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百奥莱博专业生产供应柱式DNA污染清除剂(大处理量)现货供应,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:柱式DNA污染清除剂(大处理量)现货供应
英文名:Maxi Column DNA Scavenger
品Pai:百奥莱博
规格:5次
本品是柱式DNA清除剂(BTN90318)的大提升级产品,可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。本公司开发的大提柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有下列特点。
产品特点:
1.处理量大,一次可以处理高达400μg的总RNA。
2. 操作简单快速,全部操作只需要十余分钟。
3. 回收率高达80%以上。
4.GX,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平,而 RNA分子完整性不受任何影响。
5. 本身不含RNase污染,避免了用DNase处理的ZD问题。
6. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
7. 性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
产品组成:
成分 | 规格 |
溶液A | 5ml |
溶液B | 100ml |
大提离心吸附柱 | 5套 |
通用洗柱液 | 100ml |
RNA洗脱液 | 5ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输、除溶液A 需要 4℃保存外其余均可室温保存、有效期一年。
使用方法:1. 将1mL 总 RNA溶液与1mL溶液A 加入一个自备的30-50mL塑料离 心管中,并充分震荡 1分钟。注意:RNA溶液中盐(如*离子)的浓度 不能高于0.2 M,如果 RNA溶液的量不足 1mL,加自备的无 RNase 水补足到 1mL以便后续操作。
2. 加入9倍体积(即 18mL)的溶液B,颠倒数次充分混匀。注意:溶液B在 4℃放置后可能会产生沉淀,用前需检查,如果确实有沉淀,必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将混合液转移到离心吸附柱中,室温 5000-7000rpm离心一分钟,弃穿透液。
4. 加 10mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,室温 5000-7000rpm离心一分钟,弃穿透液。
5.一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要,可以再加 10mL 通用洗柱液 到离心吸附柱中,室温 5000-7000rpm离心一分钟,弃穿透液。一般 情况,此步可以省略。
6.室温 5000-7000rpm离心一分钟。此步十分重要,否则残留的通用洗 柱液会影响 RNA的使用。
7. 将离心吸附柱转移到一个新的自备的50mL塑料离心管中,加入0.5mL RNA 洗脱液,室温放置 1-2分钟。室温 5000-7000rpm离心一分钟,离心管中溶液即为RNA样品。
8. 由于离心吸附柱吸附能力强,还有大量 RNA 吸附在柱上,所以还需要加 入0.5mL RNA 洗脱液,室温放置 1-2分钟。室温 5000-7000rpm离 心一分钟。
9. 两次收集的1mL RNA样品,可以立即使用,也可以存放于-80℃待用。
疑难解答:Q:能否用本产品对同一样品进行反复处理?
A:可以。
Q:本产品跟 DNA Scavenger-2有何区别?
A:本产品为柱式升级产品,比 DNA Scavenger-2 更快速清除 RNA样品中的DNA污染。
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柱式DNA污染清除剂(大处理量)现货供应关键词:大处理量,BTN90802,Maxi Column DNA Scavenger,柱式DNA污染清除剂(大处理量)
·大片段Bst DNA聚合酶
编号:BTN100209
英文名称:Bst DNA Polymerase,Large Fragment
规格:800U
Bst DNA聚合酶大片段是将缺少5´→3´外切核酸酶结构域的Bacillus stearothermophilus(嗜热脂肪芽孢杆菌)DNA聚合酶基因在E.coli中表达纯化而得。
产品特点:1. 5´→3´DNA聚合酶活性,但不具有5´→3´外切核酸酶活性,因此没有纠错功能。
2. 嗜温性,最适反应温度为68℃,建议反应温度不要超过70℃。
3. 强链置换能力,可以用于DNA链置换反应和LAMP扩增。还可用于68℃DNA测序(该条件尤其适用于富含GC的模板和纳克级的模板)。
4. 不能用于热循环测序或PCR,80℃ 10分钟即可失活。
产品组成: 成分 | 规格 |
Bst DNA聚合酶(8U/μL) | 100μl |
10×Bst Buffer | 1.5ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存、有效期一年。长期贮存需补加100μg/mL BSA或0.1% Triton X-100。
1×Bst DNA聚合酶Buffer的组成:20mM Tris-HCl(pH8.8 @ 25 ℃),10mM KCl,10mM(NH4)2SO4,2mM MgSO4,0.1% Triton X-100
活性定义及检测条件:1 U 指65℃条件下,30分钟内使10nmoL的dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。活性检测条件为:50mM KCl,20mM Tris-HCl(pH8.8),10mM MgCl2,30 nM M13mp18 ssDNA,70 nM M13 测序引物(-47)24 mer,200μm dATP,200μm dCTP,200μm dGTP,100μm[3H] dTTP,100μg/mL BSA和酶,65℃温育。
贮存条件:50mM KCl,10mM Tris-HCl(pH7.5),1mM DTT,0.1mM EDTA,0.1% Triton X-100和50%甘油,贮存于-20℃。
柱式DNA污染清除剂(大处理量)现货供应关键词:大处理量,BTN90802,Maxi Column DNA Scavenger,柱式DNA污染清除剂(大处理量)
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北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购柱式DNA污染清除剂(大处理量)现货供应。
温馨提示:不可用于临床ZL。