特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京封闭用正常山羊血清工作液(免疫组化封闭液)价格厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京封闭用正常山羊血清工作液(免疫组化封闭液)价格厂家
规格:10ml
产地:国产|进口
品Pai:百奥莱博
英文名:Normal Goat Serum For Blocking
正常血清是目前广泛使用的免疫学试验中的封闭及保护试剂。使用正常血清封闭可预先饱和组织切片对蛋白物质的物理吸附位点,从而大大减少组织对检测抗体的非特异性吸附。本封闭液采用优质正常山羊血清为原料,加入稳定剂和蛋白保护剂,可有效的的封闭组织上能与抗体非特异结合的位点,从而减少IHC实验的非特异染色,显著的降低背景。
注意事项:
1、如所用的一抗为山羊来源的(Goat anti-),请避免使用该封闭液,否则可能造成更多非特异着色。
2、以每张切片加入1滴(约50μl)计算,10ml可做200张切片。
3、为了获得实验ZJ效果,请根据实验调整ZJ使用量。
4、本产品仅用于诊断和科研,不能用于人体实验或人体ZL。
操作步骤:
1、常规处理欲检测的石蜡或冰冻组织切片或细胞爬片等样本。
2、滴加适量内源性过氧化物酶封闭液,室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
3、滴加适量封闭用正常山羊血清工作液(免疫组化封闭液),室温孵育10分钟,甩干。
4、进行后续的一抗孵育等IHC染色步骤。
储存条件:2~8℃
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·HRP标记山羊抗人IgA
编号:WE0377
英文名称:Goat Anti-Human IgA(H), HRP Conjugated
规格:100μl
本产品为辣根过氧化物酶标记的经亲和纯化的山羊抗体,特异识别人的IgA重链,与人IgG、IgM无交叉反应,检测灵敏度高,本底低,对其他种属IgG无明显交叉反应,可用于Western Blot、ELISA和免疫组化检测。酶标记抗体,是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学各个分支学科中的免疫化学制剂,具有特异、敏感和安全的特点。
免疫原:人IgA
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:无(叠氮*是HRPYZ剂,抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
应用范围:
WB(1:2000-10000)
ELISA(1:2000-20000)
Immunohisto/Cytochemistry(1:100-200)
北京封闭用正常山羊血清工作液(免疫组化封闭液)价格厂家关键词:封闭用正常山羊血清工作液,Normal Goat Serum For Blocking ,封闭用正常山羊血清工作液(免疫组化封闭液),WE0320
PY01-043 铬酸* 500克
ARB11756 人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA检测服务 Human eosinophil chemotactic factor,ecf ELISA KIT
β-甘油磷酸二*水合物 Potassium thiosulfate 819-83-0
ARB11044 人环磷酸腺苷(cAMP)血清中含量检测 Human cyclic adenosine monophosphate,camp ELISA KIT
ARB11965 大鼠CD30分子(CD30)含量分析 Rat cluster of differentiation 30,cd30 ELISA KIT
TEMED 10ml
PY01-168 孔雀石绿 ind 25克
F020201 山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG
硫*(代"酸")阿布拉霉素 Myoglobin from equine skeletal muscle 65710-07-8
CYB163068 OVA-FITC
ARB12146 大鼠白介素11(IL-11)ELISA检测服务 Rat interleukin 11,IL-11 ELISA KIT
ARB12589 大鼠基质金属蛋白酶4(MMP-4)代做ELISA实验 Rat matrix metalloproteinase 4,mmp-4 ELISA KIT
α-酮戊二酸* DL2000 DNA Marker 305-72-6
ARB13986 猪副嗜血杆菌(Hps)酶标法分析
ARB11617 人羟基胶原吡*(代"啶")交联(OH-PYD)酶免分析 Human hydroxy-pyridinium crosslinks,oh-pyd ELISA KIT
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·游离DNA样本保存管(10ml)
编号:WE0398
英文名称:Cell-Free DNA Storage Tube(10ml)
规格:5ml×5支|5ml×50支
游离DNA保存管可直接用于血样的采集与运输,并稳定其中的游离DNA(Cell-Free DNA),是由EDTA抗凝剂和特殊的保护剂组成,能够有效YZ血浆中的核酸酶,并避免血液有核细胞中基因组DNA的释放。该产品适用于无创产前筛查与一些疾病的早期诊断相关的研究。
游离DNA保存管中血液样本可按大多数商业化试剂盒进行游离DNA提取,提取后的游离DNA可应用于下游的检测与分析。同时,该产品也能够用于血液有核细胞中的基因组DNA的保存。
·酵母基因组DNA提取试剂盒
编号:WE0181
英文名称:Yeast Genomic DNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒适用于从酵母样品中提取高纯度的总DNA,本品无需使用*酚、*仿等有机溶剂抽提,可获得ZD为50 kb的DNA,同时对100 bp的DNA片段也能有效的回收。本试剂盒采用优化的缓冲液体系使裂解液中的DNAGX结合在硅胶膜上,而其他污染物可流过膜,使用低盐缓冲液或水洗脱,即可获得高纯度的DNA。提取的DNA可直接用于酶切、PCR、Real-Time PCR、文库构建、Southern Blot、分子标记等下游实验。
试剂盒组成:
组份 | 50次 |
Buffer GTL | 15ml |
