特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货PvuI限制性内切酶优惠价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京现货PvuI限制性内切酶优惠价
规格:2500U|500U|250U
品Pai:百奥莱博
编号:SV0624
英文名:PvuI Restriction Endonuclease
产地:国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
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我公司的北京现货PvuI限制性内切酶优惠价,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·热启动 Taq DNA 聚合酶
编号:SV0862
规格:1KU|200U
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而YZ聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。
·核酸外切酶 T
编号:SV1089
英文名称:Exonuclease T
规格:1250U|250U
特性:
特异地作用于单链 DNA 或 RNA
使 DNA 或 RNA 的 3´ 突出端变为平齐末端
概述:
核酸外切酶 T(Exo T)又称核糖核酸酶 T(RNase T),沿 3´ →5´ 方向特异性作用于单链 RNA 或 DNA 的 3´ 突出游离端。核酸外切酶 T 作用于 3´ 突出末端,产生平末端的 RNA 或 DNA 分子。
来源:
核酸外切酶 T 与麦芽糖结合蛋白(MBP)C 端融合表达并纯化。经亲和层析纯化后,核酸外切酶 T 从 MBP 切下,N 端多出一个*基酸,且原来的蛋*酸由*丙*酸代替(即 Glu-Phe-核酸外切酶 T,替换了原来的 Met-核酸外切酶 T)。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9)],25℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 T 经过严格的质控检测,确保该产品具有ZG的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 100 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟内能从 1 nmol [3H]-标记的聚胸腺嘧啶核苷催化产生 0.1 nmol 的可溶于 TCA 的 DNA 所需要的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
核酸外切酶 T 对 RNA 和 DNA 具有不同的活性。对于 RNA,在标准反应条件下,通过凝胶电泳检测,1 单位核酸外切酶 T 可以完全消化 1.0 pmol 的 rA20。
北京现货PvuI限制性内切酶优惠价关键词:PvuI Restriction Endonuclease,PvuI限制性内切酶,SV0624
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·APE 1
编号:SV1130
英文名称:APE 1
规格:5KU|1KU
特性:
单细胞凝胶电泳(彗星试验)
碱洗脱
碱解旋
改良切刻翻译
概述:
人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶APE 1,也称为 HAP 1 或 Ref-1,与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5´ 端的磷酸二酯键,产生单链 DNA 断裂,留下 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外,据报道 APE1 还具有弱的 DNA 3´ 二酯酶、3´ 到 5´ 核酸外切酶和 RNase H 活性。
除 DNA 修复活性外,APE 1 还能体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun 同源二聚体、Hela 细胞 AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb 和 ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。
来源:
克隆有人 APE 1 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
APE 1 核酸内切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有ZG的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能切割 20 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 20 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:103。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。
北京现货PvuI限制性内切酶优惠价关键词:PvuI Restriction Endonuclease,PvuI限制性内切酶,SV0624
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·AluI 甲基转移酶
编号:SV1157
英文名称:AluI methyl transferase
规格:500U|100U
概述:
AluI 甲基转移酶能对左侧序列中的胞嘧啶残基(C5)进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有从藤黄节杆菌(Arthrobacter luteus)(ATCC 21606)克隆的 AluI 修饰基因。
反应条件:
1X AluI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM EDTA,mM 2-巯基乙*(代"醇")]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 AluI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/4/%E7%94%9F%E5%8C%96%E8%AF%95%E5%89%82%20(159).jpg)
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温馨提示:不可用于临床ZL。