北京现货无内毒素质粒大量提取试剂盒(高纯质粒)(柱式提取)供应

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货无内毒素质粒大量提取试剂盒(高纯质粒)(柱式提取)供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货无内毒素质粒大量提取试剂盒(高纯质粒)(柱式提取)供应
编号：ALH090
产地：国产|进口
规格：10次
本试剂盒适用于不含内毒素质粒的高纯度制备。采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，粗提物通过独特的内毒素清除剂选择性结合离心除去内毒素，然后离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，ZH低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。

试剂盒组份(10次)：
RNaseA(10mg/ml)-————————0.75ml
溶液P1—————————————77ml
溶液P2—————————————77ml
溶液N3—————————————77ml
内毒素清除剂——————————25ml
漂洗液WB————————————2×25ml
洗脱缓冲液EB——————————20ml
吸附柱和收集管(50ml)——————10套

试剂盒特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的*酚，*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。快速， 方便，从100-200 ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中，可快速提取0.2-0.5mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80-90 %。
3.独特工艺配方清除内毒素，内毒素含量极低（<0.1 EU/μg DNA），细胞转染效果JJ。也可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序、等各种分子生物学实验。

注意事项
1. 所有的离心步骤如未加另外说明均在室温完成，使用转速可以达到12000g，带50ml转头的台式离心机。
2. 提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb 的大质粒，应加大菌体使用量，同时按比例增加P1、P2、N3 的用量，洗脱缓冲液应在70℃预热。可以适当的延长吸附和洗脱的时间，以增加提取效率。
3. 得到的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD260值为1相当于大约50μg/ml DNA。电泳可能为单一条带，也可能为2条或者多条DNA条带，这主要是不同程度的超螺旋构象质粒泳动位置不一造成，与提取物培养时间长短、提取时操作剧烈程度等有关。本公司产品正常操作情况下基本超螺旋可以超过90%。
4. 质粒DNA确切分子大小， 必须酶切线性化后，对比DNA分子量Marker才可以知道。处于环状或者超螺旋状态的的质粒，泳动位置不确定，无法通过电泳知道其确切大小。
5. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保pH大于7.5，pH过低影响洗脱效率。用水洗脱，质粒应该保存在－20℃。质粒DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。

储存条件：室温，有效期12个月。

本品别名：无内毒素质粒大量提取试剂盒(高纯质粒)(柱式提取)|不含内毒素质粒大量提取试剂盒|无内毒素质粒大量制备试剂盒

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BTN70803 免质粒提取筛选试剂盒 Single Colony Screening Kit
HC0200 一次性口罩
ARB13036 小鼠卵巢癌标志物CA125Elisa分析 Mouse ovarian cancer marker-ca125 ELISA KIT
ARB12953 小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)酶联免疫定量检测 Mouse vascular endothelial cell growth factor,vegf ELISA KIT
碘化*溶液(NaI,6mol/L)   100ml
ARB12938 小鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)Elisa分析 Mouse thrombospondin 1,tsp-1 ELISA KIT
ARB12463 大鼠促性腺激素释放激素受体(GnRHR)含量测试 Rat gonadotropin-releasing hormone receptor,gnrhr ELISA KIT
亮绿指示剂   100ml
ARB12003 大鼠S-100b 蛋白ELISA代测服务 Rat soluble protein-100b ELISA KIT
369-07-3 邻硝基*(代"*")-β-D-吡喃半乳糖苷 ONPG
59-14-3 5-*-2"-脱氧尿苷 Brdu
镍NTA琼脂糖凝胶6FF VPP
ARB11548 人凋亡相关因子配体(FASL)尿液中含量检测 Human factor-related apoptosis ligand,fasl ELISA KIT
柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40×)   100ml
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一*化碘 PNPG 7790-99-0
ARB12364 大鼠转化生长因子β(TGF-β)检测服务 Rat transforming growth factor-β,tgf-β ELISA KIT
ARB10652 人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪*酸激酶1(TIe1)ELISA检测服务 Human tyrosine kinase with immunoglobulin-like and egf-like domains 1,tie1 ELISA KIT
4-甲基七叶亭 Grease of high temperature Ⅲ 529-84-0
SJ0647 AMV Reverse Transcriptase   反转录酶
TD溶液(4×,pH7.4)   500ml
羟yi基-β-环糊精 Aldosterone 128446-32-2
ARB14106 大鼠前列环素(PGI2)酶免分析 
BL0956 胶体金标记兔抗鸡IgG抗体
ARB11725 人游离前列腺特异性抗原(fPSA)免费代测 Human free prostate specific antigen,fpsa ELISA KIT
3-羟基-1,2,3-*并三嗪-4(3H)-酮 D-Galactose 28230-32-2
脑脊液总蛋白检测试剂盒(染料结合微板法)   100T
002015 肝素*抗凝兔血 100ml|500ml
56-40-6 Glycine   甘*酸
ARB11973 大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)elisa检测操作说明书 Rat cxc-chemokine ligand 16,cxcl16 ELISA KIT
PY04-067  TTC   0.1 mg/支×10支  每支添加于100mlTTC营养琼脂培养基基础中，用于药品卫生检验中细菌总数测定
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·组织细胞miRNA提取试剂盒
编号：ALH072
英文名称：Tissue Cell microRNA Extraction Kit
规格：50次
本试剂盒采用独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，强烈有机抽提去除蛋白和DNA，RNA包括微小分子RNA吸附于离心柱内特殊硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质进一步去除， ZH低盐的洗脱液将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

近年来对RNA干扰和调节性小RNA的广泛研究迫切需要一种能有效提取15～30核苷酸左右大小RNA（包括siRNA和miRNA）的试剂盒。但是传统的RNA提取方法如硅胶膜不能有效吸附回收，酚/胍抽提和乙醇沉淀并不能有效沉淀回收微小分子RNA。本试剂盒的出现很好的解决了这一问题。

产品组分：
Lysis/Binding buffer————50ml
70%乙醇——————————9ml
Wash Solution 1——————12ml
Wash Solution 2/3—————10ml
RNase-free H2O——————10ml
吸附柱和收集———————50套
microRNA吸附柱和收集管——50套

产品特点：
1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。 克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2. 也不需要乙醇沉淀等容易丧失微小分子RNA的步骤。
3. 快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4. 多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RNAi，RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

注意事项：
1. DY次使用前请先在70%乙醇、Wash Solution 1瓶和Wash Solution 2/3瓶中加入指定量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
2. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm 的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
3. 需要自备乙醇，*仿，一次性注射器，研钵。
4. Lysis/Binding buffer 和Wash Solution 1含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 预防RNase 污染，应注意以下几方面：
1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。
2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3) RNA 在裂解液中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时，塑料器皿可在0.5M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。
4) 配制溶液应使用无RNase 的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。）
6. RNA 纯度及浓度检测：
完整性：RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE 电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA，电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5kb和2kb，分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中ZDrRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍，否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。
纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA 不纯。
浓度：取一定量的RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free 水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40。

储存条件：室温，有效期6个月。(Lysis/Binding buffer需4℃避光保存)

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