Buffer GL | 15ml |
Buffer GW1(浓缩液) | 13ml |
Buffer GW2(浓缩液) | 15ml |
Buffer GE | 15ml |
蛋白酶K | 25 mg |
蛋白酶K 储存液 | 1.25ml |
Lyticase Working Buffer | 30ml |
Lyticase | 300μl |
Glass Beads | 2g |
吸附柱DM及收集管 | 50套 |
保存条件:Lyticase -20℃,其他组分室温(15~30℃)。
自备试剂:无水乙醇,β-巯基乙醇。
产品特点1、适用于从酵母样品中分离纯化高纯度总DNA。
2、无需有机溶剂提取以及乙醇沉淀,彻底去除污染物及下游反应YZ物,快速提取高品质DNA。
3、Lyticase酶与玻璃珠共同作用,有效破除酵母细胞壁。
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、向蛋白酶K 中加入1.25ml 蛋白酶K 储存液使其溶解,-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置,避免反复冻融,以免影响其活性。
2、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。对于有些细胞壁较厚以及在培养阶段会产生大量代谢物的酵母,建议在生长早期收集样品。
3、Lyticase Working Buffer在使用前请加入β-巯基乙醇,使其终浓度为0.1%。
4、DY次使用前应按照试剂瓶标签说明在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
5、使用前请检查Buffer GTL和Buffer GL是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将Buffer GTL和Buffer GL于65℃水浴重新溶解。
6、如果下游实验对RNA污染比较敏感,可以在加入Buffer GL前加入4μl DNase-Free的RNase A(100 mg/ml),RNase A本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购,货号:WE0225S。
操作步骤:
1、取1-5ml酵母培养物(最多不超过5×107个细胞,一般对于酿酒酵母OD600=1.0时,相当于1-2×107细胞/ml),12000rpm(~13400×g)离心1分钟,收集菌体沉淀,尽量吸弃上清。
注意:菌液较多时,可以通过几次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中。
2、酵母细胞壁的去除:向菌体中加入600μl Lyticase Working Buffer(使用前检查是否加入β-巯基乙醇,使其终浓度为0.1%),并加入5μl Lyticase,充分混匀。30℃处理30分钟。4000rpm(~1,500×g)离心10分钟,弃上清,收集沉淀。
注意:以上为5×107酵母细胞Lyticase用量,根据酵母的菌株和酵母细胞数量的不同,所用的Lyticase的浓度和孵育时间应该进行适当调整。
3、向沉淀中加入200μl Buffer GTL,加入40 mg玻璃珠(Glass Beads),涡旋5分钟。
4、加入20μl 蛋白酶K 混匀。55℃振荡水浴至细胞完全裂解。若无振荡水浴箱,温育期间每20-30分钟颠倒混匀一次。(一般不超过1小时细胞即可完全裂解)。
注意:如需去除RNA,在上述步骤完成后加入4μl 100 mg/ml 的RNase A溶液(货号:WE0225S),震荡混匀,室温放置5-10分钟。
5、12000rpm离心5分钟,小心吸取上清至新离心管中。
6、加入200μl Buffer GL,充分混匀。70℃孵育10分钟,其间颠倒混匀数次,12000rpm离心5分钟,将上清移到一个新的离心管中。
注意:若孵育后溶液未变清亮,说明细胞裂解不彻底,可能导致提取DNA量少和提取的DNA不纯。
7、加入200μl无水乙醇,充分颠倒混匀,此时可能会出现絮状沉淀。短暂离心,使管壁和管盖上的液体集中到管底。
8、将步骤7所得溶液和沉淀全部加入到已装入收集管的吸附柱DM中,若一次不能加完溶液,可分多次转入。12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
9、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
10、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
注意:如需进一步提高DNA纯度,可重复步骤10。
11、12000rpm离心2分钟,倒掉收集管中废液。将吸附柱置于室温数分钟以彻底晾干。
12、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中,向吸附柱的中间部位悬空加入50-200μl Buffer GE或灭菌水,室温放置2-5分钟,12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液,-20℃保存DNA。
注意:
1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感,可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响,若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围),pH值低于7.0时洗脱效率不高。
2)离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。
3)用另外的50-200μl Buffer GE或灭菌水再次洗脱可以增加产量。
4)如果要提高DNA的终浓度,可以将步骤10所得的DNA洗脱液重新加至吸附膜上,重复步骤10;若洗脱体积小于200μl,可以增加DNA的终浓度,但可能会减少总产量。如果DNA的量小于1μg,推荐用50μl Buffer GE或灭菌水洗脱。
5)因为保存在水中的DNA会受到酸性水解作用的影响,如需长期保存,推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。
储存条件:室温(15~30℃)。
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温馨提示:不可用于临床ZL。