北京现货DAB显色试剂盒(WB IHC)折扣价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货DAB显色试剂盒(WB IHC)折扣价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货DAB显色试剂盒(WB IHC)折扣价
产地：国产|进口
编号：WE0323
规格：20ml|100ml
品Pai：百奥莱博
  DAB是HRP的常用底物，在辣根过氧化物酶的催化下，DAB会产生不溶于水和乙醇的棕色沉淀。该试剂盒适用于HRP系统的的免疫组化中的组织切片、细胞爬片以及Western Blot中PVDF膜、NC膜等的染色。辣根过氧化物酶可以催化底物DAB在目的蛋白所在的位置转变为褐色的化合物，可根据颜色反应来确定目的蛋白的位置及表达情况。

试剂盒组成：

 

组份	20ml	100ml
20×DAB-A	1ml	5ml
1×DAB-B	20ml	100ml

注意事项：
1、工作液现配现用，配制好的工作液2～8℃避光1小时内有效。
2、工作液用量必需充足，保证完全覆盖组织片或印迹膜。
3、显色后的组织切片或细胞爬片可用苏木精或甲基绿复染。
4、对于组织切片，以每张切片用50μl显色工作液计算，1ml 20×DAB为400张切片的用量，3ml为1200张切片的用量。
5、为获得ZJ实验结果，请务必优化实验条件。
6、显色后若背景太深，可以考虑延长封闭时间，避免非特异性染色，或者缩短DAB的显色时间；显色后若显色太弱或没有显色，可以考虑增加一抗或二抗的浓度，或者适当延长显色时间。
7、DAB为可疑致癌物，使用时请采取必要的防护措施。
8、本产品仅用于科研，不能用于人体反应或人体ZL。

操作步骤：
1、DAB显色工作液配制：根据需要量，将20×DAB-A和1×DAB-B以1：19的体积比混匀后即为DAB显色工作液。也可选择每毫升DAB-B中滴加1滴(约50μl)DAB-A，混匀即可。
2、显色：
1)印迹膜显色：将配制好的工作液滴加在印迹膜上(或将印迹膜倾入到DAB工作液中)即可显色。显色时间一般为1-5分钟。显色完毕后，将膜浸入水中，终止反应。
2)组织切片或细胞爬片显色：加适量的DAB显色工作液于需要显色的组织切片或细胞爬片上即可显色，显色时间一般为1-5分钟。显微镜下观察控制显色时间，当达到ZJ显色效果后，自来水冲洗终止显色。显色后的切片经复染、脱水透明，封片后可长期保存。

储存条件：2～8℃

关于北京现货DAB显色试剂盒(WB IHC)折扣价的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·EDTA缓冲液(IHC抗原修复液，50×)
编号：WE0319
英文名称：EDTA Buffer(50×)
规格：100ml
  固定时，组织中的许多*基酸残基形成醛键、羧甲键而封闭了部分抗原决定簇，同时蛋白之间发生交联也使抗原决定簇隐蔽。因此，对于石蜡切片，要求在进行IHC染色前，先进行抗原修复，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，恢复抗原的原有空间形态。EDTA缓冲液是除柠檬酸缓冲液外另一种常用的IHC 抗原修复液。有部分抗原用EDTA缓冲液修复效果好于柠檬酸缓冲液。

注意事项：
1、请使用足量的修复液，修复过程中保证组织切片完全浸没在修复液中。
2、使用沸水浴或高压修复时，操作请务必谨慎，尤其高压修复时，保证锅内有足量的修复液，以防止干烧。
3、推荐的修复时间为达到理想修复效果所需时间，如组织粘片不牢，容易掉片，请酌情减少修复时间。

操作步骤：

1、高压热修复：根据需要量，取适量本品，稀释50倍后即可使用。将稀释好的修复液加入高压锅内，将待修复切片浸于其中，保证修复液没过组织(将切片浸入盛修复液的塑料容器内，再置于锅内修复液浴中)，盖上压力锅盖，加热至均匀喷汽，从喷汽开始计时，1~2 分钟后压力锅离开热源，自然冷却至室温，取出切片，蒸馏水冲洗后，再用 PBS(0.01M pH7.4)漂洗 2 次，每次 3分钟。下接免疫组化染色步骤。此方法修复强度ZD，是最常用的热修复法。

2、微波热修复：根据需要量，取适量本品，稀释50倍后即可使用。将切片放入盛有修复液的容器中，置微波炉内加热至沸腾，停止加热，使容器内液体温度下降保持在95℃~98℃之间并持续 10~15分钟(注意：请根据具体机型酌情设置条件，务必满足以上步骤中对温度和时间的要求)。取出容器，自然冷却至室温，取出切片，蒸馏水冲洗后，再用 PBS(0.01M pH7.4)漂洗 2 次，每次 3分钟。下接免疫组化染色步骤。此方法修复强度大于沸水浴，但小于高压修复。

3、沸水浴热修复：根据需要量，取适量本品，稀释50倍后即可使用。将待修复切片完全浸入盛有修复液的容器中，并将此容器置于盛去离子水的大器皿水浴中，电炉上加热煮沸，从修复液的温度到达95℃起开始计时15~20分钟。让切片在修复液中自然冷却至室温，蒸馏水冲洗，再用 PBS(0.01M pH7.4)漂洗 2 次，每次 3分钟。下接免疫组化染色步骤。该方法效果较微波和高压修复差。

储存条件：2～8℃


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·抗β-Tubulin单克隆抗体
编号：WE0355
英文名称：Anti β-Tubulin Mouse Monoclonal Antibody
规格：100μl
微管是细胞骨架的重要组成部分，存在于所有哺乳动物细胞。它由分子量约55kD的α微管蛋白(α-Tubulin)和β微管蛋白(β-Tubulin)组成，并以αβ异源二聚体的形式存在。其中β-Tubulin蛋白表达水平相对恒定，常被用于Western Blot检测时校正系统的内参照。

抗体类型：鼠单克隆抗体IgG
免疫原：人工合成人β-Tubulin C末端多肽
应用范围：
WB(1：500-5000)
IHC(1：50-500)
ELISA(需摸索ZJ稀释度)
应用种属：人，小鼠，果蝇，非洲蟾蜍，袋鼠，衣藻

·Western抗体稀释液
编号：WE0295
英文名称：Western Antibody Dilution Buffer
规格：100ml
  在蛋白印迹(Western Blot , WB)实验中，一抗和二抗通常需要适当稀释使用。本公司生产的WB抗体稀释液可用于蛋白印迹时抗体的稀释和配制，稀释和配制的一抗或二抗可以在4℃保存和使用不少于1周，可以反复2-3次用于蛋白印迹，节约您宝贵的抗体。本产品仅用于WB实验中的抗体和标记物的稀释。

注意事项：
1、本产品属蛋白制剂，室温放置过久易导致蛋白的降解和活性丧失。
2、为了能使抗体可以反复多次使用，建议尽量在2～8℃进行一抗和蛋白膜的结合反应，以减缓一抗的衰减速度。
3、本产品含防腐剂，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤：

1．临用取出本产品，颠倒数次以混匀，取适量用于抗体稀释。一抗和二抗的稀释比例请参照厂家使用说明。
2．一次实验结束后，可以回收抗体稀释液，2～8℃保存，一周内可用于下次的WB。

储存条件：2～8℃


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ARB10448 人甲酰甲硫*酸(fMet)含量测试 Human formylmethionine,fmet ELISA KIT
BOC-甘*酸 Ferron 4530-20-5
ARB14150 大鼠活性氧(ROS)ELISA检测服务 
25322-68-3 PEG4000   聚乙二醇
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