Ethanol(无水乙醇)产品名称: 乙醇
英文名称: Ethanol
产品及特点: 无色澄清液体。有愉快的气味和灼烧味。易流动。极易从空气中吸收水分,能与水和氯仿、等多种有机溶剂混溶。能与水形成共沸混合物(含水 4.43%),共沸点78.15℃。相对密度(d204)0.789。熔点-114.1℃。沸点 78.5℃。折光率(n20D)1.361。闪点(闭杯)13℃。易燃。脱水能力强,并能使组织硬化,能较好地与二甲苯透明剂相溶合。ZZ结果表明,只要脱水环节处理好,都会得到好的切片。其缺点是易使组织收缩、变脆。导致这些缺点是因为组织在高浓度乙醇(无水乙醇〉 中停留时间较长,或者加温脱水的温’度过高。在 日常中一般脱水从 70 % 乙醇(人体组织从 75%)开始,由低向高的梯度脱水。对小动物、胚胎及柔软的结缔组织块,可从 30%开始。其中的柔软组织需在 95 % 乙醇中停留时间要长。
脱水时间应根据组织块的大小、性质和类型分别安排,为使组织脱水彻底,应将 95%乙醇分为二节、无水乙醇分为三节 ,总之要根据具体情况作适当安排。一般的脱水顺序是: 75 % 、85% 、90% 、95 %①、95 %②、无水乙酸①、无水乙醇②、无水乙醇③。只有脱水充分才能在透明剂中透明。应该注意的是脱水必须在有盖瓶子内进行,尤其是高浓度乙醇很易吸收空气中的水分,阴雨天、空气湿度较大的天气时更应注意 。我们还要求在ZH的无水乙醇时,将组织取出放在过滤纸上用冷风稍吹干后透明。
成分及包装: 500mL塑料瓶内包装,纸盒外包装,无使用手册。
运输及保存:密封阴凉干燥保存,有效期2年。
Ethanol(无水乙醇)实验步骤 1. 石蜡切片置于67℃烘箱中,烘片2小时,脱蜡至水,用pH7.4的PBS冲洗三次,每次3分钟(3×3’)。2. 取一定量pH=6.0柠檬酸盐缓冲液,加入微波盒中,微波加热至沸腾,将脱蜡水化后的组织切片置于耐高温塑料切片架上,放入已沸腾的缓冲液中,中档微波处理10分钟,取出微波盒流水自然泠却,从缓冲液中取出玻片,先用蒸馏水冲洗两次,之后用PBS冲洗2×3’。(注:不是所有的抗体都需要微波修复的,视具体情况而定)3. 每张切片加1滴3%H2O2,室温下孵育10分钟,以阻断内源性过氧化物酶的活性。PBS冲洗3×3’。4. 除去PBS液,每张切片加1滴相应的DY抗体(相应稀释倍数),室温下孵育2小时。5. PBS冲洗3×5’。除去PBS液,每张切片加1滴聚合物增强剂,室温下孵育20分钟。PBS冲洗3×3’。6. 除去PBS液,每张切片加1滴酶标抗鼠/兔聚合物,室温下孵育30分钟。PBS冲洗3×5’。7. 除去PBS液,每张切片加1滴新鲜配制的DAB液(二氨基联苯胺),显微镜下观察5分钟。8. 苏木素复染,0.1%HCl分化,自来水冲洗,蓝化,切片经梯度酒精脱水干燥,二甲苯透明,中性树胶封固,晾干后观察。展开其他 一、Ethanol(无水乙醇)特点1. 在切片加上一抗后,第二抗体标记多聚螯合物酶(HRP)的复合物与一抗结合,在多聚螯合物上有大量的HRP分子,使抗原信号有显著的放大,其敏感性较SABC、SP法高。2. 由于多聚物在体内不存在,又不使用生物素,从而避免了由于生物素引起的非特异性背景染色,背景比SABC、SP法清晰。
温馨提示:不可用于临床ZL。