北京表达 lq E. coli 感受态细胞 ( GX级 )厂家

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名称：北京表达 lq E. coli 感受态细胞 ( GX级 )厂家
产地：国产|进口
规格：6×0.2 ml
品Pai：百奥莱博
编号：SV1477
优点:
BL21 源增强型菌株，最适于启动子为 Plac、Ptac、Ptrc 的表达载体
对 IPTG 诱导的无 T7 质粒表达控制更好
菌落快速培养
lacIq 降低了本底表达
蛋白酶缺陷型菌株
无动物来源产品
概述:
特点为有效调控 IPTG 诱导的无 T7 质粒表达。
基因型:
MiniF lacIq (CamR) / fhuA2 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb- 210::Tn10--TetS) endA/Δ(mcrC-mrr)114::IS10
特性:
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
• 是 pUC19 或其衍生质粒最理想的表达调控菌株
转化效率:
GX级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、*霉素、呋*(代"喃")妥因
敏感性:
*苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素

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·SNAP-Cell 360
编号：SV1641
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


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ARB11891 人磷酯酶C(PLC)酶联免疫定量检测 Human phospholipase c,plc ELISA KIT
HC0271 Biohit移液器
L-酪*酸 L-Glutamic acid 60-18-4
黄蓍树胶粉 SB3-10 9000-65-1
DP320 新型植物基因组提取试剂盒
ARB13550 兔子α干扰素(IFN-α)ELISA检测服务 Rabbit interferon α,ifn-α ELISA KIT
ARB11727 人游离脂肪酸(FFA)含量分析 Human free fatty acids,ffa ELISA KIT
HC0168 双凹载玻片
PY08-053  Baird-Parker琼脂 9CM  10皿/盒，用于分离金黄色葡萄球菌
ARB11783 人溶血补体(Hc)elisa检测 Human hemolytic complement,hc ELISA KIT
PY02-039  卵磷脂吐温80营养琼脂  250克  
003004 牛血浆 100ml|500ml
*酞 Rifampicin 87-41-2
NF-241 兔抗绵羊红细胞(溶血素)
二乙酸萤光素 L-Cysteine 596-09-8
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·T4 RNA 连接酶 2，截短型
编号：SV1384
规格：10KU|2KU
特性:
将 5´ 预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上，用于 cDNA 文库构建
将单链腺苷化引物连接至 RNA 上，用于链特异 cDNA 文库构建
概述:
T4 RNA 连接酶 2，截短型（T4 Rnl2 截短型）可特异性地将 DNA 或 RNA 的预腺苷化 5´ 末端连接到 RNA 3´ 末端。该酶连接时不需要 ATP，但需要预腺苷化底物。T4 Rnl2 截短型的表达来自 E. coli 质粒，该质粒编码 T4 RNA 连接酶 2 基因的前 249 个*基酸。与全长的 T4 RNA 连接酶 2 不同，T4 Rnl2 截短型不能将底物的 5´ 末端腺苷化，因此无法将 RNA 或 DNA 的 5´ 磷酸末端连接到 RNA 的 3´ 端。该酶即 Rnl2（1-249），可用于 microRNA 克隆中接头连接的优化，因为此酶只能利用腺苷化的引物，因此可以降低连接背景。
来源:
携带 T4 RNA 连接酶 2 截短型基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000
质保声明:
无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中，25℃ 条件下，1 小时将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。

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