北京现货重组人CPVL(卵黄羧肽酶样蛋白)哪里买

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名称：北京现货重组人CPVL(卵黄羧肽酶样蛋白)哪里买
英文名：Recombinant Human Vitellogenic carboxypeptidase-like protein
产地：国产|进口
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
品Pai：百奥莱博
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Leu23-Gly476在C端含有His标签。

CPVL质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

CPVL制剂：液体

CPVL保存：收到货后请置于-20℃，可保存6个月，避免反复冻融。

关于CPVL：
Probable serine carboxypeptidase CPVL, also known as Carboxypeptidase, vitellogenic-like, Vitellogenic carboxypeptidase-like protein, is a member of the peptidase S10 family. It is expressed in macrophages but not in other leukocytes. And specifically, it is abundantly expressed in heart and kidney, also expressed in spleen, leukocytes, and placenta. This enzyme may be involved in the digestion of phagocytosed particles in the lysosome, and also participation in an inflammatory protease cascade, and trimming of peptides for antigen presentation.

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·重组小鼠EDA2R(TNFRSF27)(XEDAR)
编号：JN0493
英文名称：Recombinant Mouse Ectodysplasin A2 Receptor
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Met1-Thr138在C端含有His标签。

EDA2R/TNFRSF27/XEDAR 质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

EDA2R/TNFRSF27/XEDAR 制剂：冻干品

EDA2R/TNFRSF27/XEDAR 保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

EDA2R/TNFRSF27/XEDAR 复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于EDA2R/TNFRSF27/XEDAR ：
Tumor necrosis factor receptor superfamily member 27, also known as XEDAR and EDA2R, is a type III transmembrane protein of the TNFR superfamily. EDA2R consists of extracellular domain (ECD) with 3 cysteine-rich repeats and a single transmembrane domain but lacks an N-terminal signal peptide. EDA2R is widely expressed, notably in embryonic basal epidermal cells and maturing hair follicles. Even though it does not contain a cytoplasmic death domain, EDA2R can associate with Fas and induce EDA‑A2 dependent apoptosis. Its transcription is directly induced by p53, and it mediated cell death is p53 dependent. it is down‑regulated in breast, colon, and lung cancers, particularly in cases with p53 mutations. It also plays a role in EDA‑A2 induced skeletal muscle degeneration and osteoblast differentiation. Mutations in the EDA gene are associated with the X-linked form of Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia (HED), a disease typically characterized by abnormal hair, teeth and sweat glands.


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