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百奥莱博专业生产销*(代"售")超快核酸电泳液(干粉) 核酸电泳和回收,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:超快核酸电泳液(干粉) 核酸电泳和回收
英文名:SuperBuffer-2 Powder
规格:50L
品Pai:百奥莱博
编号:BTN51210
SuperBuffer-2是我司在SuperBuffer基础上开发的DNA/RNA 两用快速电泳液。它跟SuperBuffer一样,能以高达30 V/cm的电压电泳,达到快速电泳的目的。跟SuperBuffer 不同的是,本产品对盐离子浓度敏感度低,同时还能用于RNA电泳。
产品特点:
1.快速,电泳时间短,对分辨率要求不高的电泳(如PCR和酶切检测等)甚至可以在5-10分钟内完成。
2. 不影响后续的Southern杂交,DNA胶回收和DNA连接等反应。
3. 价格与TBE(干粉)相当甚至更便宜。
4. DNA胶回收率高于使用TAE和TBE电泳的胶回收。
储存条件:常温保存和运输,有效期两年。
使用方法:
一:溶液的配制
将本产品全部加到一个干净的容量适当的容器中,按下表的用量加入蒸馏水并在室温下用磁力搅拌器搅拌,直到干粉完全溶解(一般需要30分钟左右)。
配法一(配制20X浓缩液):加2.5升得到20×工作液
配法二(直接配制工作液):加水50升得到50×工作液
注:其他浓度的浓缩液配制可以按比例计算,但浓缩液浓度不能超过20×,否则干粉不能全部溶解。由于干粉含多种未彻底混合均匀的成份,所以必须一次性全部用于溶液的配制。如果缓冲液(浓缩液或工作液)长时间不用,灭菌后放4℃长期保存。
二:DNA电泳
将SuperBuffer-2浓缩液用蒸馏水稀释到1×,除了需要使用较高电压才能得到快速的电泳结果外,操作跟使用TAE和TBE基本一样。需注意的地方是:
1.电压:在SuperBuffer-2溶液中既可以使用常规电压,也可以使用较高电压,只是使用常规电压时,其快速的优越性就体现不出来。使用较高电压时,由于各电泳槽结构不同,ZJ电压需要稍做摸索。DY次将工作电压调到ZG电压的80%左右,即平均25 V/cm(电极距离)。对一般minigel,一般可以用250-350V 跑5-10分钟;对大的电泳槽,可用400-450V 跑5-10分钟。每次根据电泳结果和缓冲液温度决定各电泳槽的ZJ工作电压和时间。一般电压越高,电泳时间越短。若在电泳时发生电流或电压逐渐下降的现象,请检查电泳仪是否设置了电流上限或功率上限。缓冲液电泳次数超过3次或缓冲液中有细菌/真菌生长也会出现此现象,需要更换新的缓冲液。
2.胶浓度:建议将琼脂糖凝胶的浓度控制在0.8%左右,对于长度在100bp以下的DNA片段,可以将琼脂糖凝胶的浓度提高到1.2%左右。由于每次溶胶过程中会丢失水份,所以在溶胶后适当补充水份(可以前后称重),否则胶浓度会逐渐增加,DNA的移动速度会减低、产热会增加。使用0.8%左右的琼脂糖凝胶的好处是一方面可以节约胶的用量,另一方面可以使DNA的泳动速度更快,同时还能够提高DNA的回收率。
3.染色:如果使用EB,把染料加入到融化后的凝胶中(只是EB的终浓度为0.4 -0.5μg/mL,比使用TAE和TBE时稍高),但也可以加入到电泳缓冲液中或/和电泳上样液中。如果使用百奥莱博低毒染料绿如蓝,将染料加入到融化后的凝胶中。如果只有胶中有染料,则长时间电泳后(超过20分钟),大部分染料在高压下会与DNA 分离,DNA 条带可能会看不见或看起来很淡,此时应该再染色一次。在染色液中加入一定的量的NaCl(终浓度≥0.05 mol/L)能提高染色效果。SuperBuffer-2与SYBR Green I 也有良好的兼容性,可以结合使用。
4. DNA 条带扭曲:DNA样品中所含SDS 量过高时(SDS 主要来于上样液),DNA条带将出现扭曲,影响实验效果。建议使用不含SDS的上样液。
5. 反复使用:1×SuperBuffer-2电泳液至少可以重复使用2-3次,如果使用大电泳槽,可以重复使用的次数会更多。
6. TAE和TBE胶:已经用TAE和TBE电泳液配置好的琼脂糖凝胶可以直接放入1× SuperBuffer-2电泳液中按上述电泳条件电泳,但有时候会有扭曲现象。
三:RNA电泳
跟DNA电泳一样,必须在使用前用水将SuperBuffer-2溶液稀释到1×,其使用方法跟DNA电泳的主要区别是:
