理方法制成，但是复杂的植物品类如棉花、葡萄、胡杨、冬青、月季、石斛、单参、水稻种子、人参、玉米胚芽等大量样品用TRIzol的原理甚至无法提取符合要求的总RNA，更不用说microRNA。世界著名公司采用Trizol法原理的microRNA提取试剂盒面临复杂植物样品时束手无策，产品线中干脆就没有复杂植物microRNA提取试剂盒。用户无奈只好用传统方法，或者TRIzol法提取，用异丙醇/乙醇沉淀方法来提取microRNA，虽然也能提取到部分microRNA，但是沉淀法损失巨大或者和杂质共沉淀，影响实验结果，在国际刊物投稿时常常面临质疑，甚至论文被撤销。而本试剂盒在公司领先数百种复杂植物提取的经验基础上（包括人参、雪莲、棉花、胡杨、冬青等各种复杂植物），创新性的采用了不用*酚，*仿的技术路线QQSJ解决该问题，可以提取绝大多数复杂植物如棉花、杨树、冬青、月季、丹参等植物microRNA，当然本试剂盒也适用于拟南芥、水稻、小麦、烟草、水稻等各种简单样品。

产品组分：
专用裂解液—————————50ml
植物RNA助提剂———————5ml
Wash Solution 1——————12ml
Wash Solution 2/3—————10ml
RNase-free H2O——————10ml
基因组DNA清除柱和收集管——50套
吸附柱和收集管———————50套

产品特点：
1. 完全不使用有毒的*酚，*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2. 快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
3. 独特的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。
4. 多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

注意事项：
1. 所有的离心步骤均可在室温完成（4℃离心也可以），使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备乙醇，β-巯基乙醇，研钵(可选)。
3. 样品处理量JD不要超过基因组清除柱DA和和RNA吸附柱处理能力，否则造成DNA残留或产量降低。开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量
时可使用较少的样品处理量，将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
4. 裂解液RLT Plus 和Wash Solution 1中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 关于DNA 的微量残留：
一般说来任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留（DNase消化也无法做到100%无残留），该产品由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA清除柱技术，绝大多数DNA已经被清除，个别特殊情况需要清除微量基因组DNA残留，可使用以下几种DNA酶消化的方式。
1) 传统DNA酶消化提取的RNA/microRNA，热灭活DNA酶后直接用于后续实验。
2) 传统DNA酶消化提取的RNA/microRNA，然后使用RNA清洁纯化试剂盒（但是需要将说明书改动一个地方，第二步加入250μl无水乙醇改成加入700μl无水乙醇)清洁纯化后用于后续实验。
3) 直接在吸附柱上进行DNase I柱上消化处理。购买DNA酶柱上消化试剂盒(但是需将说明书的去蛋白液RW1改成Wash Solution 1) 可先索取具体
操作说明书。
6. 碰到特别复杂多糖多酚，淀粉等次级代谢产物特别丰富的样品，如葡萄果实，水稻种子，裂解液RLT Plus效果不佳的情况下，应该购买专用裂解液CLB。裂解液CLB是本公司为特别复杂的多糖多酚植物样品研发的配方，绝大部分裂解液RLT Plus无法提取的复杂样品都可以提取成功。

储存条件：室温，有效期6个月。


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·血浆miRNA提取试剂盒
编号：ALH067
英文名称：Plasma microRNA Extraction Kit
规格：50次
本试剂盒采用独特的裂解液迅速直接裂解血清血浆RNA酶，强烈有机抽提去除蛋白和DNA，RNA包括微小分子RNA在高浓度乙醇下吸附于离心柱内特殊硅基质膜， 再通过一系列特殊漂洗液快速的漂洗－离心的步骤，漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质进一步去除， ZH低盐的洗脱液将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

近年来对RNA干扰和调节性小RNA的广泛研究迫切需要一种能有效提取15～30核苷酸左右大小RNA（包括siRNA和miRNA）的试剂盒。但是传统的RNA提取方法如硅胶膜不能有效吸附回收，酚/胍抽提和异丙醇或者乙醇沉淀并不能有效沉淀回收微小分子RNA，对于血清、血浆样本更是由于其自身特点更难提取。本试剂盒的出现很好的解决了这一问题

产品组分：
Lysis buffer————避光50 ml
Wash Solution 1————12 ml（DY次使用前加入28ml 无水乙醇）
Wash Solution 2/3————10 ml（DY次使用前加入42ml 无水乙醇）
RNase-free H2O————10 ml
吸附柱和收集管————50 套

产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.也不需要乙醇沉淀等容易丧失微小分子RNA的步骤。
3.特殊的裂解液配方，可以处理更多的血清/血浆样品。
4.多次柱漂洗确保高纯度，可用于RNAi，RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

注意事项
1. DY次使用前请先在Wash Solution 1 瓶和Wash Solution 2/3 瓶中加入指定量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
2. 除说明外，所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm 的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
3. 需要自备乙醇，*仿。
4. Lysis buffer 和Wash Solution 1 含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. RNA 纯度及浓度检测：
一般情况下通过测量OD260 值可以知道RNA 产量，测量OD260/OD280 比值可以是衡量蛋白质污染程度的指标之一，但是由于血清/血浆的RNA 含量特别低，已经低于分光光度计测量的下限，无法测量准确，因此一般无法通过测量OD 值或者比值的方法来判断纯度或者浓度，只能通过下游做荧光定量RT-PCR 来判断产量。同时无细胞的血清/血浆中的RNA 主要是小于100 nt 的小RNA，因此传统的电泳检测RNA 完整性并不适用于血清/血浆RNA。

储存条件：室温，有效期6个月。(lysis buffer需4℃避光保存)


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·无内毒素质粒中量提取试剂盒
编号：ALH083
英文名称：Plasmid Extraction Kit (solution type, no endotoxin, transfection grade)
规格：20次
本试剂盒适用于中量高纯或者转染级质粒制备和BAC/PAC大型质粒制备。用碱裂解法从培养菌中提取质粒DNA，采用独特的溶液配方和内毒素清除试剂，只需要几次简单离心去除蛋白质、多糖、内毒素、RNA等杂质，获得高质量的质粒DNA。纯化DNA的OD260/280通常在1.8左右，得到的质粒可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对DNA纯度要求很高的工作中。纯化后期过程均在Eppendorf管中操作，方法简单，不需特殊设备，无需过柱，不用酚*仿抽提；基本可完全回收细菌裂解释放出的质粒，不必担心质粒DNA的丢失。本方法提取纯化质粒DNA，对质粒损伤小，即使是10kb甚至100kb以上的大型质粒或超大型BAC/PAC质粒，只要碱裂解法能够提取，就可以有效纯化。可选择任意小体积溶解质粒，浓度可高达3μg/μl。

试剂盒组份(20次)：
RNaseA(10mg/ml)-————————0.75
溶液P1—————————————65ml
溶液P2—————————————50ml
溶液PⅢ-————————————50ml
杂质清除剂A-——————————1.5ml
杂质清除剂B-——————————15ml
内毒素清除剂——————————5ml

试剂盒特点：
1.不需要使用有毒的*酚，*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。快速、 方便、从50-70 ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中，可快速提取100μg -250μg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80-90 %。
2.获得的质粒产量高，浓度高，超螺旋比例高，纯度好，可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
3.内毒素含量极低（<0.1 EU/μg DNA），可直接应用于细胞转染。

注意事项
1. 提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb 的大质粒，应加大菌体使用量，同时按比例增加P1、P2、PⅢ的用量。
2. 提取大质粒时操作动作要轻柔，应该使用剪大了开口的吸头，防止机械剪切对DNA 的损坏。
3. DNA 沉淀液沉淀离心后，可能看不到明显沉淀。如未见沉淀，担心DNA 丢失，可保留上清液，待完成全部操作后电泳鉴定，以确定是否获得终产物（数百微克DNA 离心沉淀在管的侧壁上，可能无法看到明显团块）。
4. 得到的质粒DNA 可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD260值为1 相当于大约50μg/ml DNA。电泳可能为单一条带，也可能为2 条或者多条DNA 条带，这主要是不同程度的超螺旋构象质粒泳动位置不一造成，与提取物培养时间长短、提取时操作剧烈程度等有关。本公司产品正常操作情况下基本超螺旋可以超过95%。
5. 质粒DNA 确切分子大小， 必须酶切线性化后，对比DNA分子量Marker才可以知道。处于环状或者超螺旋状态的质粒，泳动位置不确定，无法通过电泳知道确切大小。

储存条件：室温，有效期12个月。

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