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北京百奥莱博供应的即用型LB平板培养基(含Kan)优惠促销用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多即用型LB平板培养基(含Kan)等一次性新鲜培养基产品请联系我司咨询订购。
名称:即用型LB平板培养基(含Kan)优惠促销
英文名:LB Petri Dish(Kan)
规格:10块
品Pai:百奥莱博
编号:BTN130848C
产地:国产|进口
本产品为即用型LB平板培养基,A型为无抗生素LB平板,B型为LB-Amp平板,C型为LB-Kan平板,LB-Tet平板。
储存条件:低温运输及保存,有效期半年。
更多有关即用型LB平板培养基(含Kan)优惠促销的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
Ringer"s液(两栖动物专用) 500ml
6-苄*基嘌呤 ACE 1214-39-7
ARB13766 鸭抗凝血素抗体(APT1/APT2)Elisa分析 Duck anti-prothrombins antibodies,apt1/apt2 ELISA KIT
ARB10080 人c-jun Elisa方法检测 Human c-jun ELISA KIT
M0504 10X FITC标记抗体保存液(用于浓标记物的长期保存)
ARB11960 大鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)Elisa定量检测 Rat bcl-2 associated x protein,bax ELISA KIT
ARB12534 大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)酶标法分析 Rat hya]uronate binding protein,habp ELISA KIT
固紫B Benzylideneacetone 14726-28-4
ARB14114 牛谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)Elisa定量检测
ARB12996 小鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA检测服务 Mouse anti-smooth muscle antibody,asma ELISA KIT
SJ0692 1kb
ARB12224 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢA(GP-ⅡbⅢA/CD41+CD61)含量测试 Rat platelet membrane glycoprotein ⅡbⅢa,gp-ⅡbⅢa ELISA KIT
BL0824 HRP标记兔抗豚鼠IgG抗体
ARB10583 人优球蛋白(EL)含量检测 Human euglobulinlysis,el ELISA KIT
即用型LB平板培养基(含Kan)优惠促销关键词:即用型LB平板培养基(含Kan),LB Petri Dish(Kan),BTN130848C
ARB11593 人副流感病毒(HPIV)抗原Elisa分析 Human parainfluenza virus ,hpiv ELISA KIT
BTN70503 DNA电泳分子量标准 DNAMETER
SJ0736 大鼠粒细胞分离液
BFD016 鸡传染性支气管炎病毒抗体检测试剂盒
ARB13988 猪葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)酶标法分析 Porcine glucose transporter 2,glut2 ELISA KIT
F030438 胶体金标记山羊抗人IgM抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC*GOLD
SSC缓冲液(20×,pH7.0,RNase free) 500ml
H1501 豚鼠血浆(去红细胞、无菌过滤)
ARB12247 大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)Elisa分析 Rat von willebrand factor,vwf ELISA KIT
衣霉素 4-Dimethylaminobenzal rhodanine 11089-65-9
SDS-PAGE蛋白质高分子量 UDPG
GXRNA保存液 100ml
F030409 胶体金标记山羊抗小鼠IgG3抗体 Goat Anti-Mouse IgG3*GOLD
ARB10461 人生长激素释放因子(GH-RF)尿液中含量检测 Human growth hormone relasing factor,gh-rf ELISA KIT
阿拉西A Sunset Yellow FCF 9049-98-3
鞭毛染色液(Leifson法) 3×50ml
PY08-018 沙堡氏琼脂平板 9CM 10皿/盒,用于霉菌和酵母菌的培养
BTN130541 E-64蛋白酶YZ剂溶液 E-64 Proteinase Inhibitor Solution
即用型LB平板培养基(含Kan)优惠促销关键词:即用型LB平板培养基(含Kan),LB Petri Dish(Kan),BTN130848C
·PCR法DNA探针地高*(代"辛")标记试剂盒
编号:BTN90604C
英文名称:PCR DNA Labeling Kit(Digoxin)
规格:5次
PCR标记的原理是用带标记的dNTP进行PCR,ZH得到的PCR产物将带有标记,可以直接用于杂交试验。其原理示意图如下:
产品特点:
1.一站式,本试剂盒提供经过优化的试剂,不需要用户自己摸索。
2. 足够10次50μl体系的常规PCR(用于制备标记反应的模板和设置对照反应)和5次50μl体系的标记反应。
3.一次标记可以得到μg级的双链DNA探针或约700ng的单链DNA探针,足够多次杂交实验用。
4. 既可用于制备双链探针,也可以用于单链探针。
5. 90604A需自备含标记核苷酸的dNTP,90604B和90604C分别含生物素和地高*(代"辛")标记的底物。自备的标记包括fluorescein-dUTP、hydroxycoumarin-dUTP、resorufin-dUTP和aminoallyl-dUTP等。
6. 本产品得到的探针参入率一般为4-5%(每100个核苷酸中有4-5个将带有非同位素标记),有效降低了空间阻碍,检测效果ZJ。
7.可以用于Southern和Northern Blot、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等分析。
试剂盒组成:
成分 | 规格 |
2×标记专用PCR Mix | 500μl |
dNTP,2mM each | 50μl |
含Biotin-11-dUTP的dNTP | 25μL(仅B有) |
含DIG-11-dUTP的dNTP | 25μL(仅C有) |
超纯水 | 1ml |
说明书 | 1份 |
注:标记专用PCR Mix不含dNTP。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:一:准备工作
1. 按常规的方法设计PCR引物,使探针长度在400-800bp之间。过短则标记参入少,探针杂交信号强度减弱;过长则非特异杂交增加,背景变强。
2. 根据PCR引物优化PCR条件。
3. 由于标记的dNTP比较珍贵,所以本试剂盒不推荐以基因组DNA或其他复杂DNA为模板直接进行PCR标记,而是建议采取下述的两步法标记来提高成功率,即先制备非标记PCR产物,再以之为模板制备标记的PCR产物。
二:非标记PCR产物的制备
4. 设置50μL PCR的反应体系:
成份 | 用量 |
2×标记专用PCR Mix | 25μl |
dNTP,2mM each | 5μl |
自备的探针引物一(10pmol/μL) | 1μL(10μM) |
自备的探针引物二(10pmol/μL) | 1μL(10μM) |
自备的模板DNA | 1μg基因组DNA或1ng质粒DNA |
超纯水 | 补到50μL |
5. 按已经优化的PCR参数进行PCR。
6.电泳检测和胶回收所需的PCR产物,并定量。用10 pmol引物一般能得到1μg左右的PCR产物(具体取决于PCR产物的长度)。注意:采取胶回收而不是PCR回收以避免残留引物干扰后续的标记PCR。
三:标记PCR反应(做一个不加标记的对照用于定量)
说明:在设置下面反应时,如果加一种引物,就得到单链标记的PCR产物;如果加两种引物,则得到双链标记的PCR产物。由于双链PCR探针在杂交前虽然要变性成单链后使用,但杂交时变性的双链彼此还会复性,这种复性会与探针-靶DNA杂交反应相竞争,降低杂交效率,因此强烈推荐使用单链标记的DNA探针。
成份 | 样品 | 对照 |
2×标记专用PCR Mix | 25μl | 25μl |
含Biotin-11-dUTP的dNTP或 含DIG-11-dUTP的dNTP或 自备的含其他标记dUTP的dNTP | 5μl | 不加 |
dNTP,2mM | 不加 | 5μl |
双链标记:探针引物一和引物二 单链标记:探针引物一或引物二 | 每种50 pmol 一种50 pmol | 每种50 pmol 一种50 pmol |
上步胶纯化所得PCR产物 (单链标记可用100ng) | 10 ng | 10 ng |
超纯水 | 补到50μL | 补到50μL |
注意:本试剂盒提供的dNTP混合物中,标记底物与非标记底物的比例已经进过优化,如果自备标记dUTP,其与dTTP的ZJ比例需要优化,标记不同,比例不同。对DIG-11-dUTP,ZJ比例1:3;对BrdUTP,ZJ比例为1:1。
7. 按第5步的PCR参数进行标记PCR,但需要进行下列修改:一是循环数增加到35-55个循环。由于模板为纯化后的PCR产物,探针对扩增长度完整性要求不高(长度不均的探针由于能形成网络结构,效果反而更好),所以可以增加循环数;二是延伸时间增加15秒,因为标记dUTP参入到DNA的速度比常规的dTTP慢;三是降低复性温度5-7℃,因为标记核苷酸参入到DNA后,新模板的Tm值将降低。
8. 标记探针的定量:取标记反应和对照反应的产物1-5μl,在琼脂糖凝胶上跟浓度已知的DNA marker一起电泳,并判断探针的浓度。由于标记反应的PCR产物中额外带有非同位素的配体(生物素,地高*(代"辛")等)、因此其泳动速度将慢于非标记PCR产物(但同位素标记不能用此法)。
注意:如果扩增的是单链DNA探针,其结合EB的能力远低于双链DNA(EB是嵌合到双链碱基对之间的,而单链DNA没有碱基对,只有一些局部区域折叠形成的有限双链区,因此能结合的EB很少),因此EB染色的强弱不能准确反应DNA的浓度,可以采用银染定量(跟marker比较)。一般100ng模板按上述条件经过单链PCR扩增可得到700ng左右探针。
9. 剩余的PCR标记产物可以不经过纯化,直接加入(对单链PCR探针)杂或加热变性并急冷后加入(对双链PCR探针)到杂交液中使用。如果暂时不用请放-20℃长期保存。如果需要纯化,请使用乙酸铵/乙醇沉淀法。
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