1.电压:RNA电泳时,ZG使用电压大约只有DNA ZG使用电压的一半左右,所以一般minigel可以使用150 V左右的电压。由于各实验室电泳槽规格各异,DY次电泳时,将工作电压调到跟MOPS电泳一样的电压,每次再逐渐往上调电压和时间,根据电泳结果和测定缓冲液的温度决定今后的工作电压。
2. RNA上样液:RNA必须与含变性剂的RNA上样液混合,并在80℃保温10分钟后冰浴2-5分钟再上样。不能直接将RNA样品上样或使用DNA上样液,否则电泳不但很难得到清晰的条带,并且在加样孔中还会有看似DNA污染的条带出现。推荐使用百奥莱博生产的RNA变性/上样/染色三合一即用型溶液RNAload。
3.胶浓度:RNA电泳使用1%-1.5%的琼脂糖凝胶,用1X SuperBuffer-2配制。
4.染色:同DNA电泳。
超快核酸电泳液(干粉) 核酸电泳和回收正在火爆,除此之外,为您推荐下别产品:
·Carnoy固定液
编号:BTN131225
英文名称:Carnoy Fixative Solution
规格:250mL
Carnoy固定液是由乙醇、*仿和乙酸,按照6:3:1的比例混合而来的混合型固定液。该液渗透快速,固定只需1-2小时。固定后可以直接用95%乙醇脱水,固定核酸和糖原的效果很好。Carnoy固定液是组织化学最常用的固定液之一。
产品特点:
1.适用于一般植物组织和细胞的固定,常用于根尖,花药压片及子房石蜡切片等组织的固定。
2.有极快的渗透力,根尖材料固定15-20分钟即可,花药则需1小时左右。固定时间一般只需1-2小时,最多不超过24小时。
储存条件:常温运输及保存,保存期为一年。
使用方法:
1.标本修块,置入本产品内固定1~2小时(根据样品材料、大小不同,固定时间可能会有较大差异),固定时间一般最多不超过24小时。
2.固定后用95%乙醇洗涤。如果材料不是立即使用,需转入70%酒精中保存。
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PP2401 UltraECL底物化学发光检测试剂盒
HC0159 吸头盒
ARB12285 大鼠抗IVIgG抗体代做ELISA实验 Rat anti-ivigG antibody ELISA KIT
L-蛋*醇 D-Homophenylalanine 2899-37-8
ARB12622 大鼠维生素B6(VB6)elisa检测说明书 Rat vitamin b6,vb6 ELISA KIT
BTN100814 Oligo dT12-18引物 Oligo dT12-18 Primer
75-12-7 Formamide,Deionized 去离子甲酰胺
56-81-5 Glycerol 甘油
PY02-235 T1N0肉汤 250克
D-*甘*醇 IBA-K 56613-80-0
3,4-二**甲醛 MC 6287-38-3
PY02-267 精*酸支原体肉汤培养基基础 100克
红细胞稀释液(计数用) 100ml
73049-73-7 胰蛋白胨 Tryptone
BTN100815 溶菌酶溶液 Lysozyme Solution
3-甲氧基*甲*(代"酸") Laccase from Trametes versicolor 586-38-9
F030231 HRP标记兔抗绵羊IgG抗体 Rabbit Anti-Sheep IgG*HRP
超快核酸电泳液(干粉) 核酸电泳和回收关键词:超快核酸电泳液,SuperBuffer-2 Powder,干粉,BTN51210,超快核酸电泳液(干粉)
BL1366 总RNA提取试剂 Trlquick Resgent
Tris-甘*酸电泳粉剂(5×) 1L
磺酰罗丹明B Daunorubicin HCl 2609-88-3
ARB12797 小鼠β-防御素(β-DF)含量检测 Mouse β-defensins,β-df ELISA KIT
BL1307 Lowry法蛋白浓度测定试剂盒
7724-76-7 异戊烯基腺嘌呤核苷(IPA)
BL1266 NAAS 非必需*基酸(100×)
磷酸三*洗液(5%) 500ml
没食子酸月桂酯 5-BrdC 1166-52-5
DN1101 细菌基因组DNA快速提取试剂盒
68938-01-2 DNA(Salmon sperm ) 鲑鱼精DNA
ARB13149 小鼠神经丝蛋白(NF)Elisa定量检测 Mouse neurofilament protein,nf ELISA KIT
a-淀粉酶水溶液(1%) 100ml
86-74-*(代"8") Carbazole 咔唑
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温馨提示:不可用于临床ZL。