北京BTN120414型DNA拓扑异构酶 I优惠促销

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名称：北京BTN120414型DNA拓扑异构酶 I优惠促销
产地：国产|进口
编号：BTN120414
品Pai：百奥莱博
DNA拓扑异构酶I来源于小牛胸腺，与来源于原核生物的酶性质不同，在无Mg2+的条件下也具有活性。而且，原核生物的DNA Topoisomerase I只作用超螺旋分子的负链，而本酶则能使来源于超螺旋分子正负链均形成松散型，DNA Topoisomerase I催化4种反应：
➤ 使环状超螺旋分子的超螺旋解开。
➤在单链环状DNA分子内形成绳结(Knotting)和解开绳结(Unknotting)。
➤ 催化具有互补碱基序列的环状单链DNA形成双链闭环状DNA分子。
➤ 2个环状双链DNA分子之中的一个存在DNA链的切口时，发生两个分子的连结反应(Catenation)或者逆反应(Decatenation)。

产品组成：

 

成份	规格
DNA拓扑异构酶I(5000U/mL)	20μL
10×Buffer	1mL
BSA,10mg/mL	10mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在25μl反应体系，37℃条件下，15分钟内能催化超过95%的0.5μg pUC19RFI型(负超螺旋)DNA 松弛所需要的酶量。DNA超螺旋化通过不含*化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。

热灭火：65℃加热20分钟。

注意事项：
➤ pBR322 DNA和φX174 DNA的RF I(超螺旋分子)用DNA Topoisomerase I反应后电泳，胶中含*乙锭(EB)时，反应前后DNA带的位置不发生变化。这是因为由DNA Topoisomerase I作用而转换为松散型的DNA受EtBr的影响，再次变为超螺旋状态。因此，使用Topoisomerase I反应后，一般使用不含EB的琼脂糖凝胶电泳，电泳终了后再用EB染色。
➤ 如果在10×添附Buffer中直接加入0.1%小牛血清白蛋白溶液，会产生大量的白色沉淀。因此，在反应液调制时需按以下顺序添加试剂：dH2O→10×反应缓冲液→0.1% BSA→底物DNA。
➤ BSA在-20℃下易产生沉淀，应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。

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·miRNA荧光定量RT-PCR检测试剂盒
编号：BTN131042
英文名称：miRNA Realtime qRT-PCR Kit
规格：25次
本试剂盒采用SYBR Green I 嵌合荧光染料法的原理来进行miRNA荧光定量PCR检测。本产品是专门为miRNA定量检测而研发的新一代预混形式的荧光定量PCR检测试剂。2×miRNA qPCR Mix包含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂等所有PCR所需要的成分。miRNA qPCR Mix中所含的荧光染料SYBR Green I可以与所有的双链DNA结合，使该产品可用于不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。其中的Taq DNA polymerase是经化学修饰的GX热启动酶，配合独特的缓冲体系，使反应特异性更好，灵敏度更高，并能在更广的范围内对miRNA进行准确定量。

产品特点：
1. 简便、快捷完成miRNA的检测。
2. 检测通量高，只需最少的RNA样本，即可同时进行多种目标miRNA的检测。
3. 检测特异性好，独特的miRNA引物设计技术及其优化的反应体系避免了非特异性扩增、特别是Pre-miRNA的污染。
4. 检测分辨率高：该系统能分辨单碱基差异的miRNA。
5. 检测灵敏度高：可在低至pg级的总RNA中检测到特异表达的miRNA。

试剂盒组成：

成分	规格
2×miRNA qPCR Mix	0.75ml
Reverse Primer(10μm)	30μl
RNase-Free Water	1ml
miRNA cDNADY链合成试剂盒	25T
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一、miRNA cDNADY链合成
请参见miRNA cDNA DY链合成试剂盒产品使用说明书。

二、miRNA荧光定量检测
1.室温融化2×miRNA qPCR Mix和Reverse primer(10μm)。
2. 使用时请将2×miRNA qPCR Mix上下颠倒轻轻均匀混合，避免起泡，并经短暂离心后使用。如果试剂没有混匀，其反应性能会有所下降。
3. 按照下表组分配制荧光定量PCR反应体系：

试剂组份	体积
2×miRNA qPCR Mix	25μl
Forward Primer(自备)	1μl
Reverse Primer	1μl
miRNA DY链cDNA	xμl
RNase-Free Water	至50μl

4. 建议反应程序设置如下：

循环	温度	时间
1×	95℃	10min
40～45×	95℃	15s
	60℃	1min
溶解曲线分析	根据PCR仪要求设定

注意事项：
1. miRNA DY链cDNA的加入量不要超过Real time PCR 体积10%。
2. 对于特殊的检测体系，高含量的cDNA 模板易导致非特异性扩增，根据所检测miRNA的丰度适当的稀释cDNA(稀释10倍或者100倍)。
3. 2×miRNA qPCR Mix中含有SYBR Green I和ROX染料，保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。


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·Oligo快速复性液
编号：BTN130204
英文名称：Oligo Rapid Renaturing Solution
规格：1mL
本产品是精心优化的、专门用于Oligo快速复性的试剂，广泛用于以单链Oligo为材料制备Adaptor、Linker和其他双链Oligo分子，跟各种后续的分子生物学实验兼容，包括文库构建、YZ性差减杂交、AFLP等。本产品即可用于DNA-DNA Oligo复性，也适用于RNA-RNA Oligo和DNA-RNAOligo复性。还适用于带修饰碱基的Oligo的复性。

储存条件：低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。

·2%明胶溶液(PCR级)
编号：BTN70905
英文名称：Gelatin Solution，PCR Grade
规格：1.5mL
大量实验显示一定比例的明胶能够促进PCR反应。本产品为2%的明胶溶液，按1/5到1/20(具体取决于PCR反应体系)的比例加入到PCR反应体系中，可以提高PCR的效率。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

·Karnovsky固定液
编号：BTN131226
英文名称：Karvovsky Fixative Solution
规格：250mL
Karnovsky固定液是组织化学中最常用的混合型固定液之一，主要成分含能快速渗透的多聚甲醛和缓慢渗透的戊二醛。它能很好保存组织的抗原性和精细结构，故尤其适用于电镜免疫化学样品的固定。本产品是在Karnovsky原始配方的基础上修改而得。

产品特点：
1．既可用于灌注法固定，也可用于浸泡法固定。
2．渗透能力强，固定均匀，组织收缩小，染色效果好。
3．适用范围广，可以用于固定从细菌、真菌，植物到动物的各种生物材料。
4．对原始配方进行了改良，不使用有毒的含砷化合物，减少了对操作者的毒害。
5．固定的组织经过包埋切片等处理用既可用于光学显微镜检测，也可用于电子显微镜检测。

储存条件：低温运输、4℃保存，保存期为1年。

使用方法：
1．对动物，先灌注固定，然后再浸泡固定10-30分钟。对植物、真菌、细菌、病毒、原虫等材料，直接采用浸泡法固定。浸泡在Karnovsky 固定液中的材料可以在4℃放置5年。
2．固定后的组织洗涤后即可用于包埋、切片、染色、检测等后续操作。


北京BTN120414型DNA拓扑异构酶 I优惠促销关键词：DNA拓扑异构酶 I,BTN120414,DNA Topoisomerase I


·糖原干粉(分子生物学级)
编号：BTN131189
英文名称：Glycogen Powder
规格：1g
本产品为分子生物学级糖原干粉。不含DNase，RNase，可以用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂。

储存条件：室温运输和保存，有效期一年。

·FTA卡血液样品DNA提取试剂盒
编号：BTN130933
英文名称：FTA blood sample DNA extraction kit
规格：50次
本产品为分子生物学级糖原干粉。不含DNase，RNase，可以用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂。

储存条件：室温运输和保存，有效期一年。

·大肠杆菌DNA连接酶
编号：BTN120419
英文名称：E.coli DNA Ligase
规格：1000U
本酶催化相邻DNA链的5´-P末端和3´-OH末端以磷酸二酯键结合的反应，需NAD作辅酶。本酶只能催化突出末端DNA之间的连接，但如果在PEG及高浓度一价阳离子存在的条件下，也能连接平滑末端的DNA，但不能催化DNA的5´-P末端与RNA的3´-OH末端以及RNA之间的连接。其工作原理图如下：


产品用途：
1．DNA片段和载体DNA的连接。
2．DNA片段和Linker或Adaptor DNA的连接。
3．cDNA的第二条链的合成。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：在20μl的连接反应体系中，6μg的λDNA-Hind III的分解物在16℃下反应30分钟时，有90%以上的DNA片段被连接所需要的酶量定义为一个活性单位。

纯度：
1．360U的本酶和1μg的λ-Hind III片段在37℃下反应16小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2．360U的本酶和1μg的Supercoiled pBR322 DNA在37℃下反应16小时，DNA的电泳谱带不发变化。
3．360U的本酶和1μg的16S，23S rRNA在37℃下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。

备注：BSA在-20℃下易产生沉淀，应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。

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