酸酚-氯仿-异戊醇混合液(RNA提取用)优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应酸酚-*仿-异戊醇混合液(RNA提取用)优惠，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：酸酚-*仿-异戊醇混合液(RNA提取用)优惠
品Pai：百奥莱博
编号：BTN100805C
规格：250mL

更多有关酸酚-*仿-异戊醇混合液(RNA提取用)优惠的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·无缝克隆试剂盒
编号：BTN160680
英文名称：Seamless Cloning and Assembly Kit
规格：25次
无缝克隆是一种简单、快速、GX的DNA 定向克隆技术，该技术突破传统，不依赖内切酶和连接酶，不受限制性内切酶酶切位点的限制，利用同源重组的原理，可将任何DNA片段克隆至任何载体的任何位点。反应及转化时间短，阳性率达95%以上。

产品特点：
1. 简单、GX地定向克隆DNA片段。
2.可同时定向克隆两个或多个DNA片段。
3. 不依赖内切酶和连接酶，不受限制性内切酶酶切位点的限制。
4. 省时，反应时间加转化时间短至20分钟。
5. PCR产物(仅有目的条带、无非特异条带和引物二聚体)可直接进行重组反应，无需纯化。

试剂盒组成：

 

成分	规格
2×Seamless Mix	125μl
阳性对照DNA片段I	10μl
阳性对照DNA片段II	10μl
阳性对照线性化载体	10μl
超纯水	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

1. 线性化载体的制备：
 可通过单酶切、双酶切或PCR扩增的方法来制备。(如果线性化不彻底，将会导致阴性克隆的产生，推荐使用双酶切或PCR扩增的方法。)
2. DNA片段的制备：
 1)DNA片段可通过PCR扩增或酶切的方法制备，PCR扩增片段无需纯化即可用于重组反应。
 2)PCR扩增法引物设计原则：
  A.引物的3´端必须包含18-50个能与模板DNA 结合的碱基序列，以便PCR扩增出目的DNA片段。
  B.引物的5´端必须包含15-80个与线性化载体末端同源的碱基序列，以便PCR扩增片段能与线性化载体进行重组反应。
3. 重组反应：
 1)按照如下体系操作：
 2)50℃反应15分钟，然后将离心管放置于冰上。如当天不进行转化实验，请将连接产物放-20℃保存。
 注：线性化载体建议使用20-60 ng，DNA片段按照与线性化载体摩尔比3：1使用。
4.转化：
 1)取5μl连接液至50-100μl 刚刚融化的感受态细胞中，轻轻混匀，冰浴2-30分钟。
 2)42℃水浴热激30秒。
 3)立即放置于冰上静置2分钟。
 4)加入300-500μl 无菌SOC或LB培养基(不含抗生素)，37℃，200-250rpm 振荡培养60分钟。
 5)吸取 200μl菌液涂板，为得到更多克隆，可先3000 g离心2分钟，弃掉部分上清，用移液器轻吹菌体，至充分悬浮，取全部菌液涂板，然后37℃培养过夜(12-16小时)。
5. 用菌落PCR、直接测序或其他方法鉴定重组子。
6. 阳性对照反应(可选)
 将本试剂盒提供的阳性对照DNA片段和线性化载体按如下体系操作：
阳性对照DNA片段I(600bp，20 ng/μL)

或阳性对照DNA片段I(900bp，30ng/μL)

1μl
阳性对照线性化载体(2.8kb，30ng/μL)	1μl
2×Seamless Mix	5μl
超纯水	3μl

 50℃反应15分钟，然后按照步骤4转化涂板后用菌落PCR、直接测序或其他方法鉴定阳性重组子。


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·M13噬菌体单链基因组DNA提取试剂盒
编号：BTN130952
英文名称：M13 phage single chain genomic DNA extraction kit
规格：50次

·微球菌核酸酶
编号：BTN120412
英文名称：Micrococcal Nuclease
规格：5000U
微球菌核酸酶是一种内切核酸酶，作用于单链及双链核酸，生成3´磷酸末端。对单链核酸的作用较好，能较好地分解DNA或RNA的富含AT或AU区域。本酶不需要Mg2+，其催化作用需要Ca2+的存在。

产品用途：
➤细胞粗抽提液中核酸的水解。
➤ 为制备核小体时消化分解染色质。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

储存Buffer：Tris-HCl(pH8.0)50mM，NaCl 50mM，DTT 1mM，Glycerol 50%。
反应Buffer(10×)：Tris-HCl(pH8.0)200mM，NaCl 50mM，CaCl₂ 25mM。

活性定义：以热变性小牛胸腺DNA作底物，在37℃、pH8.0的条件下，30分钟生成1 OD260的酸可溶性物质所需要的酶量定义为一个活性单位(U)。

纯度：
1．50U的本酶和1μg的λDNA在Mg 存在下，37℃反应10分钟，DNA的电泳谱带不发生变化。
2．SDS-PAGE：＞95%。


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525-79-1 Kinetin   激动素
50-81-7 抗坏血酸 Aseorbie acid(Vitamin C)
J0301                 兔抗人IgG(H+L)抗血清                        
ARB13293 小鼠糖化血红蛋白A1c 代做ELISA实验 Mouse glycated hemoglobin a1c ELISA KIT
偶氮脒类引发剂V30 2-Ketobutyric acid 10288-28-5
四乙基碘化铵  Pyrrolidine dithiocarboxylic acid sodiu*(代"m") salt dihydrate 68-05-3
ARB13083 小鼠降*素基因相关肽(CGRP)尿液中含量检测 Mouse calcitonin gene related Peptide,cgrp ELISA KIT
*肼溶液(2.5%,pH7.0)   100ml
*酚红*盐 D-Norvaline 34487-61-1
BTN70102 蛋白质电泳分子量标准 Protein Marker
ARB12896 小鼠生长激素释放多肽(GHRP)elisa测定使用说明书 Mouse growth hormone releasing Peptide,ghrp ELISA KIT
F030642 FITC标记小鼠抗鸭IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Duck IgY*FITC
胰蛋白酶-碳酸*铵溶液(0.25%:0.2%)   100ml
ARB10742 人纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA代测服务 Human plasmin-antiplasmin complex,pap ELISA KIT